Panadol

Το Panadol είναι φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το Panadol χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτός ο παράγοντας έχει αναλγητικό αποτέλεσμα..

Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου είναι ασθενές λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από κυτταρικές υπεροξειδάσες. Η αναλγητική και αντιπυρετική δράση του φαρμάκου πραγματοποιείται μειώνοντας την ποσότητα των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Panadol, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών για αυτό το φάρμακο στα φαρμακεία. Πραγματικές αναθεωρήσεις ατόμων που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Panadol μπορούν να διαβαστούν στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: Διαλυτά δισκία Panadol και επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

  • Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
  • Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα: αναλγητικό-αντιπυρετικό.

Τι βοηθά το Panadol?

Το Panadol χρησιμοποιείται για συμπτωματική θεραπεία:

  • Σύνδρομο πόνου: επώδυνες περιόδους, μυϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη, πονόλαιμος, πονόδοντος, ημικρανία, κεφαλαλγία.
  • Σύνδρομο πυρετού: αυξημένη θερμοκρασία σώματος με κρυολογήματα και γρίπη (ως αντιπυρετικό παράγοντα).

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την πρόοδο της νόσου και προορίζεται να μειώσει τον πόνο και να μειώσει τη θερμοκρασία κατά τη στιγμή της εφαρμογής.

φαρμακολογική επίδραση

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Μπλοκάρει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα πόνου και θερμορυθμίσεως. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα ουσιαστικά απουσιάζει. Δεν προκαλεί ερεθισμό του γαστρικού και εντερικού βλεννογόνου. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό νερού-αλατιού, καθώς δεν επηρεάζει τη σύνθεση προσταγλανδινών σε περιφερειακούς ιστούς.

Οδηγίες χρήσης

Κατά προσέγγιση σχήμα χρήσης και δοσολογία του Panadol σε μορφή δισκίου:

  • Για ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων), το φάρμακο συνταγογραφείται σε 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μια εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) εντός 24 ωρών.
  • Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών συνταγογραφούνται 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας 6-9 ετών είναι 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη είναι 2 καρτέλες. (1 γραμ.).
  • Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών συνταγογραφούνται 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μία δόση (1 καρτέλα.) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες.) Εντός 24 ωρών.

Κατά προσέγγιση σχήμα χρήσης και δοσολογία του μωρού Panadol σε μορφή εναιωρήματος:

  • 2-3 μήνες - η ατομική δοσολογία συνταγογραφείται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό.
  • 3-6 μήνες - δώστε στο μωρό 4 ml, η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση είναι 16 ml καθημερινά.
  • από 6 μήνες έως 1 έτος - 5 ml έως τέσσερις φορές την ημέρα.
  • από ένα έως δύο χρόνια - 7 ml, έως 28 ml την ημέρα.
  • από ένα έως δύο χρόνια - 9 ml, επιτρέπεται η χρήση έως και 36 ml την ημέρα.
  • από τρία έως έξι ετών - 10 ml, το μέγιστο επιτρεπόμενο να δώσει στο μωρό 40 ml.
  • από έξι έως εννέα ετών - 14 ml, 56 ml μπορούν να χορηγούνται στο μωρό την ημέρα.
  • από εννέα έως δώδεκα ετών - 20 ml, 80 ml μπορούν να λαμβάνονται καθημερινά.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως παυσίπονο και περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό μέσο χωρίς το διορισμό και την επίβλεψη γιατρού. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή της διάρκειας της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού..

Αντενδείξεις

Πρέπει να αρνηθείτε εντελώς:

  • έως ότου το παιδί φτάσει τους 3 μήνες.
  • με σοβαρές διαταραχές στην εργασία των νεφρών και του ήπατος.
  • με προσωπική δυσανεξία στα συστατικά που αποτελούν το Panadol.

Δίνοντας με προσοχή:

  • με μικρές αποκλίσεις στην εργασία των νεφρών και του ήπατος.
  • απουσία του ενζύμου αφυδρογονάση της 6-φωσφορικής γλυκόζης ·
  • με υπάρχουσες παθολογίες αίματος - αναιμία σε σοβαρή μορφή, θρομβοπενία και λευκοπενία.

Σε μωρά από 2 έως 3 μηνών και τα πρόωρα μωρά επιτρέπεται μία μόνο είσοδος μόνο με την άδεια του παιδίατρου.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς, ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  1. Μεταβολικές διεργασίες: μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.
  2. Ουροποιητικό σύστημα: φλεγμονή των νεφρών.
  3. Δερματικές αλλοιώσεις: νέκρωση του δέρματος.
  4. Αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος.
  5. Πεπτικό σύστημα: έμετος, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών ενζύμων, ναυτία, πόνος στο στομάχι.
  6. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell, οίδημα του Quincke, αναφυλακτικό σοκ.
  7. Αιματοποιητικό σύστημα: αναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία.
  8. Εργαστηριακές εξετάσεις: αλλαγές στο ουρικό οξύ και το σάκχαρο στο αίμα.

Αναλογικά

Τα ανάλογα Panadol για τη δραστική ουσία είναι τα ακόλουθα φάρμακα:

  • Apap;
  • Νταλέρον;
  • Ιφιμόλη;
  • Καλπόλ;
  • Xumapar;
  • Παρακεταμόλη;
  • Perfalgan;
  • Πέρασμα;
  • Strimol;
  • Flutabs;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Προσοχή: η χρήση αναλόγων πρέπει να συμφωνηθεί με τον θεράποντα ιατρό.

Η μέση τιμή των δισκίων PANADOL στα φαρμακεία (Μόσχα) είναι 45 ρούβλια. Η ανάρτηση για παιδιά κοστίζει 90 ρούβλια.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Panadol. Δραστική ουσία. Οδηγίες χρήσης. Ενδείξεις και αντενδείξεις, παρενέργειες. Μορφές απελευθέρωσης του Panadol

Ο ιστότοπος παρέχει βασικές πληροφορίες μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Η διάγνωση και η θεραπεία ασθενειών πρέπει να πραγματοποιούνται υπό την επίβλεψη ειδικού. Όλα τα φάρμακα έχουν αντενδείξεις. Απαιτείται ειδική διαβούλευση!

Τι είναι το Panadol και σε τι χρησιμεύει;?

Το Panadol είναι ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο αντιπυρετικό και αναλγητικό φάρμακο. Η δραστική ουσία του φαρμάκου ονομάζεται παρακεταμόλη. Άλλες εμπορικές ονομασίες περιλαμβάνουν επίσης ακεταμινοφαίνη, μεξαλίνη, efferalgan και άλλα..

Το Panadol έχει δύο κύρια αποτελέσματα - το αντιπυρετικό και το αναλγητικό, το οποίο εξηγεί την ευρεία και σχεδόν καθολική χρήση του. Σε αντίθεση με τη δημοφιλή πεποίθηση, αυτό το φάρμακο ουσιαστικά δεν έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Ο κατάλογος των ενδείξεων είναι πολύ ευρύς και μπορεί να χωριστεί υπό όρους σε δύο κύριες ομάδες.

Η πρώτη ομάδα παθολογιών είναι ασθένειες με σύνδρομο σοβαρού πόνου.

Οι παθολογίες με σύνδρομο σοβαρού πόνου για τις οποίες χρησιμοποιείται το Panadol περιλαμβάνουν:

  • ημικρανία);
  • πονόδοντος;
  • αρθραλγία (πόνος στις αρθρώσεις)
  • πόνος στην πλάτη;
  • μυϊκός πόνος κατά το τέντωμα
  • πόνος κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.
Αυτός είναι ένας μικρός κατάλογος ασθενειών για τις οποίες συνιστάται το Panadol. Ταυτόχρονα, αξίζει να σημειωθεί ότι η ένδειξη είναι πόνος ήπιας έως μέτριας έντασης. Για σοβαρά συμπτώματα πόνου, για παράδειγμα, στον καρκίνο, συνταγογραφούνται οπιούχα. Η αναλγητική δράση του Panadol οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης. Οι προσταγλανδίνες είναι βιολογικά δραστικές ουσίες που εμπλέκονται σε διάφορες αντιδράσεις στο σώμα. Ο κύριος βιολογικός ρόλος τους έγκειται στην έντονη επίδραση στον τόνο των λείων μυών διαφόρων οργάνων και, κατά συνέπεια, στην ανάπτυξη της επίδρασης του πόνου. Επιπλέον, είναι μεσολαβητές φλεγμονής και αλλεργικών αντιδράσεων. Ο αποκλεισμός της σύνθεσης της προσταγλανδίνης συμβαίνει αναστέλλοντας ένα ένζυμο που ονομάζεται κυκλοοξυγενάση (COX). Το Panadol αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών εμποδίζοντας το COX στο κέντρο του πόνου στον υποθάλαμο. Επιπλέον, αναστέλλει την αγωγή των παλμών του πόνου στο κεντρικό νευρικό σύστημα..

Η δεύτερη ομάδα ενδείξεων είναι διάφορα κρυολογήματα που συνοδεύονται από πυρετό. Σε αυτήν την περίπτωση, το Panadol συνταγογραφείται ως συμπτωματική θεραπεία για γρίπη, πνευμονία, βρογχίτιδα και πυρετό άγνωστης προέλευσης. Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα σχετίζεται επίσης με τον αποκλεισμό του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης και, ως αποτέλεσμα, των προσταγλανδινών. Η αναστολή των προσταγλανδινών στο υποθαλαμικό κέντρο θερμορρύθμισης οδηγεί στην προσωρινή εξάλειψη του πυρετού. Επιπλέον, το Panadol αυξάνει τη μεταφορά θερμότητας, γεγονός που οδηγεί επίσης σε μείωση της θερμοκρασίας..

Έτσι, και οι δύο επιδράσεις του Panadol οφείλονται στον αποκλεισμό της σύνθεσης της προσταγλανδίνης. Η διαφορά είναι η τοποθεσία. Η αναστολή των προσταγλανδινών στο κέντρο της θερμορύθμισης οδηγεί σε μείωση της θερμοκρασίας, παρόμοια επίδραση στο κέντρο του πόνου συνοδεύεται από αναλγητική δράση. Και τα δύο κέντρα βρίσκονται στον υποθάλαμο.

Δραστικό συστατικό Panadol

Το δραστικό συστατικό του Panadol είναι η παρακεταμόλη, επίσης γνωστή παγκοσμίως ως ακεταμινοφαίνη. Η παρακεταμόλη παράγεται ως ανεξάρτητο φάρμακο, αλλά τις περισσότερες φορές αποτελεί μέρος των φαρμάκων κατά της γρίπης. Με τη χημική του συσχέτιση, ανήκει στην ομάδα των ανιλιδίων - ενώσεων που είναι παράγωγα της ανιλίνης. Η παρακεταμόλη διαφέρει από τους άλλους προκατόχους της στη χαμηλή τοξικότητά της. Έτσι, τα αντιπυρετικά φάρμακα που προηγήθηκαν της παρακεταμόλης (ακετανιλίδη και φαινακετίνη) είχαν την ικανότητα να σχηματίζουν μεθαιμοσφαιρίνη. Η μεθυμοσφαιρίνη είναι μια μορφή αιμοσφαιρίνης στην οποία οξειδώνονται ιόντα σιδήρου. Αυτό, με τη σειρά του, οδηγεί σε απόφραξη της μεταφοράς οξυγόνου. Το αποτέλεσμα της μεθαιμοσφαιριναιμίας είναι η σοβαρή ανεπάρκεια οξυγόνου. Η παρακεταμόλη (και, κατά συνέπεια, η παναδόλη) είναι λιγότερο ικανή να σχηματίσει μεθαιμοσφαιρίνη. Ωστόσο, σε μεγάλες δόσεις, εξακολουθεί να είναι ικανό να ασκεί νεφροτοξικά και ηπατοτοξικά αποτελέσματα..

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η παρακεταμόλη απορροφάται καλά στο γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά την απορρόφηση μέσω της βλεννογόνου, εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος, όπου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος κατά 15 τοις εκατό. Με τη ροή του αίματος, η παρακεταμόλη μεταφέρεται στο ήπαρ, όπου το κύριο μέρος της υπόκειται σε σύζευξη (σύνδεση) με γλυκουρονικό και θειικό οξύ. Ως αποτέλεσμα αυτής της αντίδρασης, σχηματίζονται μη τοξικοί και εύκολα εκκρινόμενοι μεταβολίτες. Στη συνέχεια, αυτοί οι μεταβολίτες (γλυκουρονίδη και θειικά) απεκκρίνονται από τα νεφρά εντός 20 έως 24 ωρών. Εάν η κάθαρση της κρεατινίνης είναι μικρότερη από 20 χιλιοστόλιτρα ανά λεπτό (που παρατηρείται σε νεφρική ανεπάρκεια), η αποβολή του φαρμάκου επιβραδύνεται αρκετές φορές.

Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα μετά από μία εφάπαξ δόση επιτυγχάνεται εντός μίας ώρας. Έτσι, όταν παίρνετε ένα δισκίο (500 mg) από το στόμα για μία ώρα, η συγκέντρωση του Panadol είναι 6 μικρογραμμάρια ανά χιλιόγραμμο βάρους. Το φάρμακο απεκκρίνεται γρήγορα από τα νεφρά, επομένως, μετά από 5 - 6 ώρες, η συγκέντρωση του Panadol μειώνεται στο μισό. Η κατανομή του φαρμάκου συμβαίνει κυρίως στα σωματικά υγρά, με εξαίρεση το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Περίπου το ένα τοις εκατό του φαρμάκου περνά στο μητρικό γάλα, το οποίο, φυσικά, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τις γυναίκες που θηλάζουν.

Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εξαρτάται από τη γενική κατάσταση του σώματος, δηλαδή από τη λειτουργικότητα των νεφρών και του ήπατος. Έτσι, με την κίρρωση του ήπατος και άλλων ασθενειών αυτού του οργάνου, ο μεταβολισμός του Panadol επιβραδύνεται. Ως αποτέλεσμα, το φάρμακο κυκλοφορεί στο σώμα περισσότερο, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης τοξικών επιδράσεων..

Ο χρόνος ημίσειας ζωής του Panadol είναι 2 έως 4 ώρες, με νεφρική ανεπάρκεια αυξάνεται σε 6 ώρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα μειώθηκε στο μισό και το μισό Panadol απεκκρίνεται από το σώμα..

Τι βοηθά το Panadol?

Η κύρια ένδειξη για τη χρήση του Panadol είναι ο πυρετός σε παιδιά και ενήλικες. Ο μηχανισμός αντιπυρετικής δράσης έγκειται στην επίδραση στο κέντρο της θερμορύθμισης, το οποίο βρίσκεται στον υποθάλαμο. Η ένδειξη για το διορισμό του Panadol είναι η θερμοκρασία διαφόρων αιτιολογιών, ακόμη και ένας πυρετός άγνωστης προέλευσης..
Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι το Panadol δεν έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Επομένως, δεν έχει νόημα να συνταγογραφείται για κρυολογήματα χωρίς πυρετό. Επίσης, δεν συνιστάται η λήψη Panadol για ρευματικές ασθένειες και ασθένειες του συνδετικού ιστού..

Πώς λειτουργεί το Panadol?

Έτσι, ο κύριος μηχανισμός δράσης του Panadol είναι η καταστολή βιολογικά δραστικών ουσιών στον υποθάλαμο. Ο υποθάλαμος είναι η δομή του εγκεφάλου, η οποία, μαζί με τον θαλάμο, είναι μέρος του diencephalon. Αυτή η δομή είναι μέρος του σωματικού άκρου του εγκεφάλου - το αρχαιότερο τμήμα του εγκεφάλου, το οποίο, με τη σειρά του, περιέχει τα κύρια ζωτικά κέντρα. Έτσι, ο υποθάλαμος περιέχει το αναπνευστικό κέντρο, το κέντρο κορεσμού και ευχαρίστησης, καθώς και το κέντρο του πόνου και της θερμορύθμισης. Ο Panadol ενεργεί στο επίπεδο των δύο τελευταίων.

Ο μηχανισμός του πυρετού οφείλεται στην αύξηση του επιπέδου των προσταγλανδινών στο κέντρο της θερμορύθμισης. Το μπροστινό μέρος αυτού του τμήματος του εγκεφάλου λαμβάνει πληροφορίες από θερμοϋποδοχείς, ενώ το πίσω μέρος (το κέντρο παραγωγής θερμότητας) στέλνει παλμούς πίσω στους μυς, τα δερματικά αγγεία και άλλα όργανα. Λόγω αυτού, ο γενικός μεταβολισμός αυξάνεται, ενεργοποιούνται οι διαδικασίες θερμορύθμισης στους μύες. Το κέντρο μεταφοράς θερμότητας βρίσκεται στους πυρήνες του πρόσθιου υποθάλαμου. Οι παλμοί που προέρχονται από αυτές τις περιοχές οδηγούν σε μείωση της παραγωγής θερμότητας λόγω της επέκτασης των αιμοφόρων αγγείων και της αύξησης της παραγωγής θερμότητας. Εκτός από τις προσταγλανδίνες, ορμόνες όπως η αδρεναλίνη, η θυροξίνη και άλλες εμπλέκονται επίσης και στις δύο αντιδράσεις. Η σταθερότητα της θερμοκρασίας οφείλεται στην αμοιβαία ρύθμιση των διαδικασιών παραγωγής θερμότητας και μεταφοράς θερμότητας.

Η συμπερίληψη ορισμένων μηχανισμών μεταφοράς θερμότητας συμβαίνει ανάλογα με συγκεκριμένες συνθήκες. Για παράδειγμα, όταν μειώνεται η θερμοκρασία περιβάλλοντος, ενεργοποιείται ένας μηχανισμός όπως το τρέμουλο, ο οποίος αυξάνει τη μεταφορά θερμότητας. Με άλλα λόγια, το κέντρο της θερμορύθμισης συντονίζεται συνεχώς για να διατηρεί μια συγκεκριμένη θερμοκρασία σώματος - τη θερμοκρασία άνεσης. Για να διατηρηθεί αυτή η άνεση, είναι απαραίτητο η θερμοκρασία του αέρα στο δωμάτιο να μην υπερβαίνει τους 25 βαθμούς και να μην υπάρχουν πυρογενείς (αύξηση θερμότητας) διαδικασίες στο επίπεδο του σώματος. Οποιαδήποτε αλλαγή σε αυτές τις καταστάσεις οδηγεί σε ερεθισμό των αντίστοιχων υποδοχέων στον υποθάλαμο και αλλαγή θερμοκρασίας..

Ο αναλγητικός μηχανισμός δράσης του Panadol είναι παρόμοιος με την αντιπυρετική δράση. Ένας βασικός σύνδεσμος είναι επίσης ο αποκλεισμός της σύνθεσης των προσταγλανδινών - μεσολαβητών πόνου. Ο αποκλεισμός διεξάγεται στο επίπεδο του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης.

Στον μηχανισμό του συνδρόμου πόνου, ο κύριος ρόλος αποδίδεται στην αυξημένη ευαισθησία των νευρικών απολήξεων (nociceptors) υπό την επίδραση ουσιών, συγκεκριμένα των προσταγλανδινών. Εκτός από τις προσταγλανδίνες, άλλοι μεσολαβητές, όπως η ισταμίνη και οι κυτοκίνες, εμπλέκονται στην αύξηση της ευαισθησίας στον πόνο. Συνήθως, αυτοί είναι φλεγμονώδεις μεσολαβητές που έχουν πολλαπλά αποτελέσματα. Μερικοί αυξάνουν την αγγειακή διαπερατότητα και δημιουργούν οίδημα, άλλοι προκαλούν αλλεργικές διαδικασίες. Στην έναρξη του πόνου, οι πιο σημαντικές είναι οι προσταγλανδίνες, δηλαδή οι προσταγλανδίνες της ομάδας Ε2, οι οποίες κυρίως αυξάνουν την ευαισθησία των υποδοχέων στον πόνο.

Έτσι, παρατηρείται ένας φαύλος κύκλος - η βλάβη των ιστών συνοδεύεται από την απελευθέρωση χημικών που ενισχύουν τόσο τη φλεγμονή όσο και τον πόνο. Με τη σειρά του, τα συμπτώματα του πόνου επηρεάζουν τη λειτουργία πολλών συστημάτων. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πολλοί ειδικοί προτείνουν την εξάλειψη του συνδρόμου πόνου, καθώς αποτελεί σημαντικό συστατικό της θεραπείας πολλών ασθενειών..

Για την ενίσχυση του αναλγητικού αποτελέσματος του Panadol, καφεΐνη ή άλλα συστατικά προστίθενται συχνά σε συνδυαστικά παρασκευάσματα. Η καφεΐνη βελτιώνει την απορρόφηση (απορρόφηση) του Panadol και ενισχύει έτσι την αναλγητική δράση.

Πόσο δρα το panadol (μειώνει τη θερμοκρασία)?

Πόσο διαρκεί το Panadol;?

Το Panadol διαρκεί από 2 έως 4 ώρες. Ωστόσο, υπάρχουν και επιλογές εδώ. Πρώτα απ 'όλα, η κατάσταση του ήπατος και των νεφρών επηρεάζει τη διάρκεια του φαινομένου Panadol. Έτσι, είναι γνωστό ότι περισσότερο από το 95 τοις εκατό του φαρμάκου υποβάλλεται σε επεξεργασία από ένζυμα του ήπατος. Μετά από αυτό, το φάρμακο απεκκρίνεται από τα νεφρά. Σε ηλικιωμένους, των οποίων ο μεταβολισμός είναι πιο αργός, το φάρμακο κυκλοφορεί στο σώμα περισσότερο. Όσο περισσότερο είναι ένα φάρμακο στο σώμα, τόσο μεγαλύτερη είναι η επίδρασή του. Μια παρόμοια διαδικασία παρατηρείται σε άτομα με παθολογίες νεφρών και ήπατος. Στην πρώτη περίπτωση, λόγω μειωμένης νεφρικής διήθησης και απέκκρισης (αποβολή), το φάρμακο δεν εκκρίνεται από το σώμα για μεγάλο χρονικό διάστημα και συνεχίζει να κυκλοφορεί στην κυκλοφορία του αίματος. Στη δεύτερη περίπτωση, λόγω της εξασθενημένης ηπατικής λειτουργίας, η διαδικασία απενεργοποίησης της παναδόλης από ένζυμα επιβραδύνεται. Αυτό οδηγεί όχι μόνο στο γεγονός ότι το φάρμακο παραμένει ενεργό περισσότερο από όσο θα έπρεπε, αλλά και στην ανάπτυξη πολυάριθμων παρενεργειών..

Τα φυσιολογικά χαρακτηριστικά του σώματος επηρεάζουν επίσης την ταχύτητα της επίδρασης και της δράσης του Panadol. Πρώτα απ 'όλα, είναι η ηλικία. Έτσι, στα παιδιά, λόγω του μεγαλύτερου όγκου του κυκλοφορούντος υγρού και του εντατικού μεταβολισμού, η επίδραση εμφανίζεται πολύ πιο γρήγορα - μέσα σε 20 λεπτά. Ωστόσο, μαζί με αυτό, δεν διαρκεί πολύ - έως και μία ώρα. Σε άτομα άνω των 60 - 65 ετών, ο όγκος του κυκλοφορούντος υγρού μειώνεται αρκετές φορές, με αποτέλεσμα να επιβραδύνεται η ανταλλαγή του φαρμάκου. Επομένως, το αποτέλεσμα δεν έρχεται σε μισή ώρα, αλλά σε μιάμιση ώρα. Λόγω της μειωμένης νεφρικής λειτουργίας (η οποία, φυσικά, σημειώνεται με την ηλικία), ο ρυθμός απέκκρισης της παναδόλης μειώνεται, γεγονός που αυξάνει επίσης τον χρόνο κυκλοφορίας του. Η συνέπεια αυτού είναι μια μακροχρόνια αναλγητική και αντιπυρετική επίδραση..

Μπορούν τα παιδιά panadol?

Το Panadol είναι ένα αντιπυρετικό (αντιπυρετικό) φάρμακο που συχνά συνταγογραφείται για παιδιά. Η ημερήσια και εφάπαξ δόση του φαρμάκου, φυσικά, εξαρτάται από την ηλικία. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για ένα παιδί κάτω των 12 ετών υπολογίζεται με βάση τα 10-15 χιλιοστόγραμμα ανά χιλιόγραμμο βάρους του παιδιού. Η ημερήσια δόση θα είναι 60 χιλιοστόγραμμα ανά χιλιόγραμμο βάρους του παιδιού. Σε αυτήν την περίπτωση, η ημερήσια δόση πρέπει να χωριστεί σε 3 - 4 δόσεις. Κατά μέσο όρο, μία εφάπαξ δόση για ένα παιδί από 6 έως 12 ετών θα είναι ίση με 250 - 500 χιλιοστόγραμμα, για ένα παιδί από 1 έως 5 ετών είναι ίση με 125 - 250 χιλιοστόγραμμα, για ένα παιδί κάτω του ενός έτους - έως 125 χιλιοστόγραμμα.

Σε αυτήν την περίπτωση, σε παιδιά, ειδικά σε μικρά παιδιά, προτιμάται η πρωκτική οδός. Σε αυτήν την περίπτωση, η δοσολογία που σχετίζεται με την ηλικία διατηρείται. Η διαφορά μεταξύ της ορθικής οδού χορήγησης είναι η ταχεία ανάπτυξη του αποτελέσματος. Αυτό εξηγείται από την άφθονη παροχή αίματος στο ορθό, το οποίο διευκολύνει την απορρόφηση του φαρμάκου και, ως αποτέλεσμα, την ταχύτερη δράση του..

Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Panadol ενώ θηλάζετε

Οδηγίες για τη χρήση του Panadol

Μορφές απελευθέρωσης, δόσεις και σύνθεση του Panadol

Το Panadol είναι ένα διαδεδομένο φάρμακο, του οποίου η μορφή απελευθέρωσης δεν περιορίζεται στη μορφή δισκίου.

Panadol

Προσοχή! Αυτό το φάρμακο μπορεί να έχει μια ιδιαίτερα ανεπιθύμητη αλληλεπίδραση με το αλκοόλ! Περισσότερες λεπτομέρειες.

Ενδείξεις χρήσης

Σύνδρομο Feverish στο πλαίσιο μολυσματικών ασθενειών. σύνδρομο πόνου (ήπιο και μέτριο): αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονόδοντος και πονοκέφαλος, αλγομενόρροια.

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Δραστικό συστατικό, ομάδα

Φόρμα δοσολογίας

Κάψουλες, αναβράζουσα σκόνη για διάλυμα για στοματική χορήγηση [για παιδιά], διάλυμα για έγχυση, διάλυμα για στοματική χορήγηση [για παιδιά], σιρόπι, πρωκτικά υπόθετα, πρωκτικά υπόθετα [για παιδιά], εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση, εναιώρημα

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, περίοδο νεογνών (έως 1 μήνα). Με προσοχή. Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθης υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιογενής ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατική βλάβη, αλκοολισμός, εγκυμοσύνη, γαλουχία, προχωρημένη ηλικία, πρώιμη βρεφική ηλικία (έως 3 μήνες), ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης. σακχαρώδης διαβήτης (για σιρόπι).

Τρόπος χρήσης: δοσολογία και πορεία θεραπείας

Μέσα, με μεγάλη ποσότητα υγρού, 1-2 ώρες μετά το φαγητό (η λήψη αμέσως μετά το φαγητό οδηγεί σε καθυστέρηση στην έναρξη της δράσης).

Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος άνω των 40 kg) εφάπαξ δόση - 500 mg. μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g. Πολλαπλή συνάντηση - έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g. η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, με σύνδρομο Gilbert, σε ηλικιωμένους ασθενείς, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί και το διάστημα μεταξύ των δόσεων θα πρέπει να αυξηθεί.

Παιδιά: η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά κάτω των 6 μηνών (έως 7 kg) είναι 350 mg, έως 1 έτος (έως 10 kg) - 500 mg, έως 3 έτη (έως 15 kg) - 750 mg, έως 6 έτη (έως 22 kg ) - 1 g, έως 9 ετών (έως 30 kg) - 1,5 g, έως 12 ετών (έως 40 kg) - 2 g. Με τη μορφή εναιωρήματος: παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 10-20 ml (5 ml - 120 mg), 1-6 ετών - 5-10 ml, 3-12 μήνες - 2,5-5 ml. Η δόση για παιδιά ηλικίας 1 έως 3 μηνών καθορίζεται ξεχωριστά. Πολλαπλή συνάντηση - 4 φορές την ημέρα. το διάστημα μεταξύ κάθε δόσης είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό είναι 3 ημέρες (όταν λαμβάνεται ως αντιπυρετικό φάρμακο) και 5 ημέρες (ως αναλγητικό).

Ορθικά Ενήλικες - 500 mg 1-4 φορές την ημέρα. η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 1 g. μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.

Παιδιά 12-15 ετών - 250-300 mg 3-4 φορές την ημέρα. 8-12 ετών - 250-300 mg 3 φορές την ημέρα. 6-8 ετών - 250-300 mg 2-3 φορές την ημέρα. 4-6 ετών - 150 mg 3-4 φορές την ημέρα. 2-4 χρόνια - 150 mg 2-3 φορές την ημέρα. 1-2 χρόνια - 80 mg 3-4 φορές την ημέρα. από 6 μήνες έως 1 έτος - 80 mg 2-3 φορές την ημέρα. από 3 μήνες έως 6 μήνες - 80 mg 2 φορές την ημέρα.

φαρμακολογική επίδραση

Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό που μπλοκάρει τα COX1 και COX2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα πόνου και θερμορύθμισης. Στους φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία του αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος. Η απουσία παρεμποδιστικής επίδρασης στη σύνθεση της Pg σε περιφερειακούς ιστούς προκαλεί την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό νερού-αλατιού (Na + και κατακράτηση νερού) και στον γαστρεντερικό βλεννογόνο..

Παρενέργειες

Από την πλευρά του δέρματος: κνησμός του δέρματος, εξάνθημα στο δέρμα και βλεννογόνους (συνήθως ερυθηματώδη, κνίδωση), αγγειοοίδημα, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος (συνήθως αναπτύσσεται κατά τη λήψη υψηλών δόσεων): ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμός.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, επιγαστρικός πόνος, αυξημένη δραστηριότητα ενζύμων «συκωτιού», συνήθως χωρίς την ανάπτυξη ίκτερου, ηπατονέκρωσης (εξαρτώμενη από τη δόση επίδραση).

Από το ενδοκρινικό σύστημα: υπογλυκαιμία, έως υπογλυκαιμικό κώμα.

Από την πλευρά της αιματοποίησης: αναιμία, σουλφοαιμοσφαιριναιμία και μεθαιμοσφαιριναιμία (κυάνωση, δύσπνοια, καρδιακός πόνος), αιμολυτική αναιμία (ειδικά για ασθενείς με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης). Με μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις - απλαστική αναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία.

Από το ουροποιητικό σύστημα: (κατά τη λήψη μεγάλων δόσεων) - νεφροτοξικότητα (νεφρικός κολικός, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση).

Υπερβολική δόση. Συμπτώματα (οξεία υπερδοσολογία αναπτύσσεται 6-14 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, χρόνια - 2-4 ημέρες μετά την υπέρβαση της δόσης) οξεία υπερδοσολογία: μειωμένη γαστρεντερική λειτουργία (διάρροια, μειωμένη όρεξη, ναυτία και έμετος, κοιλιακή δυσφορία και / ή πόνος στην στομάχι), αυξημένη εφίδρωση.

Συμπτώματα χρόνιας υπερδοσολογίας: αναπτύσσεται ηπατοτοξική επίδραση, που χαρακτηρίζεται από γενικά συμπτώματα (πόνος, αδυναμία, αδυναμία, αυξημένη εφίδρωση) και συγκεκριμένα, που χαρακτηρίζουν βλάβη στο ήπαρ. Ως αποτέλεσμα, μπορεί να αναπτυχθεί ηπατοέκρωση. Η ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης μπορεί να περιπλέκεται από την ανάπτυξη ηπατικής εγκεφαλοπάθειας (διαταραχές σκέψης, κατάθλιψη του ΚΝΣ, stupor), σπασμούς, αναπνευστική καταστολή, κώμα, εγκεφαλικό οίδημα, υποπηξη, ανάπτυξη συνδρόμου DIC, υπογλυκαιμία, μεταβολική οξέωση, αρρυθμία, κατάρρευση. Σπάνια, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία αναπτύσσεται γρήγορα με αστραπή και μπορεί να περιπλέκεται από νεφρική ανεπάρκεια (νεφρική σωληναριακή νέκρωση).

Θεραπεία: η εισαγωγή δοτών SH-ομάδων και προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνης 8-9 ώρες μετά την υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - μετά από 12 ώρες. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται εξαρτάται από τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και από το χρόνο που πέρασε μετά τη λήψη του.

Ειδικές Οδηγίες

Με το συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο στο πλαίσιο της χρήσης παρακεταμόλης για περισσότερες από 3 ημέρες και του συνδρόμου πόνου για περισσότερες από 5 ημέρες, απαιτείται διαβούλευση με γιατρό.

Ο κίνδυνος ανάπτυξης ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίωση.

Παραμορφώνει τις εργαστηριακές δοκιμές στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα.

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος..

Το σιρόπι περιέχει 0,06 XE σακχαρόζης σε 5 ml, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη θεραπεία ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων (μείωση στη σύνθεση των προπηκτικών παραγόντων στο ήπαρ).

Επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων ενεργών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη σοβαρής δηλητηρίασης ακόμη και με μικρή υπερδοσολογία.

Η μακροχρόνια χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Οι αναστολείς μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικών επιδράσεων.

Η μακροχρόνια κοινή χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης «αναλγητικής» νεφροπάθειας και νεφρικής θηλώδους νέκρωσης, την έναρξη νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση υψηλής δόσης παρακεταμόλης και σαλικυλικών αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου των νεφρών ή της ουροδόχου κύστης.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50% - τον κίνδυνο ανάπτυξης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν τις εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας της παρακεταμόλης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg - 5 ετών.

διαλυτά δισκία 500 mg - 4 ετών.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ερωτήσεις, απαντήσεις, κριτικές για το φάρμακο Panadol


Οι παρεχόμενες πληροφορίες προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού και φαρμακευτικού τομέα. Οι πιο ακριβείς πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο περιέχονται στις οδηγίες που παρέχονται με τη συσκευασία από τον κατασκευαστή. Καμία πληροφορία που δημοσιεύτηκε σε αυτήν ή σε οποιαδήποτε άλλη σελίδα του ιστότοπού μας δεν μπορεί να χρησιμεύσει ως υποκατάστατο μιας προσωπικής έκκλησης σε έναν ειδικό.

Οδηγίες χρήσης του Panadol ® (Panadol)

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Παράγεται από:

Επαφές για ερωτήσεις:

Φόρμα δοσολογίας

κωδ. №: P N014409 / 01 από 06.11.08 - Αόριστα Ημερομηνία επανεγγραφής: 26.05.16
Panadol ®

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του Panadol ®

Λευκά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, σε σχήμα κάψουλας με επίπεδη άκρη, ένα τριγωνικό σημάδι είναι ανάγλυφο στη μία πλευρά του δισκίου και ένας κίνδυνος από την άλλη πλευρά.

1 καρτέλα.
παρακεταμόλη500 mg

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 21,4 mg, προζελατινοποιημένο άμυλο - 50 mg, σορβικό κάλιο - 0,6 mg, ποβιδόνη - 2 mg, τάλκης - 15 mg, στεατικό οξύ - 5 mg, τριακετίνη - 0,83 mg, υπρομελλόζη - 4,17 mg.

6 τεμ - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
12 τεμ - φουσκάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Μπλοκάρει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα πόνου και θερμορυθμίσεως.

Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα ουσιαστικά απουσιάζει. Δεν προκαλεί ερεθισμό του γαστρικού και εντερικού βλεννογόνου. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό νερού-αλατιού, καθώς δεν επηρεάζει τη σύνθεση προσταγλανδινών σε περιφερειακούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και διανομή

Απορρόφηση - υψηλή, C max επιτυγχάνεται μετά από 0,5-2 ώρες και είναι 5-20 μg / ml.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διαπερνά το BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από μια θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Η θεραπευτικώς αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% εισέρχεται σε αντιδράσεις σύζευξης με γλυκουρονικό οξύ και θειικά για να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες. Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό 8 ενεργών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη για να σχηματίσουν ήδη ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυματικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Το ισοένζυμο CYP 2E1 συμμετέχει επίσης στον μεταβολισμό του φαρμάκου.

T 1/2 - 1-4 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζευγμένων, μόνο 3% αμετάβλητο.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η T 1/2 αυξάνεται.

Ενδείξεις για το Panadol ®

  • σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην πλάτη, μυϊκός πόνος, επώδυνη εμμηνόρροια.
  • εμπύρετο σύνδρομο (ως αντιπυρετικό): αυξημένη θερμοκρασία σώματος στο πλαίσιο κρυολογήματος και γρίπης.

Το φάρμακο προορίζεται να μειώσει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Ανοίξτε τη λίστα των κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
G43Ημικρανία
J06.9Μη καθορισμένη οξεία μόλυνση του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
J10Η γρίπη προκαλείται από τον εντοπισμένο εποχικό ιό της γρίπης
Κ08.8Άλλες καθορισμένες αλλαγές στα δόντια και στη συσκευή τους
Μ79.1Μυαλγία
Μ79.2Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη
Ν94.4Πρωτογενής δυσμηνόρροια
Ν94.5Δευτερογενής δυσμηνόρροια
R07Πονόλαιμος και στήθος
R50Ασαφής πυρετός
R51Πονοκέφαλο

Δοσολογία

Για ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων), το φάρμακο συνταγογραφείται σε 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μια εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) εντός 24 ωρών.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών συνταγογραφούνται 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας 6-9 ετών είναι 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη είναι 2 καρτέλες. (1 γραμ.).

Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών συνταγογραφούνται 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μία δόση (1 καρτέλα.) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες.) Εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως παυσίπονο και περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό μέσο χωρίς το διορισμό και την επίβλεψη γιατρού. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή της διάρκειας της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού..

Παρενέργεια

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό στις συνιστώμενες δόσεις..

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - δερματικά εξανθήματα, κνησμός, οίδημα του Quincke.

Από το αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία.

Από το ουροποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - νεφρικός κολικός, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση.

Αντενδείξεις για χρήση

  • παιδιά κάτω των 6 ετών
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερλιπιρουμπινιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιογενή ηπατίτιδα, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αλκοολική ηπατική βλάβη, αλκοολισμός, σε γήρας, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Αίτηση για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Εφαρμογή για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Εφαρμογή σε παιδιά

Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να ελέγχετε την εικόνα του αίματος.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού για ηπατικές ή νεφρικές παθήσεις, ενώ λαμβάνετε αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, ντομπεριδόνη), καθώς και φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Σε περίπτωση καθημερινής ανάγκης λήψης αναλγητικών ενώ λαμβάνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή εξετάσεων για τον προσδιορισμό των επιπέδων του ουρικού οξέος και της γλυκόζης στο αίμα, θα πρέπει να προειδοποιήσετε το γιατρό σας σχετικά με τη λήψη του Panadol.

Για την αποφυγή τοξικών βλαβών στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με αλκοολούχα ποτά και πρέπει επίσης να λαμβάνεται από άτομα που είναι επιρρεπή σε χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Υπερβολική δόση

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο στις συνιστώμενες δόσεις. Σε περίπτωση υπέρβασης της συνιστώμενης δόσης, ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμα και αν αισθάνεστε καλά, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης σοβαρής ηπατικής βλάβης.

Η ηπατική βλάβη σε ενήλικες είναι δυνατή με g 10 g παρακεταμόλης. Η λήψη ≥ 5 g παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη σε ασθενείς με τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

  • μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα St. John's wort ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν τα ηπατικά ένζυμα.
  • τακτική κατανάλωση αλκοόλ σε υπερβολικές ποσότητες ·
  • πιθανόν να έχει ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε περίπτωση υποσιτισμού, κυστικής ίνωσης, λοίμωξης από HIV, πείνα και εξάντληση).

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης από παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, ωχρότητα του δέρματος. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (πόνος στην ηπατική περιοχή, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, αναπτύσσεται ηπατική ανεπάρκεια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Ηπατοτοξική δράση σε ενήλικες εκδηλώνεται με κατάποση ≥ 10 g παρακεταμόλης.

Θεραπεία: σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστώμενη γαστρική πλύση και πρόσληψη εντεροπροσροφητικών (ενεργός άνθρακας, πολυφαφάνη). η εισαγωγή των δοτών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνη 8-9 ώρες μετά την υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - μετά από 12 ώρες. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης) καθορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και από το χρόνο που πέρασε μετά τη λήψη του. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να γίνεται σε συνεργασία με ειδικούς από κέντρο ελέγχου δηλητηριάσεων ή εξειδικευμένο τμήμα ηπατικών παθήσεων.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η μακροχρόνια συνδυασμένη χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης «αναλγητικής» νεφροπάθειας και νεφρικής θηλώδους νέκρωσης, η έναρξη νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση υψηλής δόσης παρακεταμόλης και σαλικυλικών αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου των νεφρών ή της ουροδόχου κύστης.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν τις εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Οι επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων οξείδωσης στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ζιδοβουδίνη, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, φλουμεκινόλη, φαινυλβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικών επιδράσεων.

Η μετοκλοπραμίδη και η ντομπεριδόνη αυξάνονται και η χολεστυραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η αιθανόλη, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Panadol ®

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Ταμπλέτες Panadol: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία Panadol ανήκουν στη φαρμακολογική ομάδα αντιπυρετικών και αναλγητικών. Χρησιμοποιούνται για συμπτωματική θεραπεία με στόχο τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε περίπτωση πυρετού, καθώς και τη μείωση της σοβαρότητας του πόνου σε διάφορες ασθένειες.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Τα δισκία Panadol είναι λευκά, σε σχήμα κάψουλας με επίπεδες άκρες και λεία επιφάνεια. Καλύπτονται με επίστρωση εντερικής μεμβράνης. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 500 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά στοιχεία, τα οποία περιλαμβάνουν:

  • Τριακετίνη.
  • Προζελατινοποιημένο άμυλο.
  • Ποβιδόνη.
  • Υπερμελλόζη.
  • Στεαρικό οξύ.
  • Τάλκης.
  • Άμυλο καλαμποκιού.
  • Σορβικό κάλιο.

Τα δισκία Panadol συσκευάζονται σε κυψέλη 6 ή 12 τεμαχίων. Ένα κουτί από χαρτόνι περιέχει 1 ή 2 κυψέλες με τον αντίστοιχο αριθμό δισκίων, καθώς και έναν σχολιασμό στο παρασκεύασμα.

φαρμακολογική επίδραση

Η δραστική ουσία των ταμπλετών παρακεταμόλης Panadol αναστέλλει το ένζυμο κυκλοοξυγενάση (COX), το οποίο καταλύει την αντίδραση της μετατροπής του αραχιδονικού οξέος σε φλεγμονώδεις μεσολαβητές προσταγλανδίνες, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την αύξηση της θερμοκρασίας (επηρεάζουν το κέντρο της θερμορύθμισης του κεντρικού νευρικού συστήματος) και την ανάπτυξη πόνου (έχουν άμεση ερεθιστική επίδραση σε ευαίσθητα νευρικά άκρα και επηρεάζουν τα κέντρα πόνου του εγκεφάλου). Μειώνοντας τη συγκέντρωση προσταγλανδινών στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, το φάρμακο έχει αντιπυρετικό (μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε περίπτωση πυρετού) και αναλγητική δράση. Σε αντίθεση με άλλα ΜΣΑΦ (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), η παρακεταμόλη ουσιαστικά δεν έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Επίσης, η παρακεταμόλη δεν ερεθίζει τη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου, το δωδεκαδάκτυλο και το μεταβολισμό του νερού-αλατιού του σώματος, καθώς δεν επηρεάζει το επίπεδο των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, αλλά μόνο στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Η δραστική ουσία των δισκίων Panadol απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως στο αίμα από τον εντερικό αυλό. Η παρακεταμόλη κατανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος. Επίσης, σε μικρή ποσότητα (λιγότερο από 1% της συνολικής δόσης που λαμβάνεται), η παρακεταμόλη περνά στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Η δραστική ουσία των δισκίων Panadol μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό ανενεργών προϊόντων αποσύνθεσης, τα οποία απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα από τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (ο χρόνος κατά τον οποίο το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται) για την παρακεταμόλη είναι περίπου 1-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Η λήψη δισκίων Panadol ενδείκνυται ως θεραπεία για συμπτωματική θεραπεία σε διάφορες περιπτώσεις:

  • Μείωση της σοβαρότητας του συνδρόμου πόνου, ιδίως με πονόδοντο, κεφαλαλγία μέτριας έντασης, πόνο στο κάτω μέρος της πλάτης, μυς, αλγοδισμονόρροια (επώδυνη εμμηνόρροια στις γυναίκες).
  • Ως αντιπυρετικό φάρμακο, τα δισκία Panadol χρησιμοποιούνται σε αυξημένες θερμοκρασίες (πυρετός) με φόντο κρυολογήματα, οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη και γρίπη.

Τα δισκία Panadol μειώνουν τη σοβαρότητα του συνδρόμου πόνου, καθώς και τη θερμοκρασία με πυρετό κατά τη στιγμή της χρήσης τους, δεν επηρεάζουν τις αιτίες της παθολογικής διαδικασίας, καθώς και την πορεία και την εξέλιξή της.

Αντενδείξεις για χρήση

Μια απόλυτη αντένδειξη για τη λήψη δισκίων Panadol είναι η ατομική δυσανεξία στην παρακεταμόλη ή τα έκδοχα του φαρμάκου, καθώς και σε παιδιά κάτω των 6 ετών. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση μέτριας νεφρικής ή ηπατικής ανεπάρκειας, ιογενούς ηπατίτιδας (φλεγμονή του ήπατος που προκαλείται από ιούς), καλοήθης υπερλιπιρουμπινιμία (αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα), συμπεριλαμβανομένης της συγγενούς ηπατικής νόσου (σύνδρομο Gilbert), ανεπάρκεια του ενζύμου γλυκόζη 6-φωσφορική αφυδρογονάση (υπεύθυνη για τη λειτουργική κατάσταση της μεμβράνης των ερυθροκυττάρων), αλκοολική ή τοξική ηπατική βλάβη (συμπεριλαμβανομένου του αλκοολισμού), καθώς και σε γήρατα, σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες. Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων Panadol, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Τα δισκία Panadol λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το φαγητό. Δεν μασάται και πλένονται με αρκετή ποσότητα νερού. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς:

  • Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών - ½ δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, ενώ το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση των δισκίων Panadol δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 δισκία.
  • Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών - 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο, το διάστημα μεταξύ της λήψης τους δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 δισκία.
  • Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 1-2 δισκία 4 φορές την ημέρα, επίσης το διάστημα μεταξύ της λήψης των δισκίων δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 8 δισκία.

Τα δισκία Panadol είναι φάρμακο για συμπτωματική θεραπεία, επομένως η πορεία της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Εάν πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Γενικά, με την προϋπόθεση ότι λαμβάνεται η συνιστώμενη θεραπευτική δοσολογία, τα δισκία Panadol είναι καλά ανεκτά, μερικές φορές μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες από διάφορα συστήματα του σώματος:

  • Αίμα και ερυθρός μυελός των οστών - μείωση του αριθμού των ερυθροκυττάρων (αναιμία) και των αιμοπεταλίων (θρομβοκυτταροπενία) στο αίμα, αύξηση της συγκέντρωσης της οξειδωμένης μορφής της αιμοσφαιρίνης μεθυμοσφαιρίνης στο αίμα (μεθαιμοσφαιριναιμία).
  • Ουροποιητικό σύστημα - διάμεση νεφρίτιδα (φλεγμονή του νεφρικού ιστού), μη ειδική βακτηριουρία (εμφάνιση βακτηρίων στα ούρα), νεφρικός κολικός (σοβαρός σπασμός των νεφρικών σωληναρίων με εμφάνιση σοβαρού παροξυσμικού πόνου στην οσφυϊκή περιοχή), θηλώδης νέκρωση (θάνατος των θηλών των νεφρών).
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα στο δέρμα και κνησμός, αγγειοοίδημα Quincke (έντονο πρήξιμο των μαλακών ιστών του προσώπου και των εξωτερικών γεννητικών οργάνων).

Εάν εμφανιστούν σημεία ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε τα δισκία Panadol και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Ειδικές Οδηγίες

Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε τα δισκία Panadol, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για το φάρμακο. Υπάρχουν μερικές ειδικές οδηγίες που πρέπει να προσέξετε:

  • Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης δισκίων Panadol, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε περιοδικά εργαστηριακές παραμέτρους της λειτουργικής κατάστασης του περιφερικού αίματος.
  • Κατά τη λήψη αντιπηκτικών (φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος), το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή.
  • Η λήψη του φαρμάκου σε περίπτωση ταυτόχρονης παθολογίας του ήπατος ή των νεφρών, συνοδευόμενη από μείωση της λειτουργικής τους δραστηριότητας, είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού..
  • Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη τοξικών βλαβών στο ήπαρ, αποκλείεται η λήψη αλκοόλ κατά τη λήψη δισκίων Panadol.
  • Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.
  • Η δραστική ουσία των δισκίων Panadol μπορεί να αλληλεπιδράσει με φάρμακα άλλων φαρμακολογικών ομάδων, επομένως, ο θεράπων ιατρός πρέπει να προειδοποιηθεί για την πιθανή χρήση τους.
  • Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, αλλά μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες και υπό την επίβλεψη γιατρού.
  • Το φάρμακο δεν έχει άμεση επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα του εγκεφαλικού φλοιού, στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και στην ικανότητα συγκέντρωσης..

Στο δίκτυο φαρμακείων, τα δισκία Panadol απελευθερώνονται ως φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερβολική δόση

Εάν η συνιστώμενη θεραπευτική δόση έχει ξεπεραστεί σημαντικά, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ακόμη και εάν δεν υπάρχουν εκδηλώσεις υπερβολικής δόσης, αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι είναι πιθανή η ανάπτυξη τοξικής ηπατικής βλάβης, οι εκδηλώσεις της οποίας αναπτύσσονται μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα. Σε οξεία δηλητηρίαση, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, εφίδρωση και ωχρότητα του δέρματος μπορεί να αναπτυχθούν. Στη συνέχεια, μετά από μια ορισμένη χρονική περίοδο (τουλάχιστον 1-2 ώρες), αναπτύσσονται εκδηλώσεις ανάπτυξης ηπατικής ανεπάρκειας, καθώς και βλάβες στους νεφρούς, το πάγκρεας (παγκρεατίτιδα), τις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, έως την ανάπτυξη κώματος. Η θεραπεία υπερβολικής δόσης συνίσταται στη διακοπή της πρόσληψης του φαρμάκου, στο πλύσιμο του στομάχου, στα έντερα, στη λήψη εντερικών ροφητικών (ενεργοποιημένου άνθρακα), μετά από πρόσφατη (έως 1 ώρα) υπερδοσολογία. Ένα ειδικό αντίδοτο της παρακεταμόλης είναι η γλουταθειόνη (δότης των ομάδων SH), χρησιμοποιείται σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

Ανάλογα δισκίων Panadol

Παρόμοια δραστική ουσία και θεραπευτική δράση με τα δισκία Panadol είναι τα Efferalgan, Paracetamol, Strimol.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των δισκίων Panadol είναι 5 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής τους. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική του εργοστασιακή συσκευασία, σε σκοτεινό, ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C..

Τιμή δισκίων Panadol

Το μέσο κόστος των δισκίων Panadol στα φαρμακεία της Μόσχας εξαρτάται από τον αριθμό τους στο πακέτο:

  • 6 δισκία - 44-48 ρούβλια.
  • 12 δισκία - 64-67 ρούβλια.

Τι βοηθά το Panadol; Οδηγίες χρήσης

Ένα αναλγητικό, αντιπυρετικό φάρμακο είναι το Panadol. Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τη λήψη παιδικού σιροπιού και εντύπων για ενήλικες με πυρετό και υψηλές θερμοκρασίες που προκαλούνται από βακτηριακή και ιογενή λοίμωξη (οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, SARS, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα και άλλα), με αλγομενόρροια, πονοκέφαλο (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας), πονόδοντο, πόνο στις αρθρώσεις.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Panadol πωλείται στα φαρμακεία στις ακόλουθες μορφές:

  1. Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg.
  2. Εναιώρημα (σιρόπι) για στοματική χορήγηση για παιδιά "Panadol Baby".
  3. Πρωκτικά υπόθετα 125 mg και 250 mg (για παιδιά).
  4. Panadol Extra δισκία.

Η σύνθεση περιλαμβάνει τη δραστική ουσία παρακεταμόλη και βοηθητικά συστατικά. Η παρακεταμόλη και η καφεΐνη περιλαμβάνονται στο Panadol Extra. Τα υπόθετα και το σιρόπι για παιδιά περιέχουν μόνο παρακεταμόλη.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό του Panadol. Οι οδηγίες χρήσης επιβεβαιώνουν ότι αυτός ο παράγοντας εμποδίζει το σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων χημικών ενώσεων και προσταγλανδινών, που προκαλούν αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Το Panadol χαρακτηρίζεται από ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν η παρακεταμόλη εισέρχεται στον ιστό, τα κυτταρικά ένζυμα αρχίζουν να την καταστρέφουν.

Το φάρμακο έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5 - 2 ώρες από τη στιγμή της χορήγησης.

Η καταστροφή της παρακεταμόλης εμφανίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω της εργασίας των νεφρών. Αυτό το εργαλείο δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν έχει επιζήμια επίδραση στη βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού σωλήνα και δεν συμβάλλει στην κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Σιρόπι, δισκία "Panadol": τι βοηθά το φάρμακο

Οι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου περιλαμβάνουν:

  • μυϊκός και ρευματικός πόνος
  • συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος και γρίπης (για τη μείωση του πυρετού).
  • πονόδοντος (συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας)
  • πονοκέφαλο;
  • πονόλαιμος;
  • Ωταλγία;
  • νευραλγία;
  • επώδυνη εμμηνόρροια
  • πόνος στην πλάτη
  • ημικρανία.

Γιατί συνταγογραφείται ακόμη το Panadol; Το φάρμακο ενδείκνυται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος στο πλαίσιο κρυολογήματος, γρίπης και μολυσματικών ασθενειών στην παιδική ηλικία (συμπεριλαμβανομένης της ανεμοβλογιάς, της παρωτίτιδας, της ιλαράς, της ερυθράς, του ερυθρού πυρετού).

Προετοιμασία Panadol: οδηγίες χρήσης

Παιδικό σιρόπι (εναιώρημα)

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Η σύριγγα μέτρησης, που εισάγεται μέσα στη συσκευασία, επιτρέπει στο φάρμακο να διανέμεται σωστά και ορθολογικά. Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού..

Για παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε 15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο κάθε 4-6 ώρες σε μία δόση (15 mg / kg), αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές μέσα σε 24 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Διάρκεια εισαγωγής χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό: για να μειώσετε τη θερμοκρασία - όχι περισσότερο από 3 ημέρες, για να μειώσετε τον πόνο - όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Στο μέλλον, καθώς και ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Χάπια

Για ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων), το φάρμακο συνταγογραφείται σε 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μια εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) εντός 24 ωρών.

Σε παιδιά ηλικίας 6-9 ετών συνταγογραφείται 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας 6-9 ετών είναι 1/2 δισκίο (250 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 δισκία (1 g).

Σε παιδιά ηλικίας 9-12 ετών συνταγογραφείται 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μια εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως παυσίπονο και περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό μέσο χωρίς το διορισμό και την επίβλεψη γιατρού. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή της διάρκειας της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού..

Επιπλέον δισκία

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και σε παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 1-2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 2 δισκία, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 8 δισκία.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από πέντε ημέρες ως αναλγητικό και για περισσότερες από τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς το διορισμό και την επίβλεψη γιατρού. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή της διάρκειας της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού..

Πρωκτικά υπόθετα

Από του στόματος ή από του ορθού σε ενήλικες και εφήβους βάρους άνω των 60 kg χρησιμοποιείται σε μία δόση των 500 mg, η συχνότητα χορήγησης είναι έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Μέγιστες δόσεις: εφάπαξ - 1 g, καθημερινά - 4 g.

Εφάπαξ δόσεις για στοματική χορήγηση για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 ετών - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, έως 3 μήνες - 10 mg / kg. Εφάπαξ δόσεις για ορθική χορήγηση σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 ετών - 125-250 mg. Ποσοστό συχνότητας εφαρμογής - 4 φορές την ημέρα με διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια θεραπείας είναι 3 ημέρες. Μέγιστη δόση: 4 εφάπαξ δόσεις την ημέρα.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • ηλικίας έως 6 ετών.

Η συνταγογράφηση του φαρμάκου απαιτεί προσοχή παρουσία των ακόλουθων παθήσεων ή παθολογιών:

  • ηλικιωμένη ηλικία
  • την περίοδο εγκυμοσύνης και θηλασμού ·
  • ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια
  • ιογενής ηπατίτιδα;
  • αλκοολική ηπατική βλάβη και αλκοολισμός ·
  • έλλειψη αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • καλοήθης υπερδιλερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις πληροφορίες από τις οδηγίες, η χρήση του "Panadol" μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις όπως:

  • ταχυκαρδία;
  • Διαταραχή ύπνου;
  • λευκοπενία, θρομβοπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία.
  • Το οίδημα του Quincke
  • κνησμός
  • εξανθήματα στο δέρμα.
  • δυσπεπτικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας, του επιγαστρικού πόνου).

Ανάλογα του φαρμάκου "Panadol"

Πλήρη ανάλογα για το ενεργό στοιχείο:

  1. Efferalgan.
  2. Xumapar.
  3. Παμόλ.
  4. Παιδικό πέρασμα.
  5. Τσεφέκον Δ.
  6. Σανιντόλ.
  7. Παιδικό Panadol.
  8. Perfalgan.
  9. Ακάμολ Τέβα.
  10. Σιρόπι παρακεταμόλης 2,4%.
  11. Φεβρουάριος.
  12. Παρακεταμόλη.
  13. Τιλενόλη.
  14. Παρακεταμόλη (Acetophen).
  15. Ακεταμινοφαίνη.
  16. Panadol junior.
  17. Mexalen.
  18. Διάδρομος.
  19. Παρακεταμόλη για παιδιά.
  20. Apap.
  21. Παιδική τιλενόλη.
  22. Ιφιμόλη.
  23. Aldolor.
  24. Calpol.
  25. Lupocet.
  26. Τα δισκία Panadol διαλυτά.
  27. Ντάλερον.
  28. Strimol.
  29. Τιλενόλη για μωρά.

Όροι και τιμή διακοπών

Η μέση τιμή του Panadol (500 mg δισκία Νο. 12) στη Μόσχα είναι 29 ρούβλια. Στο Κίεβο, μπορείτε να αγοράσετε ένα φάρμακο για 16 hryvnia, στο Καζακστάν - για 110 tenge. Τα φαρμακεία στο Μινσκ προσφέρουν παιδικό σιρόπι Panadol για 6 - 8 bel. ρούβλια. Διατίθεται από φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Κριτικές

Οι κριτικές των ασθενών και των γιατρών σχετικά με το φάρμακο Panadol είναι κυρίως θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος. Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας σπάνια προκαλούν αρνητικές αντιδράσεις.