Δισκία Arbidol - οδηγίες χρήσης

Κατασκευαστής: Pharmstandard, Ρωσία

Άλλες μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας:

Αριθμός Μητρώου

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Άλλες μορφές δοσολογίας του Arbidol Maximum

Arbidol ® Μέγιστη σύνθεση για μία κάψουλα

Δραστικό συστατικό: μονοένυδρο υδροχλωρικό umifenovir (σε όρους υδροχλωρική umifenovir) - 200 mg.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 52,67 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 11,20 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (αεροζόλ) - 2,80 mg, ποβιδόνη (kollidon 25) - 7,73 mg, στεατικό ασβέστιο - 2,80 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 2,80 mg, βάρος περιεκτικότητας σε κάψουλα - 280 mg.
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 0:
Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας (σώμα και καπάκι): διοξείδιο του τιτανίου (E171) -1,92 mg, ζελατίνη - 94,08 mg. Συνολικό βάρος κάψουλας - 376 mg.

Μέγιστη περιγραφή Arbidol ®

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 0 λευκό.

Το περιεχόμενο της κάψουλας είναι ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό ή λευκό με πρασινωπό-κίτρινο ή κρεμώδες χρώμα σε ανοιχτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο με πρασινωπή απόχρωση. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Αντιιικός παράγοντας. Συγκεκριμένα καταστέλλει τους ιούς in vitro της γρίπης A και B (influenzavirus A, B), συμπεριλαμβανομένων των πολύ παθογόνων υποτύπων A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν ARVI (Coronavirus που σχετίζεται με σοβαρή οξεία αναπνευστική σύνδρομο (SARS), ρινοϊός (ρινοϊός), αδενοϊός (αδενοϊός), αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (πνευμοϊός) και ιός παρανεφλουέντζας (παραμυξοϊός)). Με τον μηχανισμό της αντιικής δράσης, ανήκει σε αναστολείς σύντηξης
(σύντηξη), αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού και αποτρέπει τη σύντηξη της λιπιδικής μεμβράνης του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτρια ανοσορυθμιστική δράση, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού σε ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δραστικότητα που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντίκια, η επαγωγή ιντερφερόνων παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνων παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις της ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα Τ-κύτταρα (CD3), αυξάνει τον αριθμό των βοηθητικών Τ (CD4), χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών δολοφονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ). Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται σε μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της πορείας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της, καθώς και στη μείωση της συχνότητας επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη και επιδείξεις χρόνιων βακτηριακών παθήσεων..
Αναφέρεται σε φάρμακα με χαμηλή τοξικότητα (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα σε συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική.

Απορροφάται γρήγορα και διανέμεται σε όργανα και ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες. Περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρή ποσότητα από τα νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, το 90% της χορηγούμενης δόσης αφαιρείται.

Arbidol ® Μέγιστες ενδείξεις για χρήση

Πρόληψη και θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένων αυτών που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία), σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS).
Σύνθετη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά άνω των 12 ετών.
Σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
Πρόληψη μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Μέγιστες αντενδείξεις Arbidol ®

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 12 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου Arbidol ® Maximum κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεν είναι γνωστό εάν η δραστική ουσία του φαρμάκου Arbidol® Maximum ή οι μεταβολίτες του διεισδύουν στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Arbidol® Maximum, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Μέγιστη μέθοδος χορήγησης και δοσολογία Arbidol®

Μέσα, πριν από τα γεύματα. Εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg (1 κάψουλα).
Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού:

  • Μη ειδική πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού:
  • για μη ειδική προφύλαξη κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:
  • 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
  • με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
  • 200 mg (1 κάψουλα) μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού:

  • με απλή πορεία:
  • 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
  • με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
  • 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, μετά μία εφάπαξ δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Σύνθετη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά άνω των 12 ετών:

  • 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Για μη ειδική προφύλαξη και θεραπεία σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS):
Για μη ειδική προφύλαξη του SARS (σε επαφή με έναν ασθενή):

  • 200 mg (1 κάψουλα) μία φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες.

Για τη θεραπεία του SARS:

  • 200 mg (1 κάψουλα) 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και του έρπητα:

  • 200 mg (1 κάψουλα) 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες και μετά μία εφάπαξ δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Πρόληψη μετεγχειρητικών επιπλοκών:
  • 200 mg (1 κάψουλα) 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Παρενέργειες

Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερβολική δόση

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Όταν χορηγήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Δεν εμφανίζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων. απαιτούν αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Φόρμα έκδοσης

10 κάψουλες σε λωρίδα κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου και βερνικωμένο αλουμινόχαρτο.
1 ή 2 πακέτα περιγράμματος με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Άλλος αριθμός δόσεων (όγκος) στη συσκευασία Arbidol Maximum Capsules

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Χωρίς ιατρική συνταγή.

Όνομα και διεύθυνση του κατασκευαστή / οργανισμού που λαμβάνει αξιώσεις

305022, Ρωσία, Kursk, ul. 2ο σύνολο, 1 a / 18,

Arbidol (κάψουλες): οδηγίες χρήσης

Φόρμα δοσολογίας

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει

δραστική ουσία - umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική umifenovir σε όρους υδροχλωρικής umifenovir) 100 mg,

έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (αεροζόλ), ποβιδόνη (kollidon 25), στεατικό ασβέστιο,

σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E 171), κίτρινη βαφή κινολίνης (E 104), κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος (E 110), οξικό οξύ, ζελατίνη.

Περιγραφή

Κάψουλες αρ. 1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών είναι ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό ή λευκό με πρασινωπό κίτρινο έως ανοιχτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο με πρασινωπή απόχρωση.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Συστηματικά αντιιικά φάρμακα. Άλλα αντιιικά φάρμακα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το umifenovir απορροφάται γρήγορα και διανέμεται σε όργανα και ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση 100 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρα και μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες. Περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρή ποσότητα από τα νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, το 90% της χορηγούμενης δόσης αφαιρείται.

Το Arbidol® είναι ένας αντιιικός παράγοντας ευρέος φάσματος. Αναστέλλει συγκεκριμένα τους ιούς της γρίπης Α και Β, τον κοροναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με τον μηχανισμό της αντιικής δράσης, ανήκει σε αναστολείς σύντηξης (σύντηξη), αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού και αποτρέπει τη σύντηξη της λιπιδικής μεμβράνης του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτρια ανοσορυθμιστική δράση, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού σε ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δραστικότητα που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντίκια, η επαγωγή ιντερφερόνης παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις της ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα Τ-κύτταρα (CD3), αυξάνει τον αριθμό των βοηθητικών Τ (CD4), χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών δολοφονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ). Αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού σε ιογενείς λοιμώξεις.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται σε μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της πορείας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της, καθώς και στη μείωση της συχνότητας επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη και επιδείξεις χρόνιων βακτηριακών παθήσεων..

Αναφέρεται σε φάρμακα με χαμηλή τοξικότητα (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα σε συνιστώμενες δόσεις.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία σε ενήλικες:

- γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).

- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας ·

Σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.

Πρόληψη μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες:

Για μη ειδική προφύλαξη κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού: 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού:

- με απλή πορεία: 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

- με την εμφάνιση επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.): ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία εφάπαξ δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Για μη ειδική προφύλαξη και θεραπεία σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS):

Για μη ειδική προφύλαξη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή): 200 mg μία φορά την ημέρα.

Για τη θεραπεία του SARS: 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, λοίμωξη από έρπητα:

200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, μετά μία εφάπαξ δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Πρόληψη μετεγχειρητικών επιπλοκών:

200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Εφάπαξ δόση - 200 mg.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg.

Παρενέργειες

Σπάνια (με συχνότητα 1/10 000 έως 1/1000)

- αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

- παιδιά και έφηβοι έως 18 ετών

- κύηση και γαλουχία

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Όταν χορηγήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Ειδικές Οδηγίες

Το Arbidol® πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με ταυτόχρονες ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, του ήπατος και των νεφρών.

Δεν εμφανίζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προληπτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων. απαιτούν αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις για άτομα που εργάζονται με μηχανισμούς και οδηγούς οχημάτων δεν αντενδείκνυται.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα - δεν υπάρχουν περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Θεραπεία - συμπτωματική (σε περίπτωση υπερδοσολογίας).

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

10 κάψουλες σε λωρίδα κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου και λακαρισμένο φύλλο αλουμινίου.

Πακέτα περιγράμματος 1, 2 ή 4 με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° С.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Περίοδος αποθήκευσης

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.!

Arbidol

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Arbidol είναι φάρμακο που ανήκει στην ομάδα ανοσορρυθμιστικών και αντιιικών παραγόντων..

Διατίθεται σε μορφή δισκίων και καψουλών. Επίσης στη σύγχρονη φαρμακολογική αγορά υπάρχουν ανάλογα του Arbidol, τα οποία έχουν παρόμοιες ιδιότητες.

Το Arbidol για παιδιά μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο από την ηλικία των τριών, καθώς η μορφή απελευθέρωσης καθιστά δύσκολη τη θεραπεία μικρών παιδιών. Στο παρελθόν, τα παιδιά Arbidol συνταγογραφήθηκαν από την ηλικία των δύο.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα εργασίας με επικίνδυνους μηχανισμούς και οδήγηση οχημάτων.

Φαρμακολογική δράση του Arbidol

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Arbidol είναι ένας αντι-γρίπης, ένας αντιιικός και ανοσορυθμιστικός παράγοντας που καταστέλλει τους αιτιολογικούς παράγοντες της γρίπης Α και Β. Το φάρμακο παράγει ένα αποτέλεσμα που προκαλεί ιντερφερόνη, διεγείρει κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας, την φαγοκυτταρική ιδιότητα των μακροφάγων και αυξάνει την αντίσταση του σώματος σε ιογενείς λοιμώξεις. Το Arbidol αποτρέπει την ανάπτυξη επιπλοκών μετά τη γρίπη, μειώνει τη συχνότητα παροξύνσεων των χρόνιων ασθενειών και ομαλοποιεί τις ανοσολογικές παραμέτρους Το αντιιικό αποτέλεσμα της λήψης του φαρμάκου οφείλεται στην καταστολή της σύντηξης του λιπιδικού στρώματος του ιού με τις κυτταρικές μεμβράνες κατά την άμεση επαφή του μικροοργανισμού με ανθρώπινο κύτταρο.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Arbidol, η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στην περίπτωση της επίπτωσης της γρίπης εκδηλώνεται σε μείωση της τοξικής βλάβης, στη σοβαρότητα των καταρροϊκών φαινομένων, στη μείωση της διάρκειας του πυρετού και της νόσου γενικότερα..

Το φάρμακο έχει χαμηλή τοξικότητα, δεν έχει αρνητική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα κατά τη χρήση του Arbidol από το στόμα σε δόσεις που συνιστώνται στις οδηγίες ή από τον θεράποντα ιατρό..

Ο αντιιικός παράγοντας αναστέλλει συγκεκριμένα τους μικροοργανισμούς του κοροναϊού που σχετίζεται με το SARS, της γρίπης Α και του Β. Σύμφωνα με τον μηχανισμό της αντιιικής δράσης, το φάρμακο ανήκει σε αναστολείς σύντηξης, αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του μικροοργανισμού και εμποδίζει το λιπιδικό περίβλημα του παθογόνου ιού να συνδέεται με κυτταρικές μεμβράνες..

Η απορρόφηση της δραστικής ουσίας του φαρμάκου είναι ταχεία. Το φάρμακο διανέμεται γρήγορα σε όλους τους ιστούς και τα όργανα. Η μέγιστη συγκέντρωση της ουσίας κατά τη χρήση του Arbidol σε ποσότητα 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε ποσότητα 100 mg - 1,5 ώρες.

Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περίπου το 40% του φαρμάκου απεκκρίνεται στην αρχική του μορφή, κυρίως στη χολή και σε μικρή ποσότητα μέσω των νεφρών. Περίπου το 90% του Arbidol απεκκρίνεται από το σώμα κατά τις πρώτες ημέρες μετά τη χορήγηση.

Ενδείξεις για τη χρήση του Arbidol

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Arbidol ενδείκνυται για τις ακόλουθες ασθένειες:

  • Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS)
  • Γρίπη τύπου B, A;
  • Χρόνια βρογχίτιδα, επαναλαμβανόμενη μόλυνση από έρπητα χρόνιας μορφής, πνευμονία.
  • Ιογενείς λοιμώξεις με επιπλοκές (πνευμονία, βρογχίτιδα).
  • Επαναλαμβανόμενες καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
  • ARVI.

Το Arbidol συνταγογραφείται επίσης συχνά ως προφυλακτικό φάρμακο για την πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών λόγω χειρουργικής επέμβασης..

Το Arbidol για παιδιά χρησιμοποιείται για εντερικές λοιμώξεις προέλευσης ροταϊού σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.

Δοσολογία και χορήγηση του Arbidol

Οι οδηγίες για το Arbidol δείχνουν ότι το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα..

Σε παιδιά από 12 ετών και σε ενήλικες συνταγογραφείται μία εφάπαξ δόση σε ποσότητα 0,2 g, στην ηλικιακή κατηγορία από 6 έως 12 ετών - 0,1 g το καθένα, από 3 έως 6 - 0,05 g.

Προκειμένου να αποφευχθεί η δοσολογία του φαρμάκου ως εξής:

  • Για τη γρίπη και το SARS, ενήλικες και παιδιά ηλικίας από δώδεκα ετών συνιστώνται 0,2 g την ημέρα. Η δοσολογία του παιδικού Arbidol για παιδιά 6-12 ετών είναι 0,1 g την ημέρα, 3-6 ετών - 0,05 g την ημέρα. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε μέρα. Η πορεία ανάληψης χρημάτων είναι 10-14 ημέρες.
  • Για να αποφευχθεί η επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας και του έρπητα, δόσεις ίσες με αυτές που συνιστώνται στην περίπτωση της γρίπης και του ARVI, αλλά το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται 2 φορές την εβδομάδα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι τρεις εβδομάδες.
  • Για την πρόληψη του SARS (εάν υπήρχε άμεση επαφή με ένα άρρωστο άτομο), το Arbidol λαμβάνεται στις ίδιες δόσεις με εκείνη κατά της γρίπης, μόνο η διάρκεια της θεραπείας είναι 12-14 ημέρες.
  • Προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές μολυσματικής φύσης μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, οι δοσολογίες είναι ίσες με αυτές που συνιστώνται για τη γρίπη, αλλά η πρώτη πρόσληψη πραγματοποιείται δύο ημέρες πριν από την προγραμματισμένη επέμβαση και στη συνέχεια τη 2η και 5η ημέρα μετά από αυτήν..

Για τη θεραπεία της ARVI και της γρίπης χωρίς επιπλοκές, οι δοσολογίες είναι οι εξής:

  • Ενήλικες και παιδιά μετά από 12 ετών εμφανίζονται 0,2 g τέσσερις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά από 6 έως 12 ετών - 0,1 g τέσσερις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά από 3 έως 6 - 0,05 γραμμάρια το καθένα.

Η θεραπεία με Arbidol πρέπει να συνεχιστεί για 5 ημέρες. Μεταξύ της λήψης του φαρμάκου, πρέπει να κάνετε διαλείμματα 6 ωρών κατά μέσο όρο..

Οι δόσεις του Arbidol για παιδιά και ενήλικες με γρίπη και SARS με επιπλοκές (πνευμονία και βρογχίτιδα) είναι οι εξής:

  • Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 0,2 g τέσσερις φορές την ημέρα για πέντε ημέρες, μετά την οποία η δόση μειώνεται στα 0,2 g μία φορά την εβδομάδα - για 4 εβδομάδες.
  • Παιδιά από 6 έως 12 - 0,1 g τέσσερις φορές την ημέρα, ακολουθούμενα από 0,1 g μία φορά την εβδομάδα. Η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.
  • Παιδιά από 3 έως 6 ετών - 0,05 g τέσσερις φορές την ημέρα και μετά 50 mg μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Με το SARS, το Arbidol ενδείκνυται για παιδιά (από 12 ετών) και ενήλικες σε δόση 200 mg δύο φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Οι δόσεις του φαρμάκου ως μέρος της σύνθετης θεραπείας της χρόνιας βρογχίτιδας και της επαναλαμβανόμενης λοίμωξης από έρπητα για παιδιά και ενήλικες είναι 200 ​​mg ανά δόση 4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια μιας τέτοιας λήψης είναι έως μια εβδομάδα, μετά την οποία η δοσολογία αλλάζει σε 200 mg 2 φορές την εβδομάδα. Η πορεία της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες. Οι μέθοδοι λήψης του φαρμάκου για παιδιά άλλων ηλικιακών κατηγοριών αντιστοιχούν σε ενήλικες, αλλά μια εφάπαξ δόση είναι ίση με 100 mg (6-12 ετών), 50 mg (3-6 ετών).

Στη θεραπεία οξέων εντερικών παθήσεων προέλευσης ροταϊού, οι δόσεις για παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 ​​mg κάθε 6 ώρες για 5 ημέρες, για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 0,1 g τέσσερις φορές την ημέρα για 5 ημέρες, από 3 έως 6 έτη - 50 mg το καθένα.

Αντενδείξεις

Το Arbidol δεν συνταγογραφείται για άτομα με υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό. Το φάρμακο αντενδείκνυται επίσης για παιδιά κάτω των 3 ετών..

Παρενέργειες

Η χρήση του Arbidol γενικά έχει ευεργετική επίδραση στην κατάσταση των ασθενών όλων των ηλικιών, αλλά μερικές φορές μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις στα συστατικά του φαρμάκου..

Τα ανάλογα του Arbidol

Τα ανάλογα του Arbidol είναι φάρμακα που περιλαμβάνουν το ίδιο δραστικό συστατικό, το οποίο καθορίζει τις φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου. Ωστόσο, αυτά τα φάρμακα έχουν διαφορετικά ονόματα..

Τα ανάλογα Arbidol είναι τα ακόλουθα φάρμακα:

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται να φυλάσσεται το Arbidol σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς. Η διάρκεια ζωής είναι 2 χρόνια.

Δισκία Arbidol

Δισκία ARBIDOL® - αντιιικό φάρμακο για αιτιολογική θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και του ARVI σε παιδιά άνω των 3 ετών και ενήλικες.

Οφέλη μορίων

  • ένα ευρύ φάσμα αντιιικής δραστηριότητας: καταστέλλει συγκεκριμένα τους ιούς της γρίπης Α και Β, συμπεριλαμβανομένων ιδιαίτερα παθογόνων υποτύπων - «χοίροι» Α (H1N1) pdm9 και «πτηνά» Α (H5N1), καθώς και άλλους ιούς που προκαλούν ARVI (παραϊνφλουέντζα, αδενοϊός, ρινοϊός, κοροναϊό, Ιός υπολογιστή και άλλα)
  • η δράση του φαρμάκου στοχεύει στην αιτία της γρίπης και των ιών ARVI ·
  • Η άμεση αντιική δράση αναγνωρίζεται και μελετάται σε διεθνές επίπεδο: το umifenovir περιλαμβάνεται στον ταξινομητή του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) στην ομάδα φαρμάκων με άμεση αντιική δράση 1 - σύμφωνα με τον μηχανισμό δράσης, ανήκει σε αναστολείς σύντηξης (σύντηξη).
  • έγκαιρη ετοιμότητα για δράση - επίτευξη μέγιστων συγκεντρώσεων στο αίμα μετά από 1,2 ώρες από τη στιγμή της λήψης του φαρμάκου 2.
  • Η άμεση αντιική δράση δεν εξαρτάται από την ανοσολογική κατάσταση του σώματος, την αντιδραστικότητα του ανοσοποιητικού συστήματος, τον ρυθμό παραγωγής ιντερφερόνης, καθώς και από τον αριθμό των επαναλαμβανόμενων κύκλων του φαρμάκου.
  • βοηθά στη μείωση της περιόδου ασθένειας με γρίπη και ARVI για έως και 3 ημέρες. μείωση του κινδύνου επιπλοκών 3:
    • πνευμονία κατά 96%
    • ιγμορίτιδα κατά 92%
    • βρογχίτιδα κατά 84%
    • μέση ωτίτιδα κατά 95%
  • Έχουν αποδειχθεί πολλά χρόνια εμπειρίας στη χρήση, ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας και εκτενείς γνώσεις τόσο σε πολλές κλινικές μελέτες 4 όσο και σε προγράμματα παρατήρησης 5,6.
  • περιλαμβάνονται στις κλινικές οδηγίες για την παροχή ιατρικής περίθαλψης σε παιδιά με γρίπη 7 ·
  • κατέχει ηγετική θέση στην επιλογή παιδίατρων στη θεραπεία παιδιών με γρίπη και ARVI 8 ·
  • η προληπτική λήψη κατά την επιδημιολογική περίοδο, καθώς και σε επαφή με έναν ασθενή με γρίπη ή άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, μειώνει τον κίνδυνο μόλυνσης. ειδικότερα, με προφυλακτική χορήγηση κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας γρίπης, ο κίνδυνος μόλυνσης ενός παιδιού μειώνεται έως και 4 φορές 4.

Πλεονεκτήματα των δισκίων ARBIDOL® 50 mg

  • μειωμένο μέγεθος δισκίου, διευκολύνοντας τη διαδικασία λήψης και κατάποσης του φαρμάκου από παιδιά της νεότερης ηλικιακής ομάδας.
  • επικαλυμμένα δισκία που εμποδίζουν την εμφάνιση δυσάρεστων αισθήσεων γεύσης κατά τη λήψη του φαρμάκου, το οποίο σχηματίζει θετική διάθεση στο παιδί και τους γονείς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
  • περίβλημα φιλμ χωρίς ζάχαρη, εξαιρουμένης της πρόσληψης επιπλέον θερμίδων από το παιδί.
  • δύο επιλογές συσκευασίας - συσκευασίες των 10 και 20 δισκίων - έχουν σχεδιαστεί για διαφορετικές κλινικές καταστάσεις:
    • 10 δισκία - για εποχιακή προφύλαξη και μετά την έκθεση της γρίπης και του ARVI σε παιδιά ηλικίας 3-6 ετών.
    • 20 δισκία - για μια πλήρη πορεία θεραπείας των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού σε παιδιά ηλικίας 3-6 ετών.

Ενδείξεις χρήσης ARBIDOL® δισκία 50 mg

  • πρόληψη και θεραπεία της ARVI, της γρίπης Α και Β σε παιδιά από 3 ετών και ενήλικες.
  • σύνθετη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας 3 ετών.
  • σύνθετη θεραπεία υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
  • πρόληψη μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Αριθμός εγγραφής: ЛСР-003900/07

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol®

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα: Umifenovir

Χημική ονομασία: μονοένυδρο υδροχλωρικό 6-βρωμο-5-υδροξυ-1-μεθυλο-4-διμεθυλαμινομεθυλο 2-φαινυλοθειομεθυλινδολο-3-καρβοξυλικό οξύ.

Μορφή δοσολογίας: επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει: δραστικό συστατικό: μονοένυδρο υδροχλωρικό umifenovir - 51,75 mg (σε όρους υδροχλωρικής umifenovir - 50,00 mg).

πυρήνας: άμυλο πατάτας - 31,860 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 57,926 mg, ποβιδόνη (ποβιδόνη Κ30) - 8,137 mg, στεατικό ασβέστιο - 0,535 mg, κροσκαρμελλόζη (νατριούχος κροσκαρμελόζη) - 1,542 mg;

Opadry 10F280003 Λευκό (Оpadry 10F280003 ΛΕΥΚΟ) - 6.000 mg, [Hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose 2910) - 3,54 mg, macrogol (polyethylene glycol) - 0,48 mg, polysorbate-80 (tween-80) - 0,06 mg, titanium dioxide - 1,92 mg.

Περιγραφή

Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο από λευκό σε λευκό με κρεμώδη σκιά, στρογγυλό, αμφίκυρτο. Σε διάλειμμα από λευκό σε λευκό με πρασινωπό-κιτρινωπό ή κρεμ χρώμα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: J05AX13

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική Αντιιικός παράγοντας. Ειδικά αναστέλλει τους ιούς in vitro της γρίπης A και B (Influenzavirus A, B), συμπεριλαμβανομένων των πολύ παθογόνων υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊός), αδενοϊό (αδενοϊό), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (πνευμοϊός) και ιό παρανεφλουέντζας (παραμυξοϊός). Σύμφωνα με τον μηχανισμό της αντιικής δράσης, ανήκει σε αναστολείς σύντηξης (σύντηξη), αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού και αποτρέπει τη σύντηξη της λιπιδικής μεμβράνης του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτρια ανοσορυθμιστική δράση, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού σε ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δραστικότητα που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντίκια, η επαγωγή ιντερφερόνης παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές ανοσολογικές αποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα Τ κύτταρα (CD3), αυξάνει τον αριθμό των βοηθητικών Τ (CD4), χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει αριθμός φυσικών κυττάρων φονιάς (κύτταρα NK).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται σε μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της πορείας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της, καθώς και στη μείωση της συχνότητας επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη και επιδείξεις χρόνιων βακτηριακών παθήσεων..

Αναφέρεται σε φάρμακα με χαμηλή τοξικότητα (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα σε συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική Απορροφάται γρήγορα και διανέμεται σε όργανα και ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες. Περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρή ποσότητα από τα νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, το 90% της χορηγούμενης δόσης αφαιρείται.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού.

Σύνθετη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών.

Σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.

Πρόληψη μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, παιδιά κάτω των 3 ετών. Πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Προσεκτικά

Δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν επιβλαβείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, στην ανάπτυξη του εμβρύου και του εμβρύου, στην εργασία και στη μεταγεννητική ανάπτυξη.

Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Arbidol® μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® περνά στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη γαλουχία. Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το Arbidol®, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Εφάπαξ δόση (ανάλογα με την ηλικία):

Εφάπαξ δόση του φαρμάκου

50 mg (1 δισκίο)

100 mg (2 δισκία)

άνω των 12 ετών και ενήλικες

200 mg (4 δισκία)

Ηλικία

Φαρμακευτική αγωγή

Σε παιδιά από 3 ετών και ενήλικες:

Μη ειδική προφύλαξη κατά τη διάρκεια της επιδημίας της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού

σε μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Μη ειδική προφύλαξη μέσω άμεσης επαφής με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις

σε μία δόση 1 φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού

σε μία δόση 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Σε παιδιά από 3 ετών:

Σύνθετη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων της αιτιολογίας του ροταϊού

σε μία δόση 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Σε παιδιά από 3 ετών και ενήλικες:

Σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας,
ερπητική λοίμωξη

σε μία εφάπαξ δόση 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, στη συνέχεια μία εφάπαξ δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Πρόληψη μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών

σε μία εφάπαξ δόση 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Η λήψη του φαρμάκου ξεκινά από τη στιγμή που εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, κατά προτίμηση το αργότερο 3 ημέρες από την έναρξη της νόσου.

Εάν, μετά τη λήψη του φαρμάκου Arbidol® για τρεις ημέρες στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, παραμένει η σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου, συμπεριλαμβανομένης της υψηλής θερμοκρασίας (38 ° C ή περισσότερο), τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να αξιολογήσετε την εγκυρότητα της λήψης του φαρμάκου..

Χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόνο σύμφωνα με τις ενδείξεις, τη μέθοδο χρήσης και τις δόσεις που αναφέρονται στις οδηγίες.

Στη θεραπεία της γρίπης και του ARVI, είναι δυνατή η ταυτόχρονη συμπτωματική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης αντιπυρετικών φαρμάκων, βλεννολυτικών και τοπικών αγγειοσυσταλτικών..

Παρενέργεια

Το Arbidol® είναι φάρμακο χαμηλής τοξικότητας και συνήθως είναι καλά ανεκτό.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες, συνήθως ήπιες έως μέτριες και παροδικές.

Η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκου προσδιορίζεται σύμφωνα με την ταξινόμηση της ΠΟΥ: πολύ συχνά (με συχνότητα μεγαλύτερη από 1/10), συχνά (με συχνότητα τουλάχιστον 1/100, αλλά μικρότερη από 1/10), σπάνια (με συχνότητα τουλάχιστον 1/1000, αλλά μικρότερη από 1/100), σπάνια (με συχνότητα τουλάχιστον 1/10000, αλλά μικρότερη από 1/1000), πολύ σπάνια (με συχνότητα μικρότερη από 1/10000), η συχνότητα είναι άγνωστη (δεν μπορεί να καθοριστεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες είναι επιδεινωμένη ή αν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας.

Υπερβολική δόση

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Όταν χορηγήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές κλινικές μελέτες για τη μελέτη της αλληλεπίδρασης του Arbidol με άλλα φάρμακα.

Δεν εντοπίστηκαν πληροφορίες σχετικά με την παρουσία ανεπιθύμητης αλληλεπίδρασης με αντιπυρετικά, βλεννολυτικά και τοπικά αγγειοσυσταλτικά φάρμακα στις καταστάσεις κλινικής μελέτης..

Ειδικές Οδηγίες

Είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε το προτεινόμενο σχήμα και τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου. Σε περίπτωση απώλειας μίας δόσης του φαρμάκου, η χαμένη δόση πρέπει να λαμβάνεται το συντομότερο δυνατό και η πορεία της λήψης του φαρμάκου θα πρέπει να συνεχίζεται σύμφωνα με το αρχικό σχήμα. Εάν, μετά τη λήψη του φαρμάκου Arbidol® για τρεις ημέρες στη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, παραμένει η σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου, συμπεριλαμβανομένης της υψηλής θερμοκρασίας (38 ° C ή περισσότερο), τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να αξιολογήσετε την εγκυρότητα της λήψης του φαρμάκου..

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Δεν εμφανίζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων. απαιτούν αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Φόρμα έκδοσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 mg.

10 δισκία σε κυψέλη.

Συσκευασίες κυψέλης 1, 2, 3 ή 4 μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° С.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά

Όροι χορήγησης από φαρμακεία Χωρίς ιατρική συνταγή.

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας / Οργανισμός αξιώσεων καταναλωτών

OTCPharm PJSC, Ρωσία,
123317, Μόσχα, st. Testovskaya, 10
Τηλ.: +7 (800) 775-98-19
Φαξ: +7 (495) 221-18-02

Κατασκευαστής

JSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Ρωσία, Kursk, ul. 2η Aggregatnaya, 1a / 18, τηλ. / Φαξ: (4712) 34-03-13

Ενδειξη