Ιβουπροφαίνη

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη στεροειδές συνθετικό φάρμακο με αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

φαρμακολογική επίδραση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, ένα παράγωγο φαινυλοπροπιονικού οξέος.

Η ιβουπροφαίνη είναι πιο αποτελεσματική για φλεγμονώδη πόνο. Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα είναι πολύ κοντά στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Καταστέλλει την πρόσφυση των αιμοπεταλίων, βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία και μειώνει τη φλεγμονή.

Όταν χρησιμοποιείται εξωτερικά, η αλοιφή Ibuprofen έχει ισχυρό αναλγητικό αποτέλεσμα, μειώνοντας την έξαψη, πρωινή δυσκαμψία και οίδημα.

Το φάρμακο περιλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, η αποτελεσματικότητα και η ασφάλειά του έχει μελετηθεί και δοκιμαστεί κλινικά.

Φόρμα έκδοσης

Η ιβουπροφαίνη διατίθεται σε μορφή δισκίου, εναιωρήματος και αλοιφής.

  • Τα δισκία Ibuprofen είναι στρογγυλά, λεία, αμφίκυρτα λευκά. Κάθε δισκίο περιέχει 200 ​​mg ή 400 mg δραστικού συστατικού. Έκδοχα - στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, Ποβιδόνη 25. 10, 20 και 100 τεμάχια ανά συσκευασία.
  • Επικάλυψη δισκίων παρατεταμένης απελευθέρωσης Ibuprofen. Κάθε δισκίο περιέχει 800 mg δραστικού συστατικού. 7, 14 και 60 τεμάχια ανά συσκευασία.
  • Λοζένγκες. Κάθε δισκίο περιέχει 200 ​​mg δραστικού συστατικού.
  • Κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης. Κάθε κάψουλα περιέχει 300 mg δραστικού συστατικού.
  • Το εναιώρημα Ibuprofen για στοματική χορήγηση είναι ομοιογενές, κίτρινο, με τη μυρωδιά του πορτοκαλιού. 5 ml εναιωρήματος περιέχουν 100 mg δραστικού συστατικού. Διατίθεται σε φιάλες των 100 ml, σε κουτί από χαρτόνι με κουτάλι μέτρησης.
  • 5% κρέμα και τζελ για εξωτερική χρήση.

Ενδείξεις για τη χρήση του Ibuprofen

Η ιβουπροφαίνη ενδείκνυται για:

  • Συμπτωματική θεραπεία της γρίπης και του ARVI.
  • Οστεοαρθρίτιδα
  • Ψωριατικη ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ;
  • Αυχενική σπονδυλίωση;
  • Σύνδρομο Barre-Lieu;
  • Αυχενική ημικρανία;
  • Θυλακίτιδα
  • Νόσος του Bechterew
  • Νευρογενική αμυοτροφία;
  • Μυαλγία;
  • Νεφρωτικό σύνδρομο;
  • Ορθοστατική υπόταση (κατά τη λήψη αντιυπερτασικών φαρμάκων)
  • Πυρετικές καταστάσεις διαφόρων ετυμολογιών.
  • Τραυματική φλεγμονή των μαλακών ιστών και του μυοσκελετικού συστήματος.
  • Σύνδρομο σπονδυλικής αρτηρίας
  • Νευραλγία;
  • Τενοντίτιδα;
  • Αιματώματα.

Η ιβουπροφαίνη ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία διαστρέμματος της συνδετικής συσκευής, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ριζοειδούς και του αρθρικού συνδρόμου (με επιδείνωση της ουρικής αρθρίτιδας).

Ως ανοσοενισχυτικό, το Ibuprofen ενδείκνυται για χρήση σε:

  • Πνευμονία;
  • Μετεγχειρητικός, πονόδοντος και πονοκέφαλος.
  • Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες του ΩΡΛ - φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ρινίτιδα, λαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα.
  • Βρογχίτιδα;
  • Panniculitis;
  • Πρωτοπαθής δυσμηνόρροια;
  • Αλγοδισμενόρεια;
  • Φλεγμονώδεις διεργασίες στη μικρή λεκάνη.
  • Adnexitis.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται σε:

  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
  • Επιδείνωση του γαστρικού έλκους ή του έλκους του δωδεκαδακτύλου και της ελκώδους κολίτιδας.
  • Ασθένειες του οπτικού νεύρου και διαταραχές της έγχρωμης όρασης.
  • Άσθμα "ασπιρίνη"
  • Αρτηριακή υπέρταση;
  • Σκοτομέ;
  • Αμβλυωπία;
  • Σοβαρή νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία, καθώς και κίρρωση του ήπατος με πύλη υπέρταση.
  • Συγκοπή;
  • Πρήξιμο;
  • Αιμοφιλία;
  • Υποπηξη;
  • Λευκοπενία;
  • Παθολογία της αιθουσαίας συσκευής.
  • Ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • III τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ibuprofen συνταγογραφείται με προσοχή όταν:

  • Χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια,
  • Ταυτόχρονες ηπατικές και νεφρικές παθήσεις,
  • Εντερίτιδα;
  • Αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση.
  • Με δυσπεπτικά συμπτώματα πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.
  • Γαστρίτιδα;
  • Μαχαιριά;
  • Παιδιά κάτω των 12 ετών.

Όταν χρησιμοποιείτε το Ibuprofen, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε συστηματικά την εικόνα του περιφερικού αίματος, καθώς και τις λειτουργίες του ήπατος και των νεφρών..

Οδηγίες για τη χρήση του Ibuprofen

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ibuprofen λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα..

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ασθένεια:

  • Για την οστεοαρθρίτιδα, την αλγοδισμονόρροια, την ψωριασική αρθρίτιδα και την αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα, στους ενήλικες συνταγογραφούνται 400-600 mg 3-4 φορές την ημέρα.
  • Για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, λαμβάνεται αυξημένη δόση, 800 mg 3 φορές την ημέρα.
  • Για τραυματισμούς και διαστρέμματα μαλακών μορίων, χρησιμοποιούνται δισκία Ibuprofen παρατεταμένης δράσης - 1600-2400 mg μία φορά την ημέρα, κατά προτίμηση πριν τον ύπνο.
  • Με σύνδρομο μέτριου πόνου, πάρτε 1200 mg την ημέρα.
  • Με ένα εμπύρετο σύνδρομο που προέκυψε μετά την ανοσοποίηση, χρησιμοποιούνται 50 mg, εάν είναι απαραίτητο, η χορήγηση μπορεί να επαναληφθεί μετά από 6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 100 mg ανά ημέρα..

Σε περίπτωση εμπύρετων παθήσεων σε παιδιά άνω των 12 ετών, η δόση του Ibuprofen υπολογίζεται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος:

  • Πάνω από 39,2 βαθμούς C - 10 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους ανά ημέρα.
  • Κάτω των 39,2 βαθμών C - 5 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα.

Το Ibuprofen Lozenges χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών με ΩΡΛ διαλύοντας στο στόμα κάτω από τη γλώσσα. Σε παιδιά άνω των 12 ετών και στους ενήλικες συνταγογραφούνται 200-400 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Το πόσιμο εναιώρημα συνταγογραφείται συνήθως για παιδιά. Η μέση εφάπαξ δόση όταν λαμβάνεται 3 φορές την ημέρα είναι:

  • 1 έως 3 έτη - 100 mg.
  • Από 4 έως 6 ετών - 150 mg.
  • Από 7 έως 9 ετών - 200 mg.
  • 10-12 ετών - 300 mg.

Εφαρμόστε τοπικά τζελ ή κρέμα Ibuprofen, εφαρμόζοντας και τρίβοντας το μέχρι να απορροφηθεί πλήρως στην πληγείσα περιοχή 3-4 φορές την ημέρα. Η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί εντός 2-3 εβδομάδων.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ibuprofen είναι ένα αρκετά ασφαλές φάρμακο και είναι συνήθως καλά ανεκτό. Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν όταν εφαρμόζονται:

Πεπτικό σύστημα: διάρροια, έμετος, ναυτία, ανορεξία, επιγαστρική δυσφορία, διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα εμφανίζονται συχνότερα. πολύ λιγότερο συχνά ηπατική δυσλειτουργία ή αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος ή ζάλη, διαταραχές ύπνου ή διέγερση και οπτικές διαταραχές μπορεί να εμφανιστούν.

Κυκλοφορικό σύστημα: ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρούνται μόνο με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου - θρομβοπενία, αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Ουροποιητικό σύστημα: νεφρική δυσλειτουργία μπορεί να συμβεί με παρατεταμένη χρήση του Ibuprofen.

Αλλεργικές αντιδράσεις μπορούν να παρατηρηθούν τόσο κατά τη λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό όσο και όταν εφαρμόζεται εξωτερικά με τη μορφή ερυθρότητας του δέρματος, δερματικού εξανθήματος, οιδήματος του Quincke, αίσθημα καύσου. Το βρογχοσπαστικό σύνδρομο και η ασηπτική μηνιγγίτιδα εμφανίζονται πολύ λιγότερο συχνά..

Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η εφαρμογή στα τρίμηνα Ι και ΙΙ είναι δυνατή αυστηρά σύμφωνα με τις ενδείξεις του γιατρού.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, το Ibuprofen μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε χαμηλές δόσεις για πόνο και πυρετό. Δεδομένου ότι το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, η χρήση σε δόσεις άνω των 800 mg ανά ημέρα αντενδείκνυται..

Συνθήκες αποθήκευσης

Η ιβουπροφαίνη είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Ibuprofen-Hemofarm (δισκία)

Φάρμακο

Ταυτοποίηση και ταξινόμηση

Φόρμα δοσολογίας

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Σύνθεση

1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:

δραστική ουσία: ιβουπροφαίνη - 400 mg; βοηθητικές ουσίες: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη PH 101, άμυλο καρβοξυμεθυλίου, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άνυδρο, στεατικό οξύ. κέλυφος φιλμ: μεθακρυλικό οξύ και συμπολυμερές ακρυλικού αιθυλεστέρα (1: 1), τάλκης, διοξείδιο τιτανίου Ε 171, πολυσορβικό 80. Περιγραφή: στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία από λευκό έως κιτρινωπό-λευκό, με μια γραμμή στη μία πλευρά, σε ένα κάταγμα από λευκό σε κιτρινωπό λευκό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ)

Φαρμακολογικές ιδιότητες. Φαρμακοδυναμική

Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης, ενός παραγώγου προπιονικού οξέος από την ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ), οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - μεσολαβητές του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμικής αντίδρασης. Αποκλείει αδιακρίτως την κυκλοοξυγενάση 1 (COX-1) και την κυκλοοξυγενάση II (COX-2), ως αποτέλεσμα των οποίων αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Έχει γρήγορη δράση κατά του πόνου (αναλγητικό), αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Φαρμακολογικές ιδιότητες. Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση - υψηλή, γρήγορα και σχεδόν εντελώς απορροφημένη από το γαστρεντερικό σωλήνα (GIT). Μετά τη λήψη του φαρμάκου με άδειο στομάχι, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται μετά από 30-35 λεπτά. Η λήψη του φαρμάκου με τροφή μπορεί να αυξήσει το χρόνο για να επιτευχθεί μέγιστη συγκέντρωση (TCmax).

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα υπερβαίνει το 90%. Διεισδύει αργά στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένει στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας υψηλότερες συγκεντρώσεις σε αυτό από ό, τι στο πλάσμα του αίματος. Μετά την απορρόφηση, περίπου το 60% της φαρμακολογικά αδρανής μορφής R μετατρέπεται αργά σε δραστική μορφή S. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 2 ώρες. Αποβάλλεται από τα νεφρά (όχι περισσότερο από 1% αμετάβλητο) και, σε μικρότερο βαθμό, με χολή.

Οι ηλικιωμένοι ενήλικες δεν έδειξαν σημαντική διαφορά στο φαρμακοκινητικό προφίλ της ιβουπροφαίνης σε σύγκριση με τους νεότερους ενήλικες.

Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη έχει βρεθεί στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

Ενδείξεις χρήσης

Πονοκέφαλος, πονόδοντος, ημικρανία, επώδυνες περιόδους, νευραλγία, πόνος στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός και ρευματικός πόνος, πυρετός με γρίπη και κρυολογήματα.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που συνθέτουν το φάρμακο.
  • πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, υποτροπιάζουσας πολυπόθεσης της μύτης και των παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA) ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού).
  • διαβρωτικές και ελκώδεις παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένων του πεπτικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου, της νόσου του Crohn, της ελκώδους κολίτιδας) ή της ελκώδους αιμορραγίας στην ενεργή φάση ή στο ιστορικό (δύο ή περισσότερα επιβεβαιωμένα επεισόδια πεπτικού έλκους ή ελκώδους αιμορραγίας).
  • ιστορικό αιμορραγίας ή διάτρησης γαστρεντερικών ελκών, που προκλήθηκε από τη χρήση ΜΣΑΦ ·
  • σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA τάξη IV)
  • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Προσεκτικά

Παρουσία των καταστάσεων που καθορίζονται σε αυτήν την ενότητα, πριν από τη χρήση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ταυτόχρονη χρήση άλλων ΜΣΑΦ, ιστορικό ενός μόνο επεισοδίου γαστρικού έλκους και έλκους του δωδεκαδακτύλου ή αιμορραγία του γαστρεντερικού έλκους. γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, παρουσία λοίμωξης από Helicobacter pylori, ελκώδης κολίτιδα. βρογχικό άσθμα ή αλλεργικές ασθένειες στο στάδιο επιδείνωσης ή στο ιστορικό - είναι δυνατή η ανάπτυξη βρογχόσπασμου. συστηματικός ερυθηματώδης λύκος ή ασθένεια μικτού συνδετικού ιστού (σύνδρομο Sharp) - αυξημένος κίνδυνος ασηπτικής μηνιγγίτιδας. ανεμοβλογιά; νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της αφυδάτωσης (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30-60 ml / min), νεφρωσικό σύνδρομο, ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, υπερφιλερυθριναιμία, αρτηριακή υπέρταση και / ή καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις, ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας ( λευκοπενία και αναιμία), σοβαρές σωματικές ασθένειες, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, κάπνισμα, συχνή κατανάλωση αλκοόλ, ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο έλκους ή αιμορραγίας, ιδίως, από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδή (συμπεριλαμβανομένης της πρεδνιζολόνης ), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμης, φλουοξετίνης, παροξετίνης, σερτραλίνης) ή αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων (συμπεριλαμβανομένων ASA, κλοπιδογρέλης), τρίμηνο εγκυμοσύνης I-II, θηλασμός, ηλικιωμένοι.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται στο τρίμηνο ΙΙΙ της εγκυμοσύνης.

Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου στα τρίμηνα της εγκυμοσύνης I-II, εάν χρειαστεί να πάρετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας..

Υπάρχουν ενδείξεις ότι μικρές ποσότητες ιβουπροφαίνης μπορούν να περάσουν στο μητρικό γάλα χωρίς αρνητικές συνέπειες για την υγεία ενός βρέφους, επομένως, συνήθως με βραχυπρόθεσμη χρήση, δεν υπάρχει ανάγκη διακοπής του θηλασμού. Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να αποφασίσετε εάν θα σταματήσετε το θηλασμό για την περίοδο χρήσης του φαρμάκου..

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Στο εσωτερικό, μετά από ένα γεύμα, πάρτε αναβράζοντα δισκία (με τη μορφή διαλύματος) και επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Οι δόσεις του ibu profen επιλέγονται ξεχωριστά έτσι ώστε με τη χρήση της χαμηλότερης δυνατής δόσης για να επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Το αναβράζον δισκίο Ibuprofen-Hemofarm διαλύεται εντελώς σε ένα ποτήρι (200 ml) νερού και το προκύπτον διάλυμα πίνεται αμέσως. Τα αναβράζοντα δισκία δεν πρέπει να καταπίνονται, μασάτε ή πιπιλίζετε στο στόμα.

Τα αναβράζοντα δισκία συνταγογραφούνται για παιδιά άνω των 6 ετών και για ενήλικες.

Ενήλικες - μία εφάπαξ δόση ιβουπροφαίνης είναι αναβράζοντα δισκία. Η ημερήσια δόση είναι αναβράζοντα δισκία σε διαιρεμένες δόσεις σε διαστήματα

Petit ηλικίας 6 έως 12 ετών: μία εφάπαξ δόση είναι 1 αναβράζον δισκίο (200 mg). θεραπευτική δόση - 1 αναβράζον δισκίο ανά διαστήματα μία φορά την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 αναβράζοντα δισκία (800 mg / ημέρα).

Πετάξτε σε ηλικία άνω των 12 ετών: η εφάπαξ δόση είναι αναβράζοντα δισκία θεραπευτική δόση ανά δισκίο ανά διαστήματα Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 5 αναβράζοντα δισκία (1000 mg).

Χάπια. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία συνταγογραφούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, στο εσωτερικό μετά το γεύμα, τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με μικρή ποσότητα υγρού.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - από το στόμα, 1 δισκίο (400 mg). Επαναδιορισμός όχι νωρίτερα από 4 ώρες.

Οι ενήλικες δεν υπερβαίνουν τα 3 δισκία σε 24 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά από την ηλικία είναι 1000 mg.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν κατά τη λήψη του φαρμάκου για μέρες, πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Παρενέργεια

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να ελαχιστοποιηθεί με τη λήψη του φαρμάκου σε σύντομο χρονικό διάστημα, στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων.

Σε ηλικιωμένους, υπάρχει αυξημένη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τη χρήση ΜΣΑΦ, ιδίως γαστρεντερική αιμορραγία και διάτρηση, σε ορισμένες περιπτώσεις με θανατηφόρο έκβαση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες σχετίζονται κυρίως με τη δόση.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με βραχυπρόθεσμη χορήγηση ιβουπροφαίνης σε δόσεις που δεν υπερβαίνουν τα 1200 mg / ημέρα (6 δισκία). Στη θεραπεία χρόνιων παθήσεων και με παρατεταμένη χρήση, ενδέχεται να εμφανιστούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών παρακάτω (HP) δίνεται σύμφωνα με την ακόλουθη ταξινόμηση: πολύ συχνή (> 10%), συχνή (> 1%, αλλά 0,1%, αλλά 0,01%, αλλά

Υπερβολική δόση

Σε παιδιά, συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν μετά τη λήψη δόσης που υπερβαίνει τα 400 mg / kg σωματικού βάρους. Σε ενήλικες, η δοσοεξαρτώμενη επίδραση της υπερδοσολογίας είναι λιγότερο έντονη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου σε περίπτωση υπερδοσολογίας είναι 1,5-3 ώρες.

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, επιγαστρικό πόνο ή, λιγότερο συχνά, διάρροια, εμβοές, πονοκέφαλο και γαστρεντερική αιμορραγία. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, παρατηρούνται εκδηλώσεις από το κεντρικό νευρικό σύστημα: υπνηλία, σπάνια - διέγερση, σπασμοί, αποπροσανατολισμός, κώμα. Σε περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης, μεταβολικής οξέωσης και αύξησης του χρόνου προθρομβίνης, νεφρική ανεπάρκεια, βλάβη του ηπατικού ιστού, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αναπνευστική καταστολή και κυάνωση. Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, είναι δυνατή η επιδείνωση αυτής της νόσου..

Θεραπεία: συμπτωματική, με την υποχρεωτική παροχή ευελιξίας των αεραγωγών, παρακολούθηση του ηλεκτροκαρδιογραφήματος και ζωτικών σημείων έως ότου ομαλοποιηθεί η κατάσταση του ασθενούς Συνιστάται στοματική χορήγηση ενεργού άνθρακα ή πλύσης στομάχου εντός 1 ώρας μετά τη λήψη μιας πιθανώς τοξικής δόσης ιβουπροφαίνης. Εάν η ιβουπροφαίνη έχει ήδη απορροφηθεί, μπορεί να συνταγογραφηθεί αλκαλικό ποτό για την απομάκρυνση του όξινου παραγώγου ιβουπροφαίνης από τα νεφρά και της αναγκαστικής διούρησης. Οι συχνές ή παρατεταμένες κρίσεις θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με ενδοφλέβια διαζεπάμη ή λοραζεπάμη. Εάν επιδεινωθεί το βρογχικό άσθμα, συνιστάται η χρήση βρογχοδιασταλτικών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με τα ακόλουθα φάρμακα:

  • Ακετυλοσαλικυλικό οξύ: με εξαίρεση τις χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (όχι περισσότερο από 75 mg ανά ημέρα) που συνταγογραφείται από γιατρό, καθώς η συνδυασμένη χρήση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο παρενεργειών. Με την ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης μειώνεται η αντιφλεγμονώδης και αντιαιμοπεταλιακή επίδραση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (είναι δυνατή η αύξηση της συχνότητας οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακού παράγοντα μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης).
  • Άλλα ΜΣΑΦ, ιδίως εκλεκτικοί αναστολείς COX-2: η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων φαρμάκων από την ομάδα ΜΣΑΦ πρέπει να αποφεύγεται λόγω της πιθανής αύξησης του κινδύνου παρενεργειών.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή μαζί με τα ακόλουθα φάρμακα:

  • Αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να ενισχύσουν την επίδραση των αντιπηκτικών, ιδίως της βαρφαρίνης και των θρομβολυτικών φαρμάκων.
  • Αντιυπερτασικά φάρμακα (αναστολείς ενζύμου μετατροπής της αγγειοτενσίνης (ACE) και ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II) και διουρητικά: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε αυτές τις ομάδες. Σε ορισμένους ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (για παράδειγμα, σε ασθενείς με αφυδάτωση ή σε ηλικιωμένους ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία), η ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων ΜΕΑ ή ανταγωνιστών της αγγειοτασίνης II και αναστολέων κυκλοοξυγενάσης μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας (συνήθως αναστρέψιμη). Αυτές οι αλληλεπιδράσεις πρέπει να λαμβάνονται υπόψη σε ασθενείς που λαμβάνουν coxibs ταυτόχρονα με αναστολείς ACE ή ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II. Από αυτή την άποψη, η από κοινού χρήση των παραπάνω κεφαλαίων πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς. Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η αφυδάτωση σε ασθενείς, και επίσης να εξεταστεί η παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη μιας τέτοιας συνδυαστικής θεραπείας και περιοδικά στη συνέχεια. Τα διουρητικά και οι αναστολείς ΜΕΑ μπορεί να αυξήσουν τη νεφροτοξικότητα των ΜΣΑΦ.
  • Γλυκοκορτικοστεροειδή: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών ελκών και γαστρεντερικής αιμορραγίας.
  • Αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες και εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης: αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας.
  • Καρδιακές γλυκοσίδες: Η ταυτόχρονη χορήγηση ΜΣΑΦ και καρδιακών γλυκοσίδων μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, μειωμένο ρυθμό σπειραματικής διήθησης και αυξημένες συγκεντρώσεις στο πλάσμα των καρδιακών γλυκοσίδων.
  • Παρασκευάσματα λιθίου υπάρχουν ενδείξεις για την πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης λιθίου στο πλάσμα του αίματος με τη χρήση ΜΣΑΦ.
  • Μεθοτρεξάτη υπάρχουν ενδείξεις για την πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα του αίματος με τη χρήση ΜΣΑΦ.
  • Η κυκλοσπορίνη αυξάνει τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας με ταυτόχρονη χορήγηση ΜΣΑΦ και κυκλοσπορίνης.
  • Τα ΜΣΑΦ της μιφεπριστόνης πρέπει να ξεκινούν το νωρίτερο 8-12 ημέρες μετά τη λήψη μιφεπριστόνης, καθώς τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της μιφεπριστόνης.
  • Η τακρόλιμους με ταυτόχρονη χορήγηση ΜΣΑΦ και η τακρόλιμους μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.
  • Ζιδοβουδίνη Η ταυτόχρονη χρήση ΜΣΑΦ και ζιδοβουδίνη μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αιματοτοξικότητα. Υπάρχουν ενδείξεις αυξημένου κινδύνου αιμάρθρωσης και αιματωμάτων σε HIV-θετικούς ασθενείς με αιμορροφιλία που έλαβαν συγχορήγηση με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη.
  • Αντιβιοτικά κινολόνης σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία με ΜΣΑΦ και αντιβιοτικά κινολόνης, ο κίνδυνος επιληπτικών κρίσεων μπορεί να αυξηθεί.
  • Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα.
  • Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin: αυξημένη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας.
  • Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση: μειωμένη απέκκριση και αυξημένες συγκεντρώσεις ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.
  • Επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά): αύξηση στην παραγωγή υδροξυλιωμένων ενεργών μεταβολιτών, αυξημένος κίνδυνος σοβαρής δηλητηρίασης.
  • Αναστολείς μικροσωμικής οξείδωσης: μείωση του κινδύνου ηπατοτοξικών επιδράσεων.
  • Τα από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα και η ινσουλίνη, τα παράγωγα της σουλφονυλουρίας ενισχύουν τη δράση των φαρμάκων.
  • Τα αντιόξινα και η χολεστυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση.
  • Τα ουρικοσουρικά φάρμακα μειώνουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων.
  • Οιστρογόνα, αιθανόλη: αυξημένος κίνδυνος παρενεργειών.
  • Καφεΐνη: ενίσχυση της αναλγητικής δράσης.

Ειδικές Οδηγίες

Συνιστάται να λαμβάνετε το φάρμακο το συντομότερο δυνατό και στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων. Εάν πρέπει να πάρετε το φάρμακο για περισσότερο από 10 ημέρες, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα ή αλλεργική νόσο στο οξύ στάδιο, καθώς και σε ασθενείς με ιστορικό βρογχικού άσθματος / αλλεργικής νόσου, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο.

Η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μεικτή νόσο του συνδετικού ιστού σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ασηπτικής μηνιγγίτιδας.

Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανίζονται συμπτώματα γαστροπάθειας, εμφανίζεται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της οισοφαγογαστροδεδοδενοσκόπησης, του πλήρους αριθμού αίματος (προσδιορισμός της αιμοσφαιρίνης), της απόκρυψης αίματος κοπράνων.

Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Η αιθανόλη δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσουν το φάρμακο, καθώς υπάρχει κίνδυνος επιδείνωσης της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών..

Ασθενείς με υπέρταση, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού ή / και χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας, θα πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσουν το φάρμακο, καθώς το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση υγρών, αυξημένη αρτηριακή πίεση και οίδημα.

Σε ασθενείς με ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια NYHA τάξης H-III, στεφανιαία νόσο, περιφερική αρτηριακή νόσο και / ή εγκεφαλοαγγειακή νόσο θα πρέπει να συνταγογραφείται ιβουπροφαίνη μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση του λόγου οφέλους-κινδύνου και υψηλών δόσεων ιβουπροφαίνης (> 2400 mg / ημέρα).

Η χρήση ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ανεμοβλογιά μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών πυώδους επιπλοκών μολυσματικών και φλεγμονωδών παθήσεων του δέρματος και του υποδόριου λίπους (για παράδειγμα, νεκρωτική περιτονίτιδα). Από αυτήν την άποψη, συνιστάται να αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου για την ανεμοβλογιά.

Πληροφορίες για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη: η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη σύνθεση κυκλοοξυγενάσης και προσταγλανδίνης, επηρεάζει την ωορρηξία, διαταράσσει την αναπαραγωγική λειτουργία των γυναικών (αναστρέψιμη μετά τη διακοπή της θεραπείας).

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

όραση κατά τη λήψη ιβουπροφαίνης, θα πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανών.

Φόρμα έκδοσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 400 mg.

10 δισκία σε κυψέλη PVC / AL. Κυψέλες 1, 2, 3 ή 5 με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C στη συσκευασία των καταναλωτών.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών

Έκδοση χωρίς συνταγή.

Κατασκευαστής

Hemofarm doo, Βοσνία-Ερζεγοβίνη

78000, Μπάνια Λούκα, st. Νοβακόβιτσι, bb

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας

Hemofarm A.D., Σερβία
26300, Vrsac, Beogradski put bb
Τηλ.: 13/803100, φαξ: 13/803424

Ibufen®

Οδηγίες

  • Ρωσική
  • қazaқsha

Εμπορική ονομασία

IBUFEN®

Διεθνές όνομα χωρίς δίπλωμα ευρεσιτεχνίας

Φόρμα δοσολογίας

Στοματικό εναιώρημα, 100 mg / 5 ml 100 ml

Σύνθεση

Περιέχονται 100 ml εναιωρήματος

δραστική ουσία - ιβουπροφαίνη 2,0 g,

έκδοχα: υπρομελλόζη, κόμμι ξανθάνης, γλυκερίνη, βενζοϊκό νάτριο, υγρή μαλτιτόλη, διένυδρο κιτρικό νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, χλωριούχο νάτριο, γεύση βατόμουρου, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Ομοιογενές εναιώρημα λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με μυρωδιά βατόμουρου.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα. Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Παράγωγα προπιονικού οξέος. Ιβουπροφαίνη

Κωδικός ATX M01AE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, περισσότερο από το 80% της ιβουπροφαίνης απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα, φτάνοντας στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά από 1 ώρα.

Η πρόσληψη τροφής επιβραδύνει την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης, αλλά δεν μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα. Όταν η ιβουπροφαίνη λαμβάνεται σε εναιώρημα από παιδιά σε δόση 10 mg / kg, η μέγιστη συγκέντρωσή της στο αίμα είναι 55 μg / ml. Η ιβουπροφαίνη, όταν λαμβάνεται με τροφή, απορροφάται πιο αργά: (t max) ενώ είναι 30-60 λεπτά περισσότερο από ό, τι όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι και είναι 1,5-3 ώρες.

Η ιβουπροφαίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα κατά περισσότερο από 99%. Οι κύριες πρωτεΐνες που δεσμεύουν το φάρμακο είναι η αλβουμίνη. Ο όγκος κατανομής της ιβουπροφαίνης σε ενήλικες είναι περίπου 0,12 l / kg σωματικού βάρους και σε παιδιά με αυξημένη θερμοκρασία σώματος κάτω των 11 ετών είναι υψηλότερος και είναι περίπου 0,2 l / kg σωματικού βάρους. Ο υψηλός βαθμός δέσμευσης πρωτεϊνών περιορίζει το ρυθμό διείσδυσης της ιβουπροφαίνης στο αρθρικό και εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Επομένως, η ιβουπροφαίνη διεισδύει αργά στο αρθρικό υγρό, διατηρώντας μια θεραπευτική συγκέντρωση σε αυτό για μεγάλο χρονικό διάστημα..

Μεταβολισμός Το φάρμακο είναι βιομετασχηματισμένο κυρίως στο ήπαρ. Η απέκκριση 70-90% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών και προϊόντων σύζευξης με γλυκουρονικό οξύ.

Η υπόλοιπη δόση απεκκρίνεται στα κόπρανα αμετάβλητα και επίσης με τη μορφή μεταβολιτών. Το φάρμακο δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Φαρμακοδυναμική

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο προπιονικού οξέος με αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.

Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης οφείλεται κυρίως στην καταστολή της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών μειώνοντας τη δραστικότητα της κυκλοοξυγενάσης (COX), ενός ενζύμου που ρυθμίζει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες, προστακυκλίνη και θρομβοξάνη. Ταυτόχρονα, ως αποτέλεσμα της μη αναστρέψιμης αναστολής της οδού κυκλοοξυγενάσης του μεταβολισμού του αραχιδονικού οξέος, μειώνεται ο σχηματισμός προσταγλανδινών. Η μείωση της συγκέντρωσης των προσταγλανδινών στο σημείο της φλεγμονής συνοδεύεται από μείωση του σχηματισμού βραδυκινίνης, ενδογενών πυρογόνων, άλλων βιολογικά δραστικών ουσιών, ριζών οξυγόνου και νιτρικού οξειδίου. Όλα αυτά οδηγούν σε μείωση της δραστηριότητας της φλεγμονώδους διαδικασίας (αντιφλεγμονώδης δράση της ιβουπροφαίνης) και συνοδεύεται από μείωση της λήψης πόνου (αναλγητική δράση). Η μείωση της συγκέντρωσης των προσταγλανδινών στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό οδηγεί στην ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος (αντιπυρετική δράση). Το αποτέλεσμα μείωσης της θερμοκρασίας ξεκινά μετά από 30 λεπτά. μετά την κατάποση, το μέγιστο αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Αυξημένη θερμοκρασία σώματος διαφόρων προελεύσεων με:

οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις

παιδικές λοιμώξεις συνοδευόμενες από αύξηση

Σύνδρομο πόνου διαφόρων προελεύσεων ήπιας και μέτριας έντασης με:

πονόδοντος, επώδυνη οδοντοφυΐα

πονοκέφαλος, ημικρανία

πόνος στους μύες, στις αρθρώσεις λόγω τραυματισμών του μυοσκελετικού συστήματος

πόνος στο αυτί με φλεγμονή του μεσαίου αυτιού.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Για στοματική χορήγηση.

5 ml εναιωρήματος περιέχουν 100 mg ιβουπροφαίνης.

Ανακινήστε πριν τη χρήση έως ότου ληφθεί ένα ομοιογενές εναιώρημα..

Το φάρμακο λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα, με άφθονο υγρό.

Για ακριβή δοσολογία του εναιωρήματος, ένα δοχείο (κουτάλι ή σύριγγα) είναι προσαρτημένο στη φιάλη.

Η δόση ορίζεται ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού..

Η ημερήσια δόση του εναιωρήματος Ibufen® είναι 20-30 mg / kg σωματικού βάρους. Το φάρμακο συνταγογραφείται σε εφάπαξ δόσεις σύμφωνα με το παρακάτω σχήμα:

Βρέφη από 3 έως 6 μηνών (5-7,6 kg): 3 φορές 2,5 ml την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 150 mg ibuprofen / ημέρα).

Βρέφη από 6 έως 12 μήνες (7,7-9 kg): από 3 έως 4 φορές 2,5 ml την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 150-200 mg ibuprofen / ημέρα).

Παιδιά από 1 έτος έως 3 ετών (10-15 kg): 3 φορές 5 ml την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 300 mg ibuprofen / ημέρα).

Παιδιά από 4 έως 6 ετών (16-20 kg): 3 φορές 7,5 ml την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 450 mg ibuprofen / ημέρα).

Παιδιά από 7 έως 9 ετών (21-29 kg): 3 φορές 10 ml την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 600 mg ibuprofen / ημέρα).

Παιδιά από 10 έως 12 ετών (30-40 kg): 3 φορές 15 ml την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 900 mg ibuprofen / ημέρα).

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.

Το φάρμακο προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία.

Όχι περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό

Όχι περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό.

Οι δόσεις του φαρμάκου χρησιμοποιούνται σε διαστήματα 6 - 8 ωρών (ή, εάν είναι απαραίτητο, παρατηρήστε τουλάχιστον ένα διάστημα 4 ωρών μεταξύ των δόσεων). Για παιδιά κάτω των 6 μηνών, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μόνο μετά από ιατρική συμβουλή και το διορισμό του φαρμάκου από γιατρό.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν ή επιδεινωθούν σε παιδιά ηλικίας 3 έως 5 μηνών μετά τη λήψη του φαρμάκου εντός 24 ωρών, θα πρέπει να επισκεφτείτε το γιατρό σας. Εάν, ενώ παίρνετε το φάρμακο σε παιδί από 6 μηνών έως 12 ετών, τα συμπτώματα παραμένουν για περισσότερο από 3 ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση του φαρμάκου.

Το φάρμακο προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν ή επιδεινωθούν ή εμφανιστούν νέα συμπτώματα, ζητήστε ιατρική βοήθεια.

Αυξημένη θερμοκρασία σώματος μετά τον εμβολιασμό

Εγχύονται 2,5 ml εναιωρήματος μία φορά, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να επαναληφθεί μετά από 6 ώρες. Μην εισάγετε περισσότερες από δύο δόσεις 2,5 ml εναιωρήματος εντός 24 ωρών. Εάν εμφανίσετε αυτά τα συμπτώματα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Οδηγίες χρήσης του διανομέα σύριγγας

1. Ξεβιδώστε το καπάκι από τη φιάλη (πιέστε προς τα κάτω και γυρίστε αριστερόστροφα).

2. Πιέστε σταθερά το διανομέα στο άνοιγμα του λαιμού της φιάλης.

3. Ανακινήστε έντονα το περιεχόμενο της φιάλης.

4. Για να γεμίσετε το διανομέα, το μπουκάλι πρέπει να είναι αναποδογυρισμένο και, στη συνέχεια, μετακινήστε προσεκτικά το έμβολο του διανομέα προς τα κάτω, ρίξτε το περιεχόμενο μέχρι να επιτευχθεί το επιθυμητό σημάδι στη ζυγαριά..

5. γυρίστε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη συσκευή από αυτήν, ξεβιδώστε την προσεκτικά.

6. Τοποθετήστε το άκρο της πιπέτας στο στόμα του παιδιού και, στη συνέχεια, πιέζοντας αργά το έμβολο, εγχύστε το περιεχόμενο της πιπέτας.

7. Μετά τη χρήση, το μπουκάλι πρέπει να κλείσει βιδώνοντας το καπάκι και ο διανομέας πρέπει να ξεπλυθεί με νερό και να στεγνώσει.

Παρενέργειες και αντιδράσεις

αλλεργικές αντιδράσεις με δερματικό εξάνθημα και φαγούρα

κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία

- έμετος, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα

πονοκέφαλος, ζάλη, αϋπνία, διέγερση, ευερεθιστότητα, αίσθημα κόπωσης

σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας: οίδημα του προσώπου, της γλώσσας και του λάρυγγα, δύσπνοια, ταχυκαρδία, αρτηριακή υπόταση (αναφυλαξία, οίδημα του Quincke ή σοβαρό σοκ)

βρογχικό άσθμα, επιδείνωση του βρογχικού άσθματος και βρογχόσπασμος

πεπτικό έλκος, διάτρηση έλκους ή αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα, μελένα, έμετος αίματος (μερικές φορές θανατηφόρα, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς), ελκώδης στοματίτιδα, γαστρίτιδα, επιδείνωση της ελκώδους κολίτιδας και νόσος του Crohn

αιματοποιητικές διαταραχές (αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία)

η εμφάνιση οιδήματος, αρτηριακής υπέρτασης, καρδιακής ανεπάρκειας σε σχέση με τη χρήση φαρμάκων από την ομάδα ΜΣΑΦ

οξεία νεφρική ανεπάρκεια, papillonecrosis (ειδικά με παρατεταμένη χρήση), που σχετίζεται με αύξηση της ουρίας και του οιδήματος στον ορό

ηπατική δυσλειτουργία, ειδικά κατά τη διάρκεια παρατεταμένης χρήσης

πιθανή ανάπτυξη σοβαρών μορφών δερματικών αντιδράσεων, όπως φυσαλίδες, όπως πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, σύνδρομο Stevens-Johnson

συμπτώματα ασηπτικής μηνιγγίτιδας: δύσκαμπτος λαιμός, κεφαλαλγία, ναυτία, έμετος, πυρετός ή αποπροσανατολισμός, ειδικά σε ασθενείς με προϋπάρχουσες αυτοάνοσες διαταραχές (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ασθένεια μικτού συνδετικού ιστού)

ψυχωσικές αντιδράσεις, κατάθλιψη

Εάν εμφανιστούν παρενέργειες, διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου..

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα

βρογχικό άσθμα, κνίδωση, ρινίτιδα, που προκαλείται από τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος (σαλικυλικά) ή άλλων ΜΣΑΦ

ταυτόχρονη χρήση άλλων ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων ειδικών αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2

ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα (πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, ελκώδης κολίτιδα)

ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης που σχετίζεται με θεραπεία με ΜΣΑΦ

ασθένειες του αίματος (τάση αιμορραγίας, αιμοφιλία, υποπηξη)

σοβαρή νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία

σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια

III τρίμηνο της εγκυμοσύνης

παιδική ηλικία έως 3 μηνών

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Ibufen® (καθώς και άλλα φάρμακα από την ομάδα NSAID) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

- ακετυλοσαλικυλικό οξύ, άλλα ΜΣΑΦ και κορτικοστεροειδή: ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα αυξάνεται

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

- αντιυπερτασικά φάρμακα και διουρητικά: καθώς η ταυτόχρονη χρήση με ΜΣΑΦ μειώνει την αποτελεσματικότητά τους

- αντιθρομβωτικά φάρμακα: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να ενισχύσουν τις επιδράσεις φαρμάκων που μειώνουν την πήξη του αίματος

- λίθιο, μεθοτρεξάτη, διγοξίνη και φαινυτοΐνη: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να αυξήσουν τη συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα (συνιστάται περιοδική παρακολούθηση στον ορό)

- ζιδοβουδίνη: είναι πιθανή αύξηση του χρόνου αιμορραγίας όταν χρησιμοποιείται με ιβουπροφαίνη

- αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα και εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs): υπάρχει αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας

- μιφεπριστόνη: Τα ΜΣΑΦ δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για 8-12 ημέρες μετά τη λήψη μιφεπριστόνης, καθώς τα ΜΣΑΦ μπορεί να αποδυναμώσουν την επίδρασή της

- tacrolimus, κυκλοσπορίνη: ο κίνδυνος νεφροτοξικών επιδράσεων αυξάνεται με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με αυτά τα φάρμακα

- αντιβιοτικά κινολόνης: ασθενείς που λαμβάνουν συνδυασμό ΜΣΑΦ και κινολόνες ενδέχεται να διατρέχουν κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων

- καλιοσυντηρητικά διουρητικά: η ταυτόχρονη χρήση με ιβουπροφαίνη μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη υπερκαλιαιμίας

- προβενεσίδη, σουλφινπυραζόνη: αυτά τα φάρμακα μπορούν να αναστείλουν την αποβολή της ιβουπροφαίνης

Ειδικές Οδηγίες

Να είστε προσεκτικοί σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, κυκλοφορική ανεπάρκεια ή ηπατική δυσλειτουργία.

Άτομα με βρογχικό άσθμα ή συμπτώματα αλλεργικών αντιδράσεων στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καθώς και εκείνων που λαμβάνουν άλλα φάρμακα (ειδικά αντιυπερτασικά, διουρητικά, καρδιοτροπικά και ψυχοτρόπα φάρμακα), η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται μόνο εάν ληφθεί μεγάλη προσοχή..

Με τη χρήση ιβουπροφαίνης, παρατηρήθηκαν μεμονωμένες περιπτώσεις τοξικής αμβλυωπίας.

Δεδομένης της πιθανότητας εμφάνισης διαταραχών από το πεπτικό σύστημα, είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης με ουσίες ή φάρμακα που έχουν ελκιογόνο δράση (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, των κορτικοστεροειδών).

Γαστρεντερική αιμορραγία, σχηματισμός έλκους και διάτρηση.

Αιμορραγία από τη γαστρεντερική οδό, έλκος ή διάτρηση, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις έληξε σε θάνατο, σημειώθηκε μετά τη χρήση όλων των ΜΣΑΦ σε κάθε περίοδο θεραπείας με ή χωρίς προηγούμενα συμπτώματα ή επεισόδια αιμορραγίας από τη γαστρεντερική οδό (συμπεριλαμβανομένης της ελκώδους κολίτιδας, της νόσου του Crohn). Ο κίνδυνος αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, έλκος ή διάτρηση αυξάνεται με την αύξηση των δόσεων ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους, ιδιαίτερα περιπλεγμένη από αιμορραγία ή διάτρηση, καθώς και σε ηλικιωμένους.

Σε περίπτωση αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα ή έκφραση, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου.

Ασθενείς με ιστορικό νόσων του γαστρεντερικού σωλήνα, ιδιαίτερα των ηλικιωμένων, θα πρέπει να προειδοποιούνται για την ανάγκη ενημέρωσης του γιατρού για όλα τα άτυπα συμπτώματα του γαστρεντερικού σωλήνα (ειδικά αιμορραγία), ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας. Αυτοί οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν την ελάχιστη αποτελεσματική δόση του φαρμάκου..

Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών διαταραχών ή αιμορραγίας, όπως κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης ή αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες (όπως ακετυλοσαλικυλικό οξύ ).

Διαταραχές του καρδιαγγειακού συστήματος και της εγκεφαλικής κυκλοφορίας

Ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης και / ή ήπια έως μέτρια καρδιακή ανεπάρκεια απαιτούν παρατήρηση και διαβούλευση, καθώς μπορεί να εμφανιστούν κατακράτηση υγρών, υψηλή αρτηριακή πίεση και οίδημα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΜΣΑΦ.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών και επιδημιολογικών δεδομένων, η χρήση ιβουπροφαίνης, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2400 mg ημερησίως) και για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να συνοδεύεται από αυξημένο κίνδυνο αρτηριακής θρόμβωσης (για παράδειγμα, έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο). Γενικά, οι επιδημιολογικές μελέτες δείχνουν ότι οι χαμηλές δόσεις ιβουπροφαίνης (π.χ. λιγότερο από 1200 mg / ημέρα) δεν αυξάνουν τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Σε συνδυασμό με τη χρήση ΜΣΑΦ, έχουν περιγραφεί πολύ σπάνιες περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων (μερικές φορές θανατηφόρες), για παράδειγμα, αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell). Προφανώς, οι ασθενείς διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης δερματικών αντιδράσεων κατά την αρχική περίοδο θεραπείας, καθώς στις περισσότερες περιπτώσεις αυτές οι αντιδράσεις αναπτύσσονται κατά τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Στο πρώτο σημάδι δερματικού εξανθήματος, βλάβες του στοματικού βλεννογόνου ή άλλα συμπτώματα υπερευαισθησίας, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται.

Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, η ανεμοβλογιά μπορεί να προκαλέσει σοβαρές μολυσματικές επιπλοκές του δέρματος και των μαλακών ιστών. Επί του παρόντος, δεν μπορεί να αποκλειστεί ο ρόλος των ΜΣΑΦ στη θεραπεία τέτοιων λοιμώξεων. Επομένως, συνιστάται να αποφεύγετε τη χρήση ιβουπροφαίνης για την ευλογιά..

Ταυτόχρονα, η μακροχρόνια χρήση διαφόρων αναλγητικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική βλάβη με κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).

Κατά τη χρήση ιβουπροφαίνης, υπήρξαν μεμονωμένες περιπτώσεις τοξικής αμβλυωπίας, επομένως, ο γιατρός θα πρέπει να ενημερώνεται για όλες τις διαταραχές της όρασης.

Τα παιδιά και οι έφηβοι με αφυδάτωση διατρέχουν κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας.

Αυτό το φάρμακο περιέχει υγρή μαλτιτόλη. Σε ασθενείς με κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη (μια σπάνια γενετική διαταραχή), αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Περίοδος κύησης και γαλουχίας

Δεν υπάρχουν ολοκληρωμένες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεδομένου ότι η επίδραση της αναστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης στο ανθρώπινο έμβρυο παραμένει άγνωστη, δεν συνιστάται η χρήση ιβουπροφαίνης κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Η χρήση ιβουπροφαίνης στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται, καθώς συμβάλλει στο πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού πόρου και μπορεί να προκαλέσει πνευμονική υπέρταση στο νεογέννητο, το φάρμακο καταστέλλει επίσης τη συσταλτική δραστηριότητα της μήτρας, η οποία καθυστερεί την έναρξη της εργασίας και παρατείνει την εργασία και αυξάνει επίσης τον κίνδυνο αιμορραγίας στη μητέρα και το παιδί

Η ιβουπροφαίνη και οι μεταβολίτες της περνούν στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις. Δεδομένου ότι μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί αρνητικές επιπτώσεις στα νεογέννητα μωρά, με βραχυπρόθεσμη χρήση του φαρμάκου, δεν χρειάζεται να σταματήσετε το θηλασμό.

Υπάρχουν αναφορές ότι η χρήση φαρμάκων που αναστέλλουν τη σύνθεση κυκλοοξυγενάσης / προσταγλανδίνης μπορεί να επηρεάσει την ωορρηξία και επομένως να επηρεάσει αρνητικά την αναπαραγωγική ικανότητα των γυναικών. Αυτό το αποτέλεσμα σταματά μετά τη διακοπή του φαρμάκου..

Τα ΜΣΑΦ μπορούν να καλύψουν τα συμπτώματα της λοίμωξης και του πυρετού.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Κατά τη λήψη του Ibufen®, ενδέχεται να εμφανιστεί ζάλη, η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την οδήγηση και τη συντήρηση κινητών μηχανημάτων.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: διαταραχές του νευρικού συστήματος όπως πονοκέφαλος, ζάλη, ζάλη και απώλεια συνείδησης (με μυοκλονικές κρίσεις στα παιδιά), κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετος. Πιθανή ανάπτυξη γαστρεντερικής αιμορραγίας, λειτουργικών διαταραχών του ήπατος και των νεφρών, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αναπνευστική καταστολή και κυάνωση.

Θεραπεία: γαστρική πλύση, ακολουθούμενη από την πρόσληψη προσροφητικών. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

100 ml του φαρμάκου σε φιάλες PET με προσαρμογέα, σφραγισμένο με βιδωτό πώμα πολυαιθυλενίου με δακτύλιο ασφαλείας και σύστημα προστασίας παιδιών.

Μια ετικέτα επισυνάπτεται σε κάθε φιάλη.

1 φιάλη με διανομέα σύριγγας και εγκεκριμένες οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία. Κρατήστε το μπουκάλι καλά κλειστό.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Περίοδος αποθήκευσης

Μετά το πρώτο άνοιγμα της συσκευασίας, η φιάλη πρέπει να χρησιμοποιηθεί

εντός 6 μηνών.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Όνομα και χώρα του οργανισμού - κατασκευαστής

Medana Pharma AO, Πολωνία

Όνομα και χώρα του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας

JSC "Khimfarm", Δημοκρατία του Καζακστάν

Όνομα και χώρα του οργανισμού - packer

Medana Pharma AO, Πολωνία

Η διεύθυνση του οργανισμού που δέχεται αξιώσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν

JSC "Khimfarm", Shymkent, Δημοκρατία του Καζακστάν,

Δισκία Ibuprofen - οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες για τη χρήση δισκίων Ibuprofen συνιστά τη λήψη τους για ανακούφιση από τον πόνο, εξάλειψη της φλεγμονής και μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος. Το εργαλείο αρχίζει να λειτουργεί αμέσως μετά τη χρήση και δίνει ένα γρήγορο αποτέλεσμα. Το αποτέλεσμα γίνεται αισθητό μετά από 30-60 λεπτά και διαρκεί 5-8 ώρες.

Σύνθεση ιβουπροφαίνης

Το φαρμακευτικό προϊόν με αυτό το όνομα παράγεται από διάφορες φαρμακευτικές εταιρείες (Hemofarm, Borisov plant, Ecolab). Το κύριο δραστικό συστατικό του dragees είναι η ιβουπροφαίνη.
Ως πρόσθετα εξαρτήματα, οι κατασκευαστές χρησιμοποιούν:

  • βαφές
  • γλυκαντικά
  • υδατοδιαλυτά συστατικά κελύφους.
  • άμυλο πατάτας;
  • στεατικό μαγνήσιο;
  • ποβιδόνη;
  • διοξείδιο τιτανίου;
  • τριγλυκερίδια.

Η μέθοδος δράσης του φαρμάκου εξηγείται από το κύριο συστατικό στη σύνθεσή του. Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Προέρχεται από το φαινυλοπροπικό οξύ. Ως αποτέλεσμα της πρόσληψης, ένα ένζυμο εμποδίζεται που διεγείρει τη σύνθεση των προσταγλανδινών - μεσολαβητές του πόνου και της φλεγμονής.

Δοσολογία για δισκία Ibuprofen

Το φάρμακο σε μορφή δισκίου διατίθεται σε δόση 0,2 και 0,4 γραμμάρια. Για τον ασθενή, η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία.

Δόση σε mgΕνήλικες12-18 ετών6-12 ετών3-6 ετώνΈως 3 χρόνια
Ελάχιστο200200150505 mg / kg
Το μέγιστο600400200εκατό10 mg / kg
Καθημερινά1200100080040020-140 mg / kg

Η λήψη φαρμάκων σε δόσεις που υπερβαίνουν το μέγιστο επιτρεπόμενο χαρακτηρίζεται από:

  • πόνος στην κοιλιά
  • ναυτία, έμετος
  • πονοκέφαλο;
  • εμβοές;
  • βραδυκαρδία;
  • ταχυκαρδία;
  • οξεία νεφρική ανεπάρκεια;
  • σταματώντας την αναπνοή.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας συνιστάται:

  • κάνετε πλύση στομάχου (μόνο εντός της πρώτης ώρας μετά τη λήψη του φαρμάκου).
  • Πάρτε ενεργό άνθρακα με ρυθμό 1 δισκίο ανά 10 κιλά σωματικού βάρους.
  • αλκαλικό ποτό (αλκαλικό μεταλλικό νερό - Essentuki, Borjomi, ένα ασθενές διάλυμα σόδας - πάρτε 10 γραμμάρια μαγειρικής σόδας για 1 λίτρο πόσιμου νερού).

Ζητήστε ιατρική συμβουλή για περαιτέρω οδηγίες.

Δισκία Ibuprofen - οδηγίες χρήσης για ενήλικες

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε ενήλικες για οποιεσδήποτε ασθένειες που συνοδεύονται από παράπονα πυρετού και γενικής αδιαθεσίας με επώδυνες αισθήσεις. Ενδείξεις χρήσης:

  • πονοκέφαλος, ημικρανία
  • πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς
  • περιοδικές παθήσεις στις γυναίκες ·
  • μετεγχειρητικός πόνος
  • πυρετός με κρυολογήματα, γρίπη, μετά τον εμβολιασμό.
  • μείωση της αρτηριακής πίεσης ως αποτέλεσμα της υπερβολικής χρήσης αντιυπερτασικών φαρμάκων.
  • νεφρωτικό σύνδρομο.


Η δοσολογία του φαρμάκου καθορίζεται ξεχωριστά. Η συχνότητα εφαρμογής εξαρτάται από τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας της νόσου:

  • η ελάχιστη αποτελεσματική δόση για μία χρήση είναι 200 ​​mg.
  • η μέγιστη δόση για μία χρήση είναι 800 mg.
  • η μέγιστη δόση κατά τη διάρκεια της ημέρας είναι 1200 mg.
  • η συχνότητα χρήσης του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τις 4 φορές.
  • διάρκεια αυτοχορήγησης 5 ημέρες.

Πάρτε χάπια με ή μετά το γεύμα.

Δισκία Ibuprofen - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Από τις πρώτες μέρες της ζωής, οι γιατροί συνταγογραφούν ένα φάρμακο για ένα παιδί για πόνο, ζέστη και φλεγμονή. Συνιστάται για παράπονα:

  • για πονοκεφάλους
  • μια πυρετός κατάσταση που προκαλείται από το κρύο?
  • πόνος στα νεφρά και την κοιλιά με παθολογίες του ουροποιητικού συστήματος.
  • μώλωπες και τραυματισμοί
  • πόνος στο δόντι
  • αδιαθεσία μετά τον εμβολιασμό.


Συνιστάται επίσης από γιατρό για τη σύνθετη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας, της φαρυγγίτιδας, της ιγμορίτιδας, της αμυγδαλίτιδας, της βρογχίτιδας, της πνευμονίας. Δοσολογία της ημερήσιας δόσης φαρμάκου για παιδιά:

  • Τα νεογνά προσδιορίζονται σύμφωνα με το σωματικό βάρος με ρυθμό 20-40 mg ανά χιλιόγραμμο.
  • από έξι μήνες έως ένα έτος 150 mg.
  • από ένα έτος έως τρία 200 mg.
  • από τρία έως πέντε χρόνια 300 mg.
  • από πέντε έως οκτώ χρόνια 400 mg.
  • από εννέα ετών ηλικίας 600 mg.
  • από 12 ετών 800 mg.
  • μετά από 18 χρόνια 1200 mg.

Ο ημερήσιος όγκος του φαρμάκου πρέπει να διαιρείται σε 3 ή 4 δόσεις. Συνιστάται η επαναχορήγηση του φαρμάκου στον ασθενή το νωρίτερο 8 ώρες αργότερα. Πάρτε χάπια μετά τα γεύματα.

Δισκία Ibuprofen - οδηγίες χρήσης για παιδιά από 12 ετών

Από την ηλικία των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται στην ίδια ποσότητα με εκείνη των ενηλίκων, καθώς το σωματικό βάρος υπερβαίνει ήδη τα 40 κιλά. Ενδείξεις:

  • με πόνο στην πλάτη
  • πονοκεφάλους
  • σε κορίτσια με επώδυνη έναρξη της εμμήνου ρύσεως.
  • τραυματισμοί και μώλωπες
  • στη σύνθετη θεραπεία ιογενών και βακτηριακών παθήσεων, κρυολογήματος και γρίπης
  • μετά τον εμβολιασμό με αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
  • για την εξάλειψη του πονόδοντου?
  • μετά από χειρουργικές επεμβάσεις.
  • ως πρόσθετη θεραπεία για φλεγμονώδεις διεργασίες.

Η δοσολογία για παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 ​​mg στο τέλος ενός γεύματος. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να συνεχίσετε να παίρνετε τα χάπια μετά από 6-8 ώρες. Πολλαπλή χρήση 3-4 φορές, διάρκεια όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Ibuprofen 200 mg - οδηγίες χρήσης δισκίων


Τα χάπια σε δόση 200 mg συνταγογραφούνται για ενήλικες και παιδιά με ήπιες κλινικές εκδηλώσεις με τη μορφή υπερθερμίας και πόνου. Ενδείξεις χρήσης:

  • επιδείνωση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας
  • μυϊκή φλεγμονή οποιουδήποτε εντοπισμού.
  • νευραλγία;
  • ημικρανία και πονοκέφαλος
  • οστεοχόνδρωση;
  • σημάδια κρυολογήματος (πονοκέφαλος, πυρετός)
  • βρογχίτιδα και τραχειίτιδα
  • φαρυγγίτιδα και λαρυγγίτιδα
  • ιγμορίτιδα και ιγμορίτιδα
  • otitis media καταρροϊκό, μεσαίο, εξωτερικό;
  • πονόδοντος;
  • τραυματισμοί μαλακού ιστού και μυών.
  • εγκαύματα.

Η οδηγία συνιστά μια ατομική ποσότητα φαρμάκου που αντιστοιχεί στην ηλικία.

Παράμετροι ηλικίαςΗ ποσότητα του φαρμάκουΠοσοστό συχνότητας λήψης
Ενήλικες1 δισκίοΕάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, άλλο 1 δισκίο σε μία ώρα και το επόμενο μετά από 6-8
Από 9 ετών1 δισκίο4 φορές
Από 3 χρόνιαΜισό dragee3 φορές
Από 1 έτοςΤρίμηνο drageeΕφαρμόστε ξανά μετά από 8-10 ώρες.

Διάρκεια χρήσης 5 ημέρες.

Οδηγίες για τη χρήση δισκίων Ibuprofen 200 για ενήλικες

Ενδείξεις για τη λήψη χαπιών, που περιέχουν 200 mg δραστικού συστατικού:

  • πόνος στην πλάτη, τους μυς, το κεφάλι, τις αρθρώσεις, τα δόντια
  • υπερθερμία που προκαλείται από κρυολογήματα, φλεγμονή, στρες.
  • φλεγμονή του αυτιού, του λαιμού, των νεφρών, της χοληδόχου κύστης, του ουρογεννητικού συστήματος.
  • η ελάχιστη δόση για λήψη είναι 200 ​​mg.
  • μέγιστη δόση 400 mg
  • απουσία θεραπευτικού αποτελέσματος, συνταγογραφείται μία εφάπαξ δόση 800 mg.
  • ημερήσια δόση όχι μεγαλύτερη από 1200 mg.
  • πολλαπλότητα χρήσης έως 4 φορές.

Συνιστάται να παίρνετε χάπια κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα για περισσότερο από 5 ημέρες.

Οδηγίες για τη χρήση δισκίων Ibuprofen 400 mg

Ενδείξεις για τη χρήση χαπιών με αυξημένη δόση - 400 mg:

  • κράμπες στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.
  • επιθέσεις ημικρανίας
  • πόνος στο δόντι
  • πυρετός κατάσταση
  • φλεγμονή των αρθρώσεων
  • φλεγμονή των μυών
  • επιδείνωση της οστεοχόνδρωσης ·
  • νευρίτιδα;
  • για την ανακούφιση από τα κρυολογήματα και τη γρίπη.


Η δοσολογία υπολογίζεται ανάλογα με την ηλικία:

  • ενήλικες 1 δισκίο, πάρτε όχι περισσότερο από τρία.
  • παιδιά από 12 ετών μισό δισκίο, λαμβάνουν 4 φορές την ημέρα.

Πιείτε το φάρμακο μετά τα γεύματα για περισσότερο από 3 ημέρες.

Οδηγίες για τη χρήση δισκίων Ibuprofen 400 για ενήλικες

Ένας ενήλικας πρέπει να παίρνει το φάρμακο με δόση 400 mg του δραστικού συστατικού σε περίπτωση μέτριας και σοβαρής κλινικής εικόνας ως συμπτωματικός παράγοντας:

  • ημικρανία με αύρα στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης.
  • νεφρική ή χολική κολική?
  • θερμοκρασία σώματος άνω των 39 βαθμών.
  • πόνος στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως
  • φλεγμονή των αρθρώσεων και των μυών.
  • 1 δισκίο ανά λήψη.
  • συχνότητα χρήσης 3 φορές την ημέρα.
  • διάρκεια αυτοχορήγησης 3 ημέρες.

Πάρτε το φάρμακο μετά τα γεύματα με καθαρό νερό.

Ibuprofen 500 δισκία - οδηγίες χρήσης

Παράγεται από την Kirkland, μια φαρμακευτική εταιρεία που εδρεύει στις Ηνωμένες Πολιτείες. Είναι ένα παρασκεύασμα με τη μορφή δισκίων, καθένα από τα οποία περιέχει 200 ​​mg της δραστικής ουσίας. Ένα πακέτο περιέχει 500 κάψουλες.

Ενδείξεις χρήσης:

  • μυϊκός πόνος;
  • πόνος στις αρθρώσεις;
  • ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος (αρθρίτιδα, αρθρίτιδα, οστεοχόνδρωση, ουρική αρθρίτιδα)
  • ασθένειες σε γυναίκες που προκαλούνται από επώδυνη εμμηνόρροια.
  • φλεγμονή των πυελικών οργάνων
  • ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος
  • κρυολογήματα και γρίπη
  • υπερθερμία.
  • ενήλικες 1 δισκίο ανά υποδοχή, επαναχρησιμοποίηση μετά από 4-6 ώρες.
  • παιδιά από 9 ετών 1 δισκίο ανά υποδοχή, η επόμενη χρήση μετά από 6 ώρες.
  • παιδιά ηλικίας από 3 ετών ½ δισκίο ανά δόση, επόμενη χρήση μετά από 8 ώρες.
  • παιδιά από ένα έτος ¼ δισκία ανά δόση, επόμενη χρήση μετά από 8-10 ώρες.

Διάρκεια εισαγωγής ως αναισθητικό 5 ημέρες και για μείωση της θερμοκρασίας - 3 ημέρες.

Ibuprofen 600 δισκία - οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο δεν είναι διαθέσιμο σε δόση 600 mg. Αυτός ο όγκος του φαρμάκου μπορεί να ληφθεί χρησιμοποιώντας 3 δισκία των 200 mg ή 1 δισκίο των 400 mg + 200 mg. Ενδείξεις για τη χρήση μεγαλύτερου όγκου του φαρμάκου:

  • οξεία ή επιδεινωμένη φλεγμονή του μυοσκελετικού συστήματος.
  • πονόδοντος;
  • οδυνηρές αισθήσεις στη μικρή λεκάνη στη θεραπεία της αδενίτιδας, της ενδομητρίτιδας.
  • νεφρική κολική;
  • τραύμα;
  • εγκαύματα
  • μετεγχειρητικός πόνος.


Οι ενήλικες ασθενείς και έφηβοι μετά από 16 ετών μπορούν να πάρουν 600 mg του φαρμάκου μία φορά μετά τα γεύματα. Μετά από αυτό, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να λάβετε περαιτέρω συμβουλές. Τα παιδιά κάτω των 16 ετών αντενδείκνυται στη λήψη τέτοιων όγκων..

Δισκία Ibuprofen 800 mg - οδηγίες χρήσης

Η ιβουπροφαίνη δεν παράγεται σε δόση 800 mg. Αυτή η ποσότητα μπορεί να ληφθεί λαμβάνοντας δύο δισκία 400 mg.

Ενδείξεις χρήσης:

  • σοβαρός πόνος στις αρθρώσεις
  • εξάρθρωση;
  • πόνος μετά την εξαγωγή δοντιών
  • αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος έως 40 βαθμούς.

Μετά από μία χρήση και ανακούφιση της πάθησης, ζητήστε ιατρική βοήθεια.

Οδηγίες χρήσης δισκίων Ibuprofen Hemofarm

Τα δισκία Hemofarm συνταγογραφούνται για ενήλικες πιο συχνά από ό, τι για τα παιδιά, καθώς περιέχουν 400 mg της δραστικής ουσίας..

Η ρεσεψιόν ενδείκνυται για παράπονα σχετικά με:

  • αρθροπάθεια
  • οστεοαρθρίτιδα
  • ριζοκίτιδα;
  • πόνος στην οστεοχόνδρωση
  • σημάδια σπονδυλίωσης
  • μυαλγία διαφορετικού εντοπισμού.
  • θυλακίτιδα
  • νευραλγία;
  • οδυνηρά αιματώματα
  • τραύμα;
  • καταρροϊκές εκδηλώσεις του ARVI;
  • γυναικείος πόνος
  • ασθένειες των οργάνων ΩΡΛ (αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα, ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, αδενοειδίτιδα).
  • 1 δισκίο ανά υποδοχή, ποτό με γεύματα.
  • συχνότητα χρήσης 3 φορές την ημέρα.
  • διάρκεια της θεραπείας 3-5 ημέρες.

Αγοράστε 30 δισκία 0,4 γρ. μπορείτε για 80-90 ρούβλια.

Οδηγίες χρήσης δισκίων Ibuprofen Junior

Το φάρμακο Ibuklin ονομάζεται συχνά Ibuprofen Junior. Τα διασπειρόμενα κουφέτα περιέχουν ένα άλλο δραστικό συστατικό. Η παρακεταμόλη είναι ένα αναλγητικό και αντιπυρετικό συστατικό που ενισχύει την επίδραση της ιβουπροφαίνης. Η δοσολογία των δισκίων ιβουπροφαίνης είναι 100 mg και παρακεταμόλη 125 mg. Ενδείξεις χρήσης:

  • επίθεση πυρετού
  • πονόδοντο, συμπεριλαμβανομένης της μετά από θεραπεία ·
  • επιθέσεις ημικρανίας
  • διαστρέμματα
  • κατάγματα;
  • στη σύνθετη θεραπεία της γρίπης και του ARVI.
  • παιδιά από 3 ετών 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα.
  • παιδιά από 6 ετών 1 δισκίο 6 φορές την ημέρα ή 2 δισκία 3 φορές.
  • η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες.

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή. Σε παιδιά με ηπατική και νεφρική νόσο, είναι σημαντικό να διατηρείται ένα διάστημα τουλάχιστον 8 ωρών μεταξύ των δόσεων. Το κόστος των 20 δισκίων είναι 95-105 ρούβλια.

Δισκία Ibuprofen Belmed - οδηγίες χρήσης

Η Belmed είναι κατασκευαστής του φαρμάκου από τη Λευκορωσία σε δισκία με δόση 200 mg. Τα ροζ δισκία έχουν ένα κέλυφος που διευκολύνει τη λήψη του φαρμάκου.

Ενδείξεις εισδοχής:

  • ρευματοειδής αρθρίτιδα;
  • αγκυλωτική σπονδυλίτιδα;
  • οστεοπόρωση;
  • αρθροπάθειες διαφόρων προελεύσεων ·
  • φλεγμονή των αρθρώσεων
  • θυλακίτιδα
  • οσφυϊκός πόνος
  • εξάρθρωση;
  • πόνος μετά από χειρουργική επέμβαση
  • δυσμηνόρροια
  • πονόδοντος;
  • ημικρανία.
  • ενήλικες 1200-1800 mg ανά ημέρα, χωρισμένοι σε 3 δόσεις.
  • παιδιά 20 mg / kg, χωρισμένα σε 3-4 δόσεις.

Για ηλικιωμένους ασθενείς με ηπατικές και νεφρικές παθήσεις, η δοσολογία καθορίζεται ξεχωριστά από τον γιατρό. Το κόστος είναι 50 χάπια, 0,2 γρ. 1,3-2,5 τρίψιμο.

Δισκία Ibuprofen Max - οδηγίες χρήσης

Παράγεται από το φυτό φαρμάκων Borisov. Κάθε δισκίο περιέχει 400 mg δραστικού συστατικού.

Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση όταν:

  • μη ρευματοειδή αρθροπάθεια
  • πόνος στις αρθρώσεις;
  • μυϊκός πόνος;
  • μυοσκελετικοί τραυματισμοί
  • μετεγχειρητικός πόνος
  • κράμπες εμμηνόρροιας;
  • ημικρανία.

Συνιστάται η λήψη μεταξύ των γευμάτων στη δοσολογία:

  • ενήλικες και παιδιά από 12 ετών, 1 δισκίο 1-2 φορές.
  • παιδιά από 8 έως 12 ετών ½ δισκίο 3 φορές.

Αντενδείκνυται για χρήση σε οξεία ηπατική ανεπάρκεια. Η τιμή των 20 δισκίων είναι 70-80 ρούβλια.

Δισκία Ibuprofen Forte - οδηγίες χρήσης

Ένα χαρακτηριστικό του φαρμάκου είναι η μορφή απελευθέρωσης. Η υγρή ουσία με δόση 400 mg συσκευάζεται σε κάψουλα. Λόγω αυτού, επιτυγχάνεται μια γρήγορη φαρμακολογική δράση του φαρμάκου..

Ενδείξεις χρήσης:

  • πόνος στο κεφάλι από υπερβολική προσπάθεια
  • ημικρανία
  • πονόδοντος;
  • κράμπες κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως στις γυναίκες.
  • νευραλγία;
  • οσφυαλγία;
  • ρευματισμός;
  • τραύμα;
  • πυρετός της γρίπης.

Οι ασθενείς με στομαχικές παθήσεις πρέπει να παίρνουν μαζί με τροφή:

  • ενήλικες 1 δισκίο 3-4 φορές.
  • παιδιά από 12 ετών 1 δισκίο 3 φορές.

Η διάρκεια χρήσης είναι 2-3 ημέρες. Το κόστος των 10 καψουλών είναι 40-60 ρούβλια.

Δισκία Ibuprofen Darnitsa - οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο παράγεται από την ουκρανική εταιρεία Darnitsa. Τα δισκία περιέχουν 200 ή 400 mg της δραστικής ουσίας.

Ενδείξεις χρήσης:

  • συμπτωματική θεραπεία για οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και κρυολογήματα.
  • πονοκεφάλους
  • δυσμηνόρροια
  • νευραλγία;
  • οσφυαλγία;
  • ρευματικοί πόνοι.
  • ενήλικες 200-400 mg 3-4 φορές.
  • παιδιά από 8 ετών 200 mg 3 φορές.
  • παιδιά από 3 ετών 100 mg 3 φορές.

Διατρέχει κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας με παρατεταμένη χρήση. Αγοράστε 20 χάπια 0,2 g το καθένα. μπορείτε για 30-35 UAH.

Δισκία Ibuprofen Medisorb - οδηγίες χρήσης

Το ρωσικό φάρμακο παράγεται από τη Medisorb. Μια κάψουλα περιέχει σκόνη σε δόση 400 mg.

Ενδείξεις χρήσης:

  • οδυνηρές αισθήσεις στο κεφάλι και στις αρθρώσεις
  • υπερθερμία;
  • ασθένειες στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως
  • Πονόδοντος
  • κρυολογήματα.

Οι κάψουλες λαμβάνονται μαζί με τα γεύματα για γρήγορη διάλυση του κελύφους:

  • ενήλικες 1 έως 4 φορές.
  • παιδιά από 12 ετών 1 τρεις φορές.

Η θεραπεία διαρκεί όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Μπορείτε να αγοράσετε 20 κάψουλες για 140-160 ρούβλια.

Οδηγίες για τη χρήση δισκίων ιβουπροφαίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά το πρώτο και τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου απαγορεύεται λόγω του υψηλού κινδύνου αιμορραγίας. Στο δεύτερο τρίμηνο, επιτρέπεται η χρήση του σύμφωνα με τις οδηγίες ενός γιατρού για:

  • αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος έως 38 βαθμούς.
  • πονοκέφαλο;
  • επιδείνωση των ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος.
  • κρυολογήματα.

Συνιστάται η χρήση της ελάχιστης δόσης του φαρμάκου:

  • 200 mg κάθε φορά.
  • επαναλάβετε τη χρήση, εάν είναι απαραίτητο, όχι νωρίτερα μετά από 8 ώρες.
  • δεν χρειάζεται περισσότερο από 1-2 ημέρες.

Οδηγίες για τη χρήση αναβράζοντων δισκίων ιβουπροφαίνης

Το φάρμακο έχει τη μορφή αναβράζοντων δισκίων έχει γρήγορο αποτέλεσμα λόγω της υγρής μορφής. Διορίστηκε για:

  • πυρετός;
  • οποιοδήποτε είδος πόνου?
  • ως βοηθητικός αντιφλεγμονώδης παράγοντας εκτός από την κύρια θεραπεία.
  • παιδιά του πρώτου έτους ζωής 20 mg / kg ανά ημέρα ·
  • από 1 έτους 50 mg ανά δόση.
  • από 3 ετών 100 mg ανά δόση.
  • από 6 ετών 200 mg ανά δόση.
  • ενήλικες 400 mg ανά δόση.

Για την παρασκευή ενός εναιωρήματος, ένα αναβράζον δισκίο πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι καθαρό νερό. Πίνετε πριν ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων για όχι περισσότερο από 3 ημέρες.

Ανάλογα δισκίων Ibuprofen - οδηγίες χρήσης

Τα ανάλογα του φαρμάκου περιέχουν την ίδια δραστική ουσία με τη σύνθεσή τους, επομένως έχουν παρόμοιες ενδείξεις χρήσης. Τα παρασκευάσματα μπορεί να διαφέρουν ως προς το σχήμα χρήσης και τις αντενδείξεις.

Νιούροφεν

Με τη μορφή δισκίων, χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας από 6 ετών. Αντενδείκνυται σε:

  • βρογχικό άσθμα;
  • αιμορραγία του πεπτικού σωλήνα.
  • ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια
  • καρδιακή ασθένεια.

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 200-400 mg, για παιδιά 200 mg. Πάρτε 3-4 φορές την ημέρα για όχι περισσότερο από 5 συνεχόμενες ημέρες. Το κόστος των 20 δισκίων των 0,4 g. 350-400 τρίψιμο.

Διατίθεται σε δισκία με δόση 200 mg. Αντενδείξεις:

  • υπερευαισθησία
  • έλκος του στομάχου και των εντέρων.
  • εσωτερική αιμοραγία;
  • συγκοπή.

Η συνιστώμενη δοσολογία είναι 200 ​​mg για ενήλικες 4 φορές, για παιδιά άνω των 12 ετών 3 φορές. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-5 ημέρες. Τα δισκία των 20 κοστίζουν 140 ρούβλια.

Φασπίκ

Διατίθεται σε δόσεις των 200 και 400 mg. Κόκκοι για την παρασκευή εναιωρήματος 600 mg διατίθενται επίσης στο εμπόριο. Αντενδείξεις:

  • δυσανεξία στα συστατικά ·
  • άσθμα ασπιρίνης
  • Στομαχικο Ελκος;
  • νόσος των οπτικών νεύρων.

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 400 mg κάθε 4-8 ώρες και για παιδιά από 12 ετών 200 mg κάθε 6-8 ώρες. Η διάρκεια της εισδοχής είναι 3 ημέρες. Ένα πακέτο με 6 κάψουλες θα κοστίσει 50 ρούβλια.

Τιμή δισκίων Ibuprofen

Το κόστος των 20 δισκίων Ibuprofen με δόση 0,2 g εξαρτάται από τον κατασκευαστή:

  • Φυτό Borisov - 13 ρούβλια.
  • Tatkhimpharmaceuticals - 20 ρούβλια.
  • Hemofarm - 40 ρούβλια.
  • Ecolab - 110 ρούβλια.

Με διαφορετικούς πόρους, μπορείτε να αγοράσετε φάρμακο σε τιμές:

  • eapteka.ru - από 20 έως 100 ρούβλια.
  • piluli.ru - από 15 έως 90 ρούβλια.
  • apteka.ru - από 39 έως 160 ρούβλια.

Αγοράστε Ibuprofen σε γειτονικές χώρες:

  • στη Λευκορωσία από 1 έως 9 ρούβλια.
  • στην Ουκρανία από 15 έως 40 UAH.
  • Αρμενία από 3000 έως 4000 π.μ.
  • Στο Ουζμπεκιστάν από 1500 έως 8500 άθροισμα.