Τριένυδρη αμπικιλλίνη (250 mg)

Αμπικιλλίνη: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία: Αμπικιλλίνη

Κωδικός ATX: J01CA01

Δραστικό συστατικό: αμπικιλλίνη (αμπικιλλίνη)

Κατασκευαστής: Sanavita Gesundheitsmittel (Γερμανία), BELUPO d.d. (Δημοκρατία της Κροατίας), Sintez, JSC (Ρωσία), Krasfarma (Ρωσία), ABOLmed, LLC (Ρωσία), Dalkhimfarm (Ρωσία), Ανακαίνιση PFC (Ρωσία), εργοστάσιο Borisov (Ιατρική Δημοκρατία της Λευκορωσίας)

Η περιγραφή και η φωτογραφία ενημερώθηκαν: 08/16/2019

Τιμές στα φαρμακεία: από 17 ρούβλια.

Η αμπικιλλίνη είναι ένα αντιβιοτικό που καταστέλλει τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών, η δραστηριότητα του οποίου εκδηλώνεται κατά πολλών αρνητικών κατά gram και θετικών κατά gram βακτηρίων.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Μορφές δοσολογίας: δισκία, κάψουλες, κόνις για εναιώρημα ή διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση.

Δισκία και κάψουλες του φαρμάκου, 250 mg το καθένα, σε κυτταρική συσκευασία 10 ή 20 τεμαχίων. Η σκόνη πωλείται σε γυάλινα δοχεία πορτοκαλιού 60 g, έχει συγκεκριμένη μυρωδιά, είναι λευκή με κιτρινωπή απόχρωση και έχει γλυκιά γεύση..

Το δραστικό συστατικό σε όλες τις μορφές δοσολογίας του φαρμάκου είναι η αμπικιλλίνη. Η σκόνη περιέχει επίσης βανιλίνη, ζάχαρη και άλλα πληρωτικά.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η αμπικιλλίνη είναι ένα βακτηριοκτόνο αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Η δραστική ουσία συνδέεται ανεπανόρθωτα με βακτηριακές τρανσπεπτιδάσες, οι οποίες εμπλέκονται στη βιοσύνθεση των πεπτιδογλυκανών (συστατικά του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος), η οποία καθορίζει την αντιβακτηριακή δράση του φαρμάκου.

Η αμπικιλλίνη είναι δραστική έναντι των θετικών κατά gram αερόβιων βακτηρίων - Enterococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου του Enterococcus faecalis), Staphylococcus spp. (εξαιρουμένων των στελεχών που παράγουν πενικιλινάσες), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (εξαιρουμένων των στελεχών που παράγουν πενικιλινάσες), Streptococcus spp. (ομάδα viridans), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium diphtheriae, σε gram-αρνητικά αερόβια βακτήρια - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella spertussia, μερικά στελέχη., σε ορισμένα αναερόβια - Peptococcus spp., Clostridium spp., Prevotella melaninogenica, Peptostreptococcus spp.

Η αμπικιλλίνη καταστρέφεται από τη δράση των πενικιλλινών που παράγονται από μικροοργανισμούς.

Ανενεργό έναντι των ακόλουθων στελεχών που παράγουν πενικιλινάση: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Τα περισσότερα στελέχη Enterobacter spp., Klebsiella spp. και Bacteroides spp. (συμπεριλαμβανομένων των Bacteroides fragilis), καθώς και όλων των στελεχών Clostridium difficile και Pseudomonas aeruginosa.

Φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η απορρόφηση είναι γρήγορη, υψηλή. Η μέγιστη συγκέντρωση για από του στόματος χορήγηση αμπικιλλίνης σε δόση 500 mg είναι από 3 έως 4 ng / ml. Ώρα να φτάσετε СΜέγιστη - 2 ώρες. Περίπου το 20% συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Βιοδιαθεσιμότητα - 40%.

Οι μέγιστες συγκεντρώσεις μετά από ενδοφλέβια χορήγηση αμπικιλλίνης σε δόση 1000 mg και 2000 mg είναι αντίστοιχα 0,04-0,071 mg / ml και 0,109-0,15 mg / ml. Με ενδομυϊκή ένεση 1000 mg της ουσίας, η μέγιστη συγκέντρωση της αμπικιλλίνης κυμαίνεται μεταξύ 0,008-0,037 mg / ml. Περίπου το 28% συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Η δραστική ουσία κατανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς και τα όργανα του σώματος, σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις που βρίσκεται σε περιτοναϊκά, υπεζωκοτικά, αρθρικά, αμνιακά υγρά, εγκεφαλονωτιαίο υγρό, δέρμα, υποδόριο ιστό, εντερικό βλεννογόνο, ούρα (υψηλές συγκεντρώσεις), χοληδόχο κύστη, οστά, πνεύμονες, χολή, ιστοί γυναικείων γεννητικών οργάνων, σάλιο, παραρρινικοί κόλποι, βρογχικές εκκρίσεις, υγρό μέσου ωτός (σε περίπτωση φλεγμονής). Σχεδόν δεν διεισδύει στο αιματοεγκεφαλικό φράγμα, ωστόσο, στην περίπτωση φλεγμονής των μηνιγγών, αυξάνεται η διαπερατότητα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 60 λεπτά. Η αμπικιλλίνη απεκκρίνεται αμετάβλητη από τα νεφρά και εν μέρει μέσω των εντέρων, και στις γυναίκες που θηλάζουν - στο μητρικό γάλα. Κατά τις πρώτες 8 ώρες, το 75-85% της δραστικής ουσίας απεκκρίνεται από τους νεφρούς και πολύ υψηλές συγκεντρώσεις αμετάβλητης αμπικιλλίνης διαγιγνώσκονται στα ούρα. Δεν συσσωρεύεται με επαναλαμβανόμενες διοικήσεις. Αφαιρέθηκε με αιμοκάθαρση.

Ενδείξεις χρήσης

Ασθένειες που προκαλούνται από μικτές λοιμώξεις:

  • Πνευμονία;
  • Βρογχοπνευμονία;
  • Αποστήματα πνευμόνων
  • Κυνάγχη;
  • Περιτονίτιδα;
  • Χοληκυστίτιδα;
  • Σήψη;
  • Βλεννόρροια;
  • Εντερικές λοιμώξεις;
  • Μετεγχειρητικές λοιμώξεις από μαλακό ιστό;
  • Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από Escherichia coli, enterococcus, Proteus;
  • Άλλες λοιμώξεις που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην αμπικιλλίνη.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η αμπικιλλίνη δεν συνταγογραφείται για υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, τη μολυσματική μονοπυρήνωση και τη διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας.

Οδηγίες για τη χρήση της αμπικιλλίνης: μέθοδος και δοσολογία

Το φάρμακο συνιστάται να συνταγογραφείται μετά τον προσδιορισμό της ευαισθησίας της μικροχλωρίδας.

Τα δισκία αμπικιλλίνης λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα για ενήλικες, μία εφάπαξ δόση είναι 250-500 mg, η συχνότητα χορήγησης είναι 4 φορές / ημέρα. Παιδιά βάρους έως 20 kg - 12,5-25 mg / kg κάθε 6 ώρες.

Για ενδομυϊκή, ενδοφλέβια χορήγηση, μία εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 250-500 mg κάθε 4-6 ώρες. Για τα παιδιά, μία εφάπαξ δόση είναι 25-50 mg / kg.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες όταν λαμβάνεται από το στόμα είναι 4 g, με ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση - 14 g.

Η διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής εξαρτάται από την αποτελεσματικότητα της θεραπείας και τη σοβαρότητα της νόσου.

Παρενέργειες

Πιθανές αρνητικές αντιδράσεις του σώματος: κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα, επιπεφυκίτιδα, ρινίτιδα, πυρετός, αποφολιδωτική δερματίτιδα, αρθραλγία, στοματίτιδα, δυσβολία, γαστρίτιδα, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, έμετος, τρόμος, τρόμος.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σημάδια τοξικών επιδράσεων στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια), διάρροια, ναυτία, έμετος, ανισορροπία στο νερό και ισορροπία ηλεκτρολυτών (λόγω διάρροιας και εμέτου).

Θεραπεία: ενδείκνυται πλύση στομάχου, συνταγογραφείται ενεργός άνθρακας, φάρμακα για τη διατήρηση της κανονικής ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, καθαρτικά αλατούχου διαλύματος, συμπτωματική θεραπεία. Εκκρίνεται με αιμοκάθαρση.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά την περίοδο εφαρμογής της Αμπικιλλίνης, απαιτείται τακτική παρακολούθηση της εικόνας του περιφερικού αίματος, της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας.

Όταν χρησιμοποιείτε υψηλότερες δόσεις του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ενδέχεται να παρατηρηθούν τοξικές επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Στη θεραπεία της σήψης, σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η ανάπτυξη αντιδράσεων βακτηριολύσεων.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του αναμενόμενου κινδύνου για το έμβρυο.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, το φάρμακο αντενδείκνυται. Εάν η θεραπεία είναι απαραίτητη, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί..

Παιδική χρήση

Τα δισκία αμπικιλλίνης αντενδείκνυται για παιδιά κάτω των 4 ετών.

Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για τη συνταγογράφηση ενός διαλύματος για ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση αμπικιλλίνης σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 μήνα.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας), το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, το φάρμακο αντενδείκνυται..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Σε διάλυμα, η αμπικιλλίνη και οι αμινογλυκοζίτες είναι φαρμακευτικά ασύμβατες. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα, είναι απαράδεκτο να αναμειγνύονται αυτά τα φάρμακα στο ίδιο μέσο έγχυσης ή στην ίδια σύριγγα. Όταν χορηγούνται ενδοφλεβίως, πρέπει να χορηγούνται ξεχωριστά σύμφωνα με μια συγκεκριμένη αλληλουχία και το μέγιστο δυνατό χρονικό διάστημα μεταξύ των εγχύσεων (ενέσεις) ή χρησιμοποιώντας ξεχωριστούς ενδοφλέβους καθετήρες. Κατά την ένεση ενδομυϊκά, τα φάρμακα πρέπει να εγχέονται σε διάφορα μέρη του σώματος.

Η απορρόφηση επιβραδύνεται και μειώνεται με την από κοινού πρόσληψη τροφής, αντιόξινα, καθαρτικά και γλυκοζαμίνη, αυξάνεται - σε συνδυασμό με ασκορβικό οξύ.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση αμπικιλλίνης και βακτηριοκτόνων αντιβιοτικών (συμπεριλαμβανομένων κεφαλοσπορινών, αμινογλυκοσίδων, βανκομυκίνης, ριφαμπικίνης, κυκλοσερίνης), παρατηρείται συνεργιστική δράση, αμπικιλλίνη και βακτηριοστατικά φάρμακα (χλωραμφενικόλη, μακρολίδια, τετρακυκλίνες, σουλφοναμίδες).

Ενισχύει τη δράση των έμμεσων αντιπηκτικών (καταστέλλει την εντερική μικροχλωρίδα, μειώνει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ, του δείκτη προθρομβίνης). Μειώνει την επίδραση της λήψης αντισυλληπτικών από του στόματος που περιέχουν οιστρογόνα (θα πρέπει να χρησιμοποιούνται πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης), αιθινυλοιστραδιόλη (η πιθανότητα αύξησης της αιμορραγίας), φάρμακα, των οποίων ο μεταβολισμός οδηγεί στο σχηματισμό παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος.

Η αλλοπουρινόλη, τα διουρητικά, η φαινυλβουταζόνη, η οξυφαινβουταζόνη, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, προκαλούν αύξηση της συγκέντρωσης της αμπικιλλίνης λόγω της μείωσης της σωληναριακής έκκρισης.

Ενισχύει την απορρόφηση της διγοξίνης.

Όταν χρησιμοποιείτε αμπικιλλίνη σε συνδυασμό με αλλοπουρινόλη, αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης δερματικού εξανθήματος.

Η αμπικιλλίνη αυξάνει την τοξικότητα και μειώνει την κάθαρση της μεθοτρεξάτης.

Αναλογικά

Το ανάλογο της αμπικιλλίνης είναι η τριένυδρη αμπικιλλίνη.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, σε ξηρό μέρος μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Κριτικές για την Αμπικιλλίνη

Οι κριτικές για την αμπικιλλίνη ως επί το πλείστον περιλαμβάνουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου για ιγμορίτιδα και στηθάγχη. Σε σοβαρές περιπτώσεις αυτών των ασθενειών, συνταγογραφούνται ενέσεις «καθαρής» αμπικιλλίνης ή ο συνδυασμός της με σουλβακτάμη. Επίσης, ο παράγοντας χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της πυελονεφρίτιδας, της κυστίτιδας, των μολυσματικών ασθενειών του αυτιού, του λαιμού, των κόλπων.

Οι μαρτυρίες των ασθενών δείχνουν ότι η αμπικιλλίνη σπάνια προκαλεί παρενέργειες - μόνο ορισμένοι ασθενείς αναφέρουν την εμφάνιση ναυτίας, εμέτου, διαταραχών κοπράνων, εξανθήματος και κνησμού.

Τιμή για Αμπικιλλίνη στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή για την Αμπικιλλίνη είναι 20 ρούβλια. για 10 δισκία 250 mg.

Οδηγίες χρήσης της αμπικιλλίνης (αμπικιλλίνη)

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Επαφές για ερωτήσεις:

Μορφές δοσολογίας

κωδ. №: Р N000068 / 01 από 20.12.07 - Αόριστα Ημερομηνία επανεγγραφής: 25.11.08
Αμπικιλλίνη
κωδ. Αριθμός: Р N000068 / 02 με ημερομηνία 14.03.08 - επ 'αόριστον

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου Αμπικιλλίνη

Δισκία λευκού χρώματος, επίπεδου κυλινδρικού σχήματος με λοξότμητο και χαραγμένο.

1 καρτέλα.
αμπικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρου)250 mg

Έκδοχα: άμυλο πατάτας, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, πολυβινυλοπυρρολιδόνη, tween-80.
10 κομμάτια. - ανατομική συσκευασία κυττάρων (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες χωρίς περίγραμμα κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Σκόνη για παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση, λευκή με κιτρινωπή απόχρωση, με συγκεκριμένη οσμή. παρασκευασμένο εναιώρημα λευκού χρώματος με κιτρινωπή απόχρωση.

1 fl.5 ml έτοιμο εναιώρημα.
αμπικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρου)5 γρ250 mg

Έκδοχα: πολυβινυλοπυρρολιδόνη, όξινο 1-υδατικό γλουταμινικό νάτριο, φωσφορικό νάτριο διυλισμένο ή φωσφορικό νάτριο, Trilon B, δεξτρόζη, βανιλίνη, αρωματική ουσία τροφίμων (βατόμουρο), ραφιναρισμένη ζάχαρη ή σκόνη ραφιναρισμένης ζάχαρης.
60 g (5 g δραστικής ουσίας) - φιαλίδια (1) με κουτάλι δόσης - κουτιά από χαρτόνι.

Κόνις για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος, λευκό, υγροσκοπικό.

1 fl.
αμπικιλλίνη (με τη μορφή άλατος νατρίου)1 γρ

Φιαλίδια των 10 ml (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Φιάλες με όγκο 10 ml (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Φιαλίδια των 10 ml (50) - κουτιά από χαρτόνι.

Κόνις για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος, λευκό, υγροσκοπικό.

1 fl.
αμπικιλλίνη (με τη μορφή άλατος νατρίου)2 γρ

Φιάλες με όγκο 10 ή 20 ml (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Φιάλες με όγκο 10 ή 20 ml (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Φιαλίδια των 10 ή 20 ml (50) - κουτιά από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Αντιβιοτικό μιας ομάδας ημι-συνθετικών πενικιλλινών με ένα ευρύ φάσμα δράσης. Έχει βακτηριοκτόνο δράση αναστέλλοντας τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος.

Ενεργό κατά των θετικών κατά gram αερόβιων βακτηρίων: Staphylococcus spp. (με εξαίρεση τα στελέχη που παράγουν πενικιλινάση), Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου του Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; αρνητικά κατά gram αερόβια βακτήρια: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, μερικά στελέχη του Haemophilus influenzae.

Καταστράφηκε από τη δράση της πενικιλινάσης. Ανθεκτικό σε οξύ.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, χωρίς να καταστρέφεται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου. Μετά την παρεντερική χορήγηση (i / m και i / v), βρίσκεται στο πλάσμα του αίματος σε υψηλές συγκεντρώσεις.

Διεισδύει καλά στους ιστούς και τα βιολογικά υγρά του σώματος, βρίσκεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις στα υπεζωκοτικά, περιτοναϊκά και αρθρικά υγρά. Διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Διαπερνά ανεπαρκώς το φράγμα αίματος-εγκεφάλου, ωστόσο, με φλεγμονή των μηνιγγών του εγκεφάλου, η διαπερατότητα BBB αυξάνεται απότομα.

Το 30% της αμπικιλλίνης μεταβολίζεται στο ήπαρ.

T 1/2 - 1-1,5 ώρες. Απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα και δημιουργούνται πολύ υψηλές συγκεντρώσεις του αμετάβλητου φαρμάκου στα ούρα. Εν μέρει απεκκρίνεται στη χολή.

Με επαναλαμβανόμενες διοικήσεις, δεν αθροίζεται.

Ενδείξεις για το φάρμακο Αμπικιλλίνη

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην αμπικιλλίνη, όπως:

  • λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της βρογχίτιδας, της πνευμονίας, του πνευμονικού αποστήματος).
  • λοιμώξεις των οργάνων ΩΡΛ (συμπεριλαμβανομένης της αμυγδαλίτιδας).
  • λοιμώξεις της χολής οδού (συμπεριλαμβανομένης της χολοκυστίτιδας, της χολαγγειίτιδας).
  • λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της πυελίτιδας, της πυελονεφρίτιδας, της κυστίτιδας).
  • γαστρεντερικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της σαλμονέλας).
  • γυναικολογικές λοιμώξεις;
  • λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.
  • περιτονίτιδα;
  • σηψαιμία, σηπτική ενδοκαρδίτιδα
  • μηνιγγίτιδα;
  • ρευματισμός;
  • ερυσίπελας;
  • οστρακιά;
  • βλεννόρροια.
Ανοίξτε τη λίστα των κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
Α02Άλλες λοιμώξεις από σαλμονέλα
Α09Άλλη γαστρεντερίτιδα και κολίτιδα μολυσματικής και μη καθορισμένης προέλευσης
Α38Οστρακιά
Α39Μηνιγγιτιδοκοκκική λοίμωξη
Α40Στρεπτοκοκκική σήψη
Α41Άλλη σήψη
Α46Ερυσίπελας
Α54Γονοκοκκική λοίμωξη
G00Βακτηριακή μηνιγγίτιδα, που δεν ταξινομείται αλλού
Ι00Ρευματικός πυρετός χωρίς αναφορά της καρδιακής εμπλοκής
Ι33Οξεία και υποξεία ενδοκαρδίτιδα
J01Οξεία ιγμορίτιδα
J02Οξεία φαρυγγίτιδα
J03Οξεία αμυγδαλίτιδα
J04Οξεία λαρυγγίτιδα και τραχειίτιδα
J15Βακτηριακή πνευμονία, που δεν ταξινομείται αλλού
J20Οξεία βρογχίτιδα
J31Χρόνια ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα και φαρυγγίτιδα
J32Χρόνια ιγμορίτιδα
J35.0Χρόνια αμυγδαλίτιδα
J37Χρόνια λαρυγγίτιδα και λαρυγγοτραχειίτιδα
J42Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη
J85Απόστημα του πνεύμονα και του μεσοθωρακίου
Κ65.0Οξεία περιτονίτιδα (συμπεριλαμβανομένου του αποστήματος)
Κ81.0Οξεία χολοκυστίτιδα
Κ81.1Χρόνια χολοκυστίτιδα
Κ83.0Χολαγγίτιδα
L01Εκζεμα προσώπου
L02Δέρμα απόστημα, γούνα και καρμπέκ
L03Φλέγκμον
L08.0Πυροδερμία
Μ05Οροθετική ρευματοειδής αρθρίτιδα
Ν10Οξεία σωληνοειδής νεφρίτιδα (οξεία πυελονεφρίτιδα)
Ν11Χρόνια σωληνοειδής νεφρίτιδα (χρόνια πυελονεφρίτιδα)
Ν15.1Απόστημα του νεφρού και του περιφερικού ιστού
Ν30Κυστίτιδα
Ν70Σαλπιγγίτιδα και ωοφιλίτιδα
Ν71Φλεγμονώδης νόσος της μήτρας, εκτός από τον τράχηλο (συμπεριλαμβανομένων ενδομητρίτιδας, μυομητρίτιδας, μετρίτιδας, πυομέτρας, αποστήματος της μήτρας)
Ν72Φλεγμονώδης νόσος του τραχήλου της μήτρας (συμπεριλαμβανομένης της τραχηλίτιδας, της ενδοτραχηλίτιδας, της εξω τραχηλίτιδας)

Δοσολογία

Ρυθμίστε μεμονωμένα ανάλογα με τη σοβαρότητα της πορείας, τον εντοπισμό της λοίμωξης και την ευαισθησία του παθογόνου.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, μια εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 250-500 mg, η ημερήσια δόση είναι 1-3 g. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g..

Για παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 50-100 mg / kg, για παιδιά βάρους έως 20 kg - 12,5-25 mg / kg.

Η ημερήσια δόση χωρίζεται σε 4 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα ανεξάρτητα από το γεύμα.

Για την παρασκευή του εναιωρήματος, 62 ml αποσταγμένου νερού προστίθενται στη φιάλη σκόνης. Το τελικό εναιώρημα διανέμεται με ένα ειδικό κουτάλι με 2 σημάδια: το κάτω αντιστοιχεί σε 2,5 ml (125 mg), το ανώτερο - 5 ml (250 mg). Το εναιώρημα πρέπει να λαμβάνεται με νερό.

Για παρεντερική χορήγηση (i / m, i / v stream ή i / v drip), μία εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 250-500 mg, η ημερήσια δόση είναι 1-3 g. Σε σοβαρές λοιμώξεις, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 10 g ή περισσότερο.

Για νεογέννητα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 100 mg / kg, για παιδιά άλλων ηλικιακών ομάδων - 50 mg / kg. Σε σοβαρές λοιμώξεις, οι ενδεικνυόμενες δόσεις μπορούν να διπλασιαστούν..

Η ημερήσια δόση διαιρείται σε 4-6 ενέσεις με διάστημα 4-6 ωρών. Η διάρκεια της ενδομυϊκής ένεσης είναι 7-14 ημέρες. Διάρκεια ενδοφλέβιας χρήσης 5-7 ημέρες, ακολουθούμενη από μετάβαση (εάν είναι απαραίτητο) σε ενδομυϊκή ένεση.

Παρασκευάζεται διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση με προσθήκη 2 ml νερού για ένεση στο περιεχόμενο του φιαλιδίου.

Για ενδοφλέβια ένεση, μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου (όχι περισσότερο από 2 g) διαλύεται σε 5-10 ml ύδατος για ένεση ή ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου και εγχύεται αργά σε 3-5 λεπτά (1-2 g για 10-15 λεπτά)... Με εφάπαξ δόση που υπερβαίνει τα 2 g, το φάρμακο ενίεται ενδοφλεβίως. Για να γίνει αυτό, μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου (2-4 g) διαλύεται σε 7,5-15 ml ύδατος για ένεση, και στη συνέχεια το προκύπτον διάλυμα προστίθεται σε 125-250 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5-10% διαλύματος γλυκόζης και εγχύεται με ρυθμό 60-80 σταγόνες. / λεπτό Για ενδοφλέβια χορήγηση στάγδην σε παιδιά, χρησιμοποιείται διάλυμα διαλύματος γλυκόζης 5-10% (30-50 ml, ανάλογα με την ηλικία).

Τα διαλύματα χρησιμοποιούνται αμέσως μετά την προετοιμασία..

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, οίδημα του Quincke, κνησμός, αποφολιδωτική δερματίτιδα, πολύμορφο ερύθημα. σε σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, γλωσσίτιδα, στοματίτιδα, ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα, εντερική δυσβολία, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών.

Από το αιματοποιητικό σύστημα: αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυττάρωση.

Χημειοθεραπευτικές επιδράσεις: στοματική καντιντίαση, κολπική καντιντίαση.

Αντενδείξεις για χρήση

  • υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά από την ομάδα πενικιλλίνης και άλλα αντιβιοτικά βηταλακτάμης.
  • σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία (για παρεντερική χρήση).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σύμφωνα με ενδείξεις σε περιπτώσεις όπου το όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

Η αμπικιλλίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη γαλουχία, θα πρέπει να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Αίτηση για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Εφαρμογή για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Οι ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας απαιτούν διόρθωση του δοσολογικού σχήματος ανάλογα με το CC.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε υψηλές δόσεις σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, είναι πιθανή μια τοξική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Εφαρμογή σε παιδιά

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το φάρμακο συνταγογραφείται για παιδιά σε ημερήσια δόση 50-100 mg / kg, για παιδιά βάρους έως 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Για παρεντερικά βρέφη, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 100 mg / kg, για παιδιά άλλων ηλικιακών ομάδων - 50 mg / kg. Σε σοβαρές λοιμώξεις, οι ενδεικνυόμενες δόσεις μπορούν να διπλασιαστούν.

Ειδικές Οδηγίες

Με προσοχή και στο πλαίσιο της ταυτόχρονης χρήσης παραγόντων απευαισθητοποίησης, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται για βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα και άλλες αλλεργικές ασθένειες.

Κατά τη διαδικασία χρήσης του Ampicillin-AKOS, απαιτείται συστηματική παρακολούθηση της λειτουργίας των νεφρών, του ήπατος και της εικόνας του περιφερικού αίματος.

Σε ηπατική ανεπάρκεια, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό τον έλεγχο της ηπατικής λειτουργίας..

Οι ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας απαιτούν διόρθωση του δοσολογικού σχήματος ανάλογα με το CC.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε υψηλές δόσεις σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, είναι πιθανή μια τοξική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για τη θεραπεία της σήψης, είναι δυνατή η αντίδραση βακτηριολύσης (αντίδραση Jarisch-Herxheimer).

Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις κατά τη χρήση της Ampicillin-AKOS, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί και να συνταγογραφηθεί θεραπεία απευαισθητοποίησης.

Ασθενείς ασθενείς με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να αναπτύξουν υπερμόλυνση που προκαλείται από ανθεκτικούς στην αμπικιλλίνη μικροοργανισμούς.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη καντιντίασης, η νυστατίνη ή η λεβορίνη, καθώς και βιταμίνες των ομάδων Β και Γ, πρέπει να συνταγογραφούνται ταυτόχρονα με το Ampicillin-AKOS.

Υπερβολική δόση

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το probenecid, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με την Αμπικιλλίνη-AKOS, μειώνει την σωληναριακή έκκριση της αμπικιλλίνης, με αποτέλεσμα να αυξάνεται η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος και ο κίνδυνος τοξικών επιδράσεων να αυξάνεται.

Με την ταυτόχρονη χρήση του Ampicillin-AKOS με αλλοπουρινόλη, αυξάνεται η πιθανότητα δερματικού εξανθήματος.

Με ταυτόχρονη χρήση με Ampicillin-AKOS, μειώνεται η αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από του στόματος που περιέχουν οιστρογόνα.

Με ταυτόχρονη χρήση με την Αμπικιλλίνη-AKOS, αυξάνεται η αποτελεσματικότητα των αντιπηκτικών και των αντιβιοτικών-αμινογλυκοσίδων.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Αμπικιλλίνη

Λίστα Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος. δισκία και σκόνη για παρασκευή εναιωρήματος - σε θερμοκρασία 15 ° έως 25 ° C, σκόνη για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος - σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 20 ° C.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Αμπικιλλίνη

Το προετοιμασμένο εναιώρημα πρέπει να φυλάσσεται σε ψυγείο ή σε θερμοκρασία δωματίου για όχι περισσότερο από 8 ημέρες. Τα παρασκευασμένα διαλύματα για ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση δεν υπόκεινται σε αποθήκευση.

Αμπικιλλίνη: οδηγίες χρήσης

Η αμπικιλλίνη (Ampicillinum) είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβακτηριακό φάρμακο βήτα-λακτάμης της ομάδας πενικιλλίνης για συστηματική χρήση. Διαθέτει ένα ευρύ φάσμα αντιβακτηριακής δραστηριότητας. Δρα στη θετική κατά gram και αρνητική κατά gram παθογόνο χλωρίδα.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το φάρμακο παράγεται σε δισκία 0,25 g, 10 και 20 δισκία ανά συσκευασία. Τα δισκία είναι λευκά, στρογγυλά, με επίπεδη επιφάνεια και διαχωριστική ταινία. 1 δισκίο περιέχει το δραστικό συστατικό - τριένυδρη αμπικιλλίνη, που αντιστοιχεί σε 250 mg αμπικιλλίνης.

Έκδοχα: τάλκης, στεατικό ασβέστιο, άμυλο πατάτας.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική Η αμπικιλλίνη αναστέλλει τη σύνθεση βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων, γεγονός που εξηγεί την αντιβακτηριακή του δράση. Το φάρμακο δρα σε κοκκώδεις μικροοργανισμούς (σταφυλόκοκκοι που δεν σχηματίζουν πενικιλινάση, καθώς και στρεπτόκοκκους, πνευμονιόκοκκους, μηνιγγίκοκοι, γονόκοκκους) και τα περισσότερα gram-αρνητικά βακτήρια (Escherichia coli, Salmonella, εντεροβακτήρια του γένους πρωτεΐνη και άλλα). Υπό την δράση της πενικιλινάσης, η αμπικιλλίνη καταστρέφεται, επομένως δεν είναι αποτελεσματική κατά των στελεχών που σχηματίζουν πενικιλινάση.

Φαρμακοκινητική Το φάρμακο απορροφάται γρήγορα στο αίμα και σε άλλα σωματικά υγρά και ιστούς. Ανθεκτικό σε όξινο περιβάλλον στομάχου. Η αμπικιλλίνη πρακτικά δεν διεισδύει στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου (με φλεγμονώδεις διεργασίες των μηνιγγών, αυξάνεται η διαπερατότητα), διεισδύει καλά μέσω του φραγμού του πλακούντα.

Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα προσδιορίζεται 1,5-2 ώρες μετά την κατάποση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-2 ώρες. Αποβάλλεται από το σώμα από τα νεφρά (ενώ η υψηλή περιεκτικότητα της ουσίας σε αμετάβλητη μορφή καθορίζεται στα ούρα), το υπόλοιπο απεκκρίνεται στη χολή. Το 30% της δραστικής ουσίας κατανέμεται στο ήπαρ. Εντός 6-8 ωρών μετά την κατάποση, έως και το 30% της δραστικής ουσίας αφαιρείται, σε 24 ώρες - περίπου 60%.

Το φάρμακο είναι χαμηλό τοξικό, δεν έχει την ικανότητα να συσσωρεύεται στο σώμα, λόγω του οποίου μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μεγάλες δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση του φαρμάκου ενδείκνυται για μολυσματικές παθολογίες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη δράση της αμπικιλλίνης. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • φλεγμονώδεις ασθένειες του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος και των οργάνων ΩΡΛ (ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, βρογχίτιδα, βρογχοπνευμονία και πνευμονία).
  • ουρολογική παθολογία (κυστίτιδα, πυελίτιδα, πυελονεφρίτιδα, προστατίτιδα, γονόρροια, ουρηθρίτιδα).
  • λοιμώδης φλεγμονή της χολικής οδού (χολοκυστίτιδα, χολαγγειίτιδα).
  • εντερικές λοιμώξεις (σαλμονέλωση, εντεροκολίτιδα, δυσεντερία, τυφοειδής πυρετός, παρατυφοειδής πυρετός, γαστρεντερίτιδα).
  • λοιμώδης φλεγμονή του δέρματος και των μαλακών ιστών.
  • γυναικολογικές μολυσματικές παθολογίες
  • ρευματισμός;
  • ενδοκαρδίτιδα
  • ερυσίπελας;
  • οστρακιά;
  • μηνιγγίτιδα;
  • περιτονίτιδα;
  • σήψη.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση της αμπικιλλίνης είναι:

  • ατομική δυσανεξία στα φάρμακα της ομάδας πενικιλίνης.
  • σοβαρή λειτουργική βλάβη του ήπατος.
  • Λοιμώδης μονοπυρήνωση;
  • λευχαιμία;
  • Λοίμωξη HIV
  • περίοδο θηλασμού ·
  • ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο συνταγογραφείται από γιατρό. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα, 30 λεπτά πριν ή 2 ώρες μετά το γεύμα.

Για ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών, η τυπική εφάπαξ δόση είναι από 0,25 g έως 1 g, η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 2-3 g, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g. Οι δόσεις επιλέγονται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της παθολογίας, τον εντοπισμό της μολυσματικής διαδικασίας και τον τύπο του παθογόνου.

Δόσεις του φαρμάκου για ενήλικες, ανάλογα με τον τύπο και τη θέση της λοίμωξης:

  • λοιμώξεις των οργάνων ΩΡΛ και της αναπνευστικής οδού (εκτός πνευμονίας) - 0,25 g κάθε 6 ώρες.
  • πνευμονία - 0,5 g κάθε 6 ώρες.
  • λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - 0,5 g κάθε 6 ώρες.
  • τυφοειδής πυρετός, παραθυφοειδής πυρετός - 1-2 g κάθε 6 ώρες.
  • απλή γονόρροια - 2 g μία φορά σε συνδυασμό με προβενεσίδη.

Για παιδιά από 6 έως 14 ετών, συνταγογραφείται μια τυπική ημερήσια δόση 100 mg / kg. Η υπολογισμένη ημερήσια δόση χωρίζεται σε 4-6 δόσεις.

Η πορεία της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά για κάθε ασθενή, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου και την ευαισθησία των μολυσματικών μικροοργανισμών στην αμπικιλλίνη, μπορεί να κυμαίνεται από 7 ημέρες έως 3 ή περισσότερες εβδομάδες.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις:

  • φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων;
  • ρινίτιδα
  • δερματικό εξάνθημα και κνίδωση
  • κνησμός
  • σπάνια - πόνος στις αρθρώσεις, πυρετός, αποφολιδωτική δερματίτιδα, ηωσινοφιλία.
  • εξαιρετικά σπάνιο - οίδημα του Quincke και αναφυλακτικό σοκ.

Με την ανάπτυξη αλλεργικής αντίδρασης, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί και ο διορισμός παραγόντων απευαισθητοποίησης που μειώνουν την ευαισθησία του σώματος στο αλλεργιογόνο και τα αντιισταμινικά. Με την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, λαμβάνονται μέτρα έκτακτης ιατρικής περίθαλψης.

Από το πεπτικό σύστημα:

  • αλλαγή στη γεύση
  • ναυτία;
  • έμετος
  • κοιλιακό άλγος;
  • διάρροια;
  • στοματίτις;
  • γλωσσίτιδα
  • αιμορραγική κολίτιδα
  • εντεροκολίτιδα
  • γαστρίτιδα;
  • εντερική δυσβολία.

Από το ηπατοβολικό σύστημα:

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η αμπικιλλίνη έχει τοξική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, προκαλώντας:

  • πονοκέφαλο;
  • ζάλη;
  • σπασμοί, τρόμο, νευροπάθεια (σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια).

Εάν εμφανιστούν παρενέργειες ή συμπτώματα υπερδοσολογίας, απαιτείται ακύρωση της αμπικιλλίνης και συμπτωματική θεραπεία: πλύση στομάχου, πρόσληψη προσροφητικών και αλατούχα καθαρτικά, ομαλοποίηση του ισοζυγίου νερού και αλατιού, αιμοκάθαρση.

Με παρατεταμένη θεραπεία με Αμπικιλλίνη, ασθενείς με εξασθενημένη ανοσία, καθώς και με επαναλαμβανόμενη θεραπεία με το φάρμακο, μπορεί να αναπτύξουν υπερμόλυνση που προκαλείται από μικροοργανισμούς που δεν είναι ευαίσθητοι στην Αμπικιλλίνη - μερικά gram-αρνητικά βακτήρια, μύκητες τύπου ζύμης. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη βιταμινών Β και ασκορβικού οξέος, σύμφωνα με ενδείξεις - νυστατίνη ή λιβορίνη.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα ακόλουθα σημεία:

  • πριν από την έναρξη της θεραπείας, απαιτείται να αποκλειστεί η παρουσία αλλεργικής αντίδρασης στην αμπικιλλίνη.
  • κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής πορείας, τακτική διάγνωση της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών, η κυτταρική σύνθεση του περιφερικού αίματος πρέπει να πραγματοποιείται.
  • για ασθενείς με αλλεργικές παθήσεις (αλλεργική ρινίτιδα, βρογχικό άσθμα και άλλα), το φάρμακο συνταγογραφείται σε συνδυασμό με παράγοντες απευαισθητοποίησης.
  • οι ασθενείς που εκτελούν δυνητικά επικίνδυνους ή απαιτούν αυξημένους τύπους εργασίας (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης αυτοκινήτου) συνιστάται να είναι προσεκτικοί όταν παίρνουν το φάρμακο.
  • σε περίπτωση λειτουργικών διαταραχών των νεφρών, είναι απαραίτητο να προσαρμόσετε τη δοσολογία του φαρμάκου μειώνοντας μία μόνο δόση ή αυξάνοντας το χρονικό διάστημα μεταξύ των δόσεων.
  • σε έγκυες γυναίκες συνταγογραφείται Αμπικιλλίνη μόνο εάν τα προβλεπόμενα οφέλη για την υγεία της γυναίκας υπερτερούν του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.
  • Η αμπικιλλίνη σε χαμηλές δόσεις προσδιορίζεται στο μητρικό γάλα, επομένως, ο θηλασμός πρέπει να ακυρωθεί κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

  • αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος.
  • μειώνει την επίδραση του βενζοϊκού νατρίου.
  • αυξάνει την απορρόφηση της διγοξίνης.
  • αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.
  • μειώνει τη θεραπευτική δράση των στοματικών αντισυλληπτικών.
  • Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με κεφαλοσπορίνες, αμινογλυκοσίδες, βανκομυκίνη, ριφαμπικίνη, κυκλοσερίνη, το αντιβακτηριακό αποτέλεσμα αυξάνεται.
  • Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά της ομάδας τετρακυκλινών, μακρολιδίων, χλωραμφενικόλης, σουλφοναμιδίων και λινκοσαμιδίων, μειώνεται η αποτελεσματικότητα και των δύο φαρμάκων.
  • Η αμπικιλλίνη είναι ασυμβίβαστη με τη χλωραμφενικόλη, την τετρακυκλίνη, την ερυθρομυκίνη, τη λινκομυκίνη, την κλινδαμυκίνη, την αμφοτερικίνη, την πολυμυξίνη Β, την ακετυλοκυστεΐνη. υδραλαζίνη, ντομαμίνη, μετοκλοπραμίδη, ηπαρίνη
  • τα αντιόξινα και καθαρτικά φάρμακα μειώνουν την απορρόφηση της αμπικιλλίνης.
  • η βιταμίνη C ενισχύει την απορρόφηση της αμπικιλλίνης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φαρμακευτικό προϊόν αποθηκεύεται στην αρχική του συσκευασία, προστατεύεται από το φως και μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15 έως 25 ° C. Η διάρκεια ζωής των δισκίων Ampicillin είναι 3 χρόνια.

Αναλογικά

Ανάλογα του φαρμάκου για τη δραστική ουσία: Ampicillin-Ferein, Ampicillin AMP, Ampicillin Innotek, Ampicillin-AKOS,, Penodil, Pentrexil, Zetsil, Mescillin, Campitsilin.

Τιμές για Αμπικιλλίνη

Δισκία αμπικιλλίνης 250 mg, 20 τεμ. - από 19 ρούβλια.

Αμπικιλλίνη-ΑΚΟΣ (Αμπικιλλίνη-ΑΚΟΣ)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Κόνις για παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια ή / και ενδομυϊκή χορήγηση1 fl.
αλάτι νατρίου αμπικιλλίνης1 γρ
2 γρ

σε φιαλίδια 10 ml. σε συσκευασία από χαρτόνι 1 fl..

Λυοφιλοποίηση για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση1 fl.
αλάτι νατρίου αμπικιλλίνης250 mg
500 mg
Κόνις για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος για ενδομυϊκή χορήγηση1 fl.
αλάτι νατρίου αμπικιλλίνης1 γρ
2 γρ

σε φιαλίδια; σε συσκευασία από χαρτόνι 1 fl..

Κόνις για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος για ενδομυϊκή χορήγηση1 fl.
αλάτι νατρίου αμπικιλλίνης250 mg
500 mg
Κόνις για παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση 250 mg / 5 ml1 fl.
αμπικιλλίνη5 γρ
έκδοχα: PVP; γλουταμινικό νάτριο; αφυδατωμένο φωσφορικό νάτριο ή φωσφορικό νάτριο · Τρίλον Β; γλυκόζη; βανιλλίνη; αρωματική ουσία τροφίμων (βατόμουρο) εξευγενισμένη ζάχαρη ή εξευγενισμένη ζάχαρη άχνη

σε φιάλες πολυαιθυλενίου των 150 ή 250 ml, συμπληρωμένες με ένα κύπελλο μέτρησης. σε μια συσκευασία από χαρτόνι 1 φιάλη

Χάπια1 καρτέλα.
τριένυδρη αμπικιλλίνη250 mg
έκδοχα: άμυλο πατάτας; στεατικό μαγνήσιο; τάλκης; PVP; δίδυμο 80

σε συσκευασία μπλίστερ 10 τεμ.; σε χαρτοκιβώτιο ή χωρίς αυτό και σε συσκευασία χωρίς κυψέλη περιγράμματος 10 τεμ.

Σκόνη ουσία1 κουτί
στείρο άλας νατρίου αμπικιλλίνης 2; 5 ή 10 κιλά

σε κουτιά αλουμινίου. σε σάκους τυμπάνου (2 κιλά) ή πολυαιθυλενίου, 1 κουτί.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Σκόνη για παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση - λευκή με κιτρινωπή απόχρωση, με συγκεκριμένη οσμή. Το τελικό εναιώρημα είναι ένα λευκό εναιώρημα με κιτρινωπή απόχρωση.

Δισκία λευκού χρώματος, επίπεδου κυλινδρικού σχήματος με λοξότμητο και χαραγμένο.

Κόνις για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος - λευκό, υγροσκοπικό.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Ενεργό έναντι θετικών κατά gram μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένου Staphylococcus spp. (με εξαίρεση τα στελέχη που παράγουν πενικιλινάση), Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου του Enterococcus spp.), αρνητικοί κατά gram μικροοργανισμοί, συμπεριλαμβανομένων Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, μερικά στελέχη Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, αερόβια βακτηρίδια που δεν σχηματίζουν σπόρια - Listeria monocytogenes. Καταστράφηκε από πενικιλινάση, ανθεκτική στα οξέα.

Φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, δεν καταστρέφεται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου. Με την παρεντερική χορήγηση (i / m, i / v), η συγκέντρωση στο αίμα υπερβαίνει εκείνη που δημιουργείται από την κατάποση. Τ1/2 - 2 ώρες. Διανέμεται στα περισσότερα όργανα και ιστούς, βρίσκεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις στα υπεζωκοτικά, περιτοναϊκά και αρθρικά υγρά. Διαπερνά ανεπαρκώς το BBB, με φλεγμονή των μηνιγγιών, η διαπερατότητα BBB αυξάνεται απότομα. Το 30% της αμπικιλλίνης μεταβολίζεται στο ήπαρ. Αποβάλλεται κυρίως στα ούρα (70-80%) και στη χολή · υψηλές συγκεντρώσεις του αμετάβλητου φαρμάκου δημιουργούνται στα ούρα. Η τριένυδρη αμπικιλλίνη και το άλας νατρίου αμπικιλλίνης δεν συσσωρεύονται με επαναλαμβανόμενες χορηγήσεις.

Ενδείξεις για το φάρμακο Ampicillin-AKOS

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην αμπικιλλίνη, συμπεριλαμβανομένων λοιμώξεις του αυτιού, του λαιμού, της μύτης, των οδοντογόνων λοιμώξεων, λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος (πνευμονία, βρογχίτιδα, βρογχοπνευμονία, πνευμονικό απόστημα), οξείες και χρόνιες λοιμώξεις του ουροποιητικού και της χοληφόρου οδού (πυελίτιδα, πυελονεφρίτιδα, χολοκυστίτιδα), γαστρεντερικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της σαλμονέλλωσης) ), γυναικολογικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της γονόρροιας), μηνιγγίτιδα, ενδοκαρδίτιδα, σηψαιμία, σήψη, ρευματισμός, ερυσίπελα, οστρακιά, λοιμώξεις δέρματος και μαλακών ιστών.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένων των πενικιλλίνων και άλλων αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης), μολυσματική μονοπυρήνωση, λεμφοκυτταρική λευχαιμία.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι πιθανό εάν το αναμενόμενο αποτέλεσμα της θεραπείας υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο, ο θηλασμός δεν σταματά, αλλά ελαχιστοποιείται η διάρκεια της θεραπείας (διεισδύει στο μητρικό γάλα).

Παρενέργειες

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος και του αίματος (αιματοποίηση, αιμόσταση): αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυττάρωση.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσβολία, ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα, γλωσσίτιδα, στοματίτιδα, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, πυρετός, πόνος στις αρθρώσεις, ηωσινοφιλία, οίδημα του Quincke, αποφολιδωτική δερματίτιδα, πολύμορφο ερύθημα, αναφυλακτικό σοκ κ.λπ..

Άλλα: καντιντίαση από το στόμα, κολπική καντιντίαση.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Το probenecid μειώνει την σωληναριακή έκκριση της αμπικιλλίνης, ως αποτέλεσμα της οποίας αυξάνεται η συγκέντρωση του τελευταίου στο αίμα και αυξάνεται ο κίνδυνος ανάπτυξης τοξικών επιδράσεων. Όταν λαμβάνεται μαζί με αλλοπουρινόλη, αυξάνεται η πιθανότητα δερματικού εξανθήματος. Με ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος φάρμακα που περιέχουν οιστρογόνα, παρατηρείται μείωση της αποτελεσματικότητάς τους (λόγω της εξασθένισης της ηπατικής κυκλοφορίας των οιστρογόνων). Η αμπικιλλίνη ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος, των αντιβιοτικών αμινογλυκοσίδης.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Στο εσωτερικό, το εναιώρημα ξεπλένεται με νερό. Τα δισκία λαμβάνονται με ή χωρίς τροφή. Η δόση ορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, τον εντοπισμό της λοίμωξης και την ευαισθησία του παθογόνου..

Αναστολή: για ενήλικες, εφάπαξ δόση - 0,25-0,5 g 4 φορές την ημέρα, για παιδιά βάρους έως 20 kg - 12,5-25 mg / kg κάθε 6 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη θέση της λοίμωξης και τα χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου. Η μέγιστη δόση για ενήλικες είναι 4 g / ημέρα.

Για την παρασκευή του εναιωρήματος, 62 ml αποσταγμένου νερού προστίθενται σε ένα φιαλίδιο που περιέχει 5 g του φαρμάκου σε φαρμακευτικές συνθήκες (1 ml του τελικού εναιωρήματος περιέχει 50 mg αμπικιλλίνης). Το εναιώρημα διανέμεται με ένα κουτάλι δοσολογίας με 2 σημάδια: το χαμηλότερο αντιστοιχεί σε 2,5 ml (125 mg), το άνω αντιστοιχεί σε 5 ml (250 mg). Ανακινήστε το εναιώρημα πριν από τη χρήση..

Δισκία: εφάπαξ δόση για ενήλικες - 0,25-0,5 g, ημερήσια δόση - 1-3 g. Για παιδιά βάρους άνω των 20 kg - 50-100 mg / kg / ημέρα, βάρους έως 20 kg - 12,5-25 mg / kg / ημέρα Η ημερήσια δόση λαμβάνεται σε 3-4 δόσεις. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g.

V / m ή / in. Πριν από τη χρήση, ένα διάλυμα προετοιμάζεται προκαταρκτικά με την προσθήκη ενός διαλύτη σε μια φιάλη με σκόνη. Για μέτριες λοιμώξεις για ενήλικες - 0,25-0,5 g ενδομυϊκά κάθε 6-8 ώρες, για σοβαρές λοιμώξεις - 1-2 g ενδοφλεβίως, 3-4 φορές την ημέρα. Με λιστερίωση - ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, 50 mg / kg κάθε 6 ώρες, με μηνιγγίτιδα - 14 g / ημέρα (συχνότητα χορήγησης - 6-8 φορές). Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 14 g.

Παιδιά με σοβαρές και μέτριες λοιμώξεις - ενδομυϊκά στα 25-50 mg / kg 4 φορές την ημέρα, με μηνιγγίτιδα, η ημερήσια δόση είναι 100-200 mg / kg για 6-8 ενέσεις.

Προφυλάξεις

Χρησιμοποιείται με προσοχή στο βρογχικό άσθμα, τον αλλεργικό πυρετό και άλλες αλλεργικές ασθένειες, ενώ συνταγογραφούνται παράγοντες απευαισθητοποίησης. Όταν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις, το φάρμακο ακυρώνεται και συνταγογραφείται θεραπεία απευαισθητοποίησης. Όταν εμφανίζονται σημάδια αναφυλακτικού σοκ, πρέπει να ληφθούν επείγοντα μέτρα για την απομάκρυνση του ασθενούς από αυτήν την κατάσταση. Ασθενείς ασθενείς με παρατεταμένη θεραπεία μπορεί να αναπτύξουν υπερμόλυνση που προκαλείται από ανθεκτικούς στα φάρμακα μικροοργανισμούς (καντιντίαση). Συνιστάται να συνταγογραφείτε βιταμίνες Β και βιταμίνη C σε αυτούς τους ασθενείς κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής και, εάν είναι απαραίτητο, νυστατίνη ή λεβορίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, απαιτείται συστηματική παρακολούθηση της λειτουργίας των νεφρών, του ήπατος (ειδικά σε ηπατική ανεπάρκεια) και των περιφερικών μορίων του αίματος. Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, απαιτείται διόρθωση της δοσολογίας σύμφωνα με τις τιμές της κάθαρσης κρεατινίνης. Η χρήση υψηλών δόσεων σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να οδηγήσει σε τοξικές επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα..

Όταν χρησιμοποιείται αμπικιλλίνη σε ασθενείς με βακτηριαιμία (σήψη), είναι δυνατή η αντίδραση βακτηριολύσης (αντίδραση Jarisch-Herxheimer).

Κατασκευαστής

Κοινοπραξία Kurgan Εταιρεία Φαρμάκων και Προϊόντων "Sintez", Ρωσία.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ampicillin-AKOS

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ampicillin-AKOS

λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 0,5 g - 2 χρόνια.

λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 0,25 g - 2 χρόνια.

κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 0,5 g - 2 χρόνια.

κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 1 g - 2 χρόνια.

κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 1 g - 2 χρόνια.

κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 2 g - 2 χρόνια.

κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδομυϊκή ένεση 1 g - 2 χρόνια.

κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδομυϊκή ένεση 2 g - 2 χρόνια.

κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδομυϊκή ένεση 250 mg - 2 χρόνια.

κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδομυϊκή χορήγηση 500 mg - 2 ετών.

δισκία 250 mg - 2 ετών.

κόνις για παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση 250 mg / 5 ml - 2 χρόνια. Έτοιμη αναστολή - 8 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Δισκία αμπικιλλίνης, εναιώρημα και ενέσεις: οδηγίες για ενήλικες και παιδιά, τιμή και κριτικές

Ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των αντιβιοτικών πενικιλίνης ευρέος φάσματος είναι η Αμπικιλλίνη. Οι οδηγίες χρήσης συνταγογραφούν λήψη 250 mg δισκίων, σκόνη για εναιώρημα, ενέσεις σε αμπούλες για ενέσιμα για μολυσματικές παθολογίες. Σύμφωνα με τις κριτικές των γιατρών, αυτό το φάρμακο βοηθά στη θεραπεία της στηθάγχης και άλλων μολυσματικών ασθενειών..

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Η αμπικιλλίνη διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  1. Τα δισκία είναι λευκά και επίπεδη-κυλινδρικά. Πωλείται σε κυψέλες των 10 τεμαχίων. 1 συσκευασία περιέχει 1 ή 2 κυψέλες.
  2. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα. Έχει λευκή-κιτρινωπή απόχρωση. Πωλείται σε φιάλες. Περιλαμβάνει ένα κουτάλι δοσολογίας.
  3. Λυοφιλοποίηση για την παρασκευή διαλύματος για ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση. Διατίθεται σε φιαλίδια των 10 ή 20 ml. Σε 1 συσκευασία των 1, 5, 10 ή 50 φιαλών.

Σύνθεση

  • Σε 1 δισκίο τριένυδρη αμπικιλλίνη 0,25 g. Άμυλο πατάτας, τάλκης, νάτριο κροσκαρμελλόζης, στεατικό ασβέστιο, ως έκδοχα.
  • Σε 1 κάψουλα τριένυδρη αμπικιλλίνη 0,25 g. Άμυλο πατάτας και ζάχαρη άχνη.
  • Σε 1 φιαλίδιο νάτριο αμπικιλλίνης 0,25 g, 0,5 g, 1 g και 2 g.
  • 5 ml εναιωρήματος τριένυδρης αμπικιλλίνης 12,5 g και 0,25 g Ζάχαρη, γεύση τροφίμων.

φαρμακολογική επίδραση

Η αμπικιλλίνη είναι ένα από τα αντιβιοτικά που ανήκουν στην ομάδα των ημισυνθετικών πενικιλλίνης ευρέος φάσματος. Η βακτηριοκτόνος δράση του εκδηλώνεται καταστέλλοντας τη σύνθεση βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό κατά των θετικών κατά gram αερόβιων βακτηρίων (Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes and Streptococcus spp.), Gram-αρνητικά αερόβια βακτήρια (Escherichia coli, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussia spp., Salmonitella spp., Salmonitella spp. γρίπη.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθάει η Αμπικιλλίνη; Τα δισκία, το σιρόπι και οι ενέσεις συνταγογραφούνται εάν ο ασθενής έχει:

  • σηψαιμία;
  • σαλμονέλωση και μεταφορά του, τυφοειδής πυρετός, δυσεντερία
  • ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα, απόστημα, πνευμονία
  • χλαμύδια σε έγκυες γυναίκες.
  • ενδοκαρδίτιδα
  • πυελονεφρίτιδα;
  • γονόρροια, τραχηλίτιδα
  • οστρακιά;
  • περιτονίτιδα;
  • μηνιγγίτιδα;
  • λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος;
  • παστερίωση, λιστερίωση;
  • ερυσίπελα, impetigo, μολυσμένες δερματώσεις.
  • χολαγγειίτιδα.

Οδηγίες χρήσης

Η αμπικιλλίνη συνταγογραφείται σε μια δόση που ορίζεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου, τον εντοπισμό της λοίμωξης και την ευαισθησία του παθογόνου.

Τα δισκία και το εναιώρημα πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα με νερό, ανεξάρτητα από το γεύμα. Μια εφάπαξ από του στόματος δόση για ενήλικες είναι 250-500 mg. Η ημερήσια δόση είναι 1-3 g. Η μέγιστη δόση είναι 4 g την ημέρα..

Η ημερήσια δόση για παιδιά είναι 50-100 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους. Με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg, διορίστε 12,5-25 mg ανά 1 kg. Η ημερήσια δόση χωρίζεται σε 4 δόσεις. Η διάρκεια του μαθήματος εξαρτάται από τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας..

Το εναιώρημα παρασκευάζεται ως εξής: 62 ml αποσταγμένου νερού πρέπει να προστεθούν στη φιάλη σκόνης. Χρησιμοποιώντας το δοσολογικό κουτάλι, λαμβάνεται η απαιτούμενη δόση: το κάτω σημάδι αντιστοιχεί σε 2,5 ml (125 mg), το άνω - 5 ml (250 mg).

Με παρεντερική ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση με στάγδην ή στάγδην, μία εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 250-500 mg. Η ημερήσια δόση είναι 1-3 g. Σε περίπτωση σοβαρών λοιμώξεων, η δόση αυξάνεται στα 10 g ή περισσότερο..

Για νεογέννητα ηλικίας άνω του 1 μήνα, η ημερήσια δόση είναι 100 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους. Σε παιδιά άλλων ηλικιακών ομάδων συνταγογραφούνται 50 mg ανά 1 kg. Σε περίπτωση σοβαρών λοιμώξεων, η δόση αυξάνεται. Η ημερήσια δόση χωρίζεται σε 4-6 ενέσεις κάθε 4-6 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας με ενδομυϊκή χορήγηση είναι 7-14 ημέρες, με ενδοφλέβια χορήγηση - 5-7 ημέρες. Σύμφωνα με τις ενδείξεις του ασθενούς, μπορούν να μεταφερθούν σε ενδομυϊκή χορήγηση.

Για την παρασκευή ενός διαλύματος για ενδομυϊκή χορήγηση, το περιεχόμενο του φιαλιδίου διαλύεται σε 2 ml ενέσιμου νερού. Για την παρασκευή ενός διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση, μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου (όχι περισσότερο από 2 g) διαλύεται σε 5-10 ml ενέσιμου νερού ή ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Η εισαγωγή πραγματοποιείται αργά σε 3-5 λεπτά (1-2 g για 10-15 λεπτά).

Εάν μία εφάπαξ δόση υπερβαίνει τα 2 g, ο παράγοντας χορηγείται ενδοφλεβίως. Για να γίνει αυτό, μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου (2-4 g) διαλύεται σε 7,5-15 ml ύδατος για ένεση, στη συνέχεια προστίθενται 125-250 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5-10% διαλύματος γλυκόζης. Η εισαγωγή πραγματοποιείται με ταχύτητα 60-80 σταγόνες ανά λεπτό.

Για ενδοφλέβια χορήγηση στάγδην σε παιδιά, το φάρμακο διαλύεται με διάλυμα γλυκόζης 5-10% (30-50 ml). Το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την προετοιμασία.

Σας συνιστούμε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του αντιβιοτικού Amoxicillin.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση της αμπικιλλίνης είναι:

  • ηλικία κάτω των 6 ετών
  • σοβαρή λειτουργική βλάβη του ήπατος.
  • Λοιμώδης μονοπυρήνωση;
  • Λοίμωξη HIV
  • περίοδο θηλασμού ·
  • λευχαιμία;
  • ατομική δυσανεξία στα φάρμακα της ομάδας πενικιλίνης.

Παρενέργειες

  • υπερμόλυνση (ειδικά σε ασθενείς με χρόνιες παθήσεις ή μειωμένη αντίσταση στο σώμα)
  • διάρροια;
  • κολπική καντιντίαση
  • σπασμοί (με θεραπεία υψηλής δόσης)
  • ξερό στόμα;
  • κνίδωση;
  • πυρετός;
  • Το οίδημα του Quincke
  • γαστρίτιδα;
  • επιθετικότητα;
  • φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων;
  • στοματίτις;
  • δυσβολία;
  • κνησμός
  • διάμεση νεφρίτιδα
  • αναφυλακτικό σοκ
  • αλλαγή συμπεριφοράς
  • λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυττάρωση, αναιμία
  • κατάθλιψη;
  • σύγχυση της συνείδησης
  • αλλαγή στη γεύση
  • ρινίτιδα
  • κοιλιακό άλγος;
  • ψευδομεμβρανώδης εντεροκολίτιδα.
  • ανησυχία;
  • νεφροπάθεια;
  • έμετος, ναυτία
  • ξεφλούδισμα του δέρματος.

Παιδιά, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του αναμενόμενου κινδύνου για το έμβρυο. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, το φάρμακο αντενδείκνυται. Εάν η θεραπεία είναι απαραίτητη, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί..

Παιδική χρήση

Τα δισκία αμπικιλλίνης αντενδείκνυται για παιδιά κάτω των 4 ετών. Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για τη συνταγογράφηση ενός διαλύματος για ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση αμπικιλλίνης σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 μήνα.

Το εναιώρημα για παιδιά προορίζεται για χρήση από την ηλικία ενός μηνός. Για την παρασκευή του, βραστό νερό προστίθεται στη φιάλη με κόκκους στο σημάδι και ανακινείται, αποθηκεύεται σε θερμοκρασία δωματίου για 2 εβδομάδες. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση.

Δώστε προσοχή στη δοσολογία - υπάρχουν εναιωρήματα με περιεκτικότητα σε δραστική ουσία 125 mg και 250 mg. Εάν κάνετε την τελευταία επιλογή, τότε σε 1 πλήρες κουτάλι μέτρησης (5 ml εναιωρήματος) θα υπάρχουν 250 mg δραστικού συστατικού, το κάτω σημάδι του κουταλιού αντιστοιχεί σε 125 mg.

Δοσολογία για παιδιά με ήπια λοίμωξη:

  • έως 1 έτος - με ρυθμό 100 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα.
  • από 1 έτος έως 4 έτη - 100-150 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα.
  • άνω των 4 ετών - 1-2 g την ημέρα.

Η απαιτούμενη δόση πρέπει να χορηγείται σε 4 ή 6 δόσεις..

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση της λειτουργίας των αιματοποιητικών οργάνων, του ήπατος και των νεφρών. Η ανάπτυξη της υπερμόλυνσης είναι δυνατή λόγω της ανάπτυξης της μικροχλωρίδας που δεν είναι ευαίσθητη σε αυτήν, η οποία απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στην αντιβακτηριακή θεραπεία.

Στη θεραπεία ασθενών με βακτηριαιμία (σηψαιμία), είναι δυνατή η ανάπτυξη αντίδρασης βακτηριολύσης (αντίδραση Jarisch-Herxheimer). Σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στις πενικιλίνες, είναι πιθανές οι διασταυρούμενες αλλεργικές αντιδράσεις με άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.

Κατά τη θεραπεία της ήπιας διάρροιας κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να αποφεύγονται τα αντιδιαρροϊκά φάρμακα που μειώνουν την εντερική κινητικότητα. μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αντιδιαρροϊκά που περιέχουν καολίνη ή attapulgite, απόσυρση φαρμάκου.

Η σοβαρή διάρροια πρέπει να επισκεφτεί έναν γιατρό. Η θεραπεία πρέπει κατ 'ανάγκη να συνεχιστεί για άλλες 48-72 ώρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

  • Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με κεφαλοσπορίνες, αμινογλυκοσίδες, βανκομυκίνη, ριφαμπικίνη, κυκλοσερίνη, το αντιβακτηριακό αποτέλεσμα αυξάνεται.
  • μειώνει την επίδραση του βενζοϊκού νατρίου.
  • η βιταμίνη C ενισχύει την απορρόφηση της αμπικιλλίνης.
  • το φάρμακο δεν είναι συμβατό με χλωραμφενικόλη, τετρακυκλίνη, ερυθρομυκίνη, λινκομυκίνη, κλινδαμυκίνη, αμφοτερικίνη, πολυμυξίνη Β, ακετυλοκυστεΐνη. υδραλαζίνη, ντομαμίνη, μετοκλοπραμίδη, ηπαρίνη
  • μειώνει τη θεραπευτική δράση των στοματικών αντισυλληπτικών.
  • αυξάνει την απορρόφηση της διγοξίνης.
  • Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά της ομάδας τετρακυκλινών, μακρολιδίων, χλωραμφενικόλης, σουλφοναμιδίων και λινκοσαμιδίων, μειώνεται η αποτελεσματικότητα και των δύο φαρμάκων.
  • τα αντιόξινα και καθαρτικά φάρμακα μειώνουν την απορρόφηση της αμπικιλλίνης.
  • αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.
  • αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος.

Ανάλογα του φαρμάκου Αμπικιλλίνη

Τα ανάλογα καθορίζονται από τη δομή:

  1. Αμπικιλλίνη AMP-KID (AMP-Forte; Innotech; -AKOS; -Ferein).
  2. Αποστειρωμένο άλας νατρίου αμπικιλλίνης.
  3. Ζέτσιλ.
  4. Τριένυδρη αμπικιλλίνη.
  5. Πεντρεξίλη.
  6. Μεσκιλίνη.
  7. Νάτριο αμπικιλλίνης.
  8. Πενωδίλ.
  9. Στακακιλίνη.

Όροι και τιμή διακοπών

Το μέσο κόστος της αμπικιλλίνης (250 mg δισκία αρ. 20) στη Μόσχα είναι 15 ρούβλια. Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά. Η βέλτιστη θερμοκρασία για την αποθήκευση δισκίων και σκόνης για την προετοιμασία ενός εναιωρήματος είναι + 15... + 25 C, για ένα λυοφιλοποιημένο - όχι υψηλότερο από +20 C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.