Αμοξικιλλίνη - οδηγίες χρήσης, ανάλογα, σχόλια, τιμή

Ο ιστότοπος παρέχει βασικές πληροφορίες μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Η διάγνωση και η θεραπεία ασθενειών πρέπει να πραγματοποιούνται υπό την επίβλεψη ειδικού. Όλα τα φάρμακα έχουν αντενδείξεις. Απαιτείται ειδική διαβούλευση!

Το φάρμακο αμοξικιλλίνη

Έντυπα έκδοσης

Η αμοξικιλλίνη διατίθεται στις ακόλουθες μορφές:
1. Κάψουλες των 250 mg (16 τεμάχια ανά συσκευασία).
2. Κάψουλες των 500 mg (16 τεμάχια ανά συσκευασία).
3. Κόκκοι σε φιάλη (για προετοιμασία εναιωρήματος).

Όλες οι μορφές αμοξικιλλίνης λαμβάνονται από το στόμα. η εισαγωγή αυτού του αντιβιοτικού με τη μορφή ενέσεων (ενέσεις) δεν παρέχεται.

Αμοξικιλλίνη - οδηγίες χρήσης

Ενδείξεις

Αντενδείξεις

  • Αλλεργικές παθήσεις (αλλεργικός πυρετός, βρογχικό άσθμα, αλλεργία στις πενικιλίνες)
  • ηπατική ανεπάρκεια;
  • Λοιμώδης μονοπυρήνωση;
  • δυσβολία;
  • λεμφοκυτταρική λευχαιμία
  • Θηλασμός.

Παρενέργειες

1. Αλλεργικές αντιδράσεις (αλλεργική ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, κνίδωση · σε σπάνιες περιπτώσεις - πιο σοβαρές εκδηλώσεις αλλεργιών, έως αναφυλακτικό σοκ).
2. Αρνητική επίδραση στα πεπτικά όργανα (δυσβολία, ναυτία, έμετος, διαταραχές της γεύσης, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, διάρροια κ.λπ.).
3. Επίδραση στο νευρικό σύστημα (αϋπνία, διέγερση, άγχος, κατάθλιψη, πονοκέφαλοι, ζάλη, σπασμοί).

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της αμοξικιλλίνης, ιδιαίτερα οι αντιδράσεις από το νευρικό σύστημα, είναι σπάνιες..

Θεραπεία με αμοξικιλλίνη

Δοσολογία αμοξικιλλίνης
Η συνήθης δόση αμοξικιλλίνης για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (βάρους άνω των 40 κιλών) είναι 500 mg 3 φορές την ημέρα. Αλλά σε κάθε περίπτωση, η δόση καθορίζεται από τον γιατρό, και εάν είναι απαραίτητο (στην περίπτωση σοβαρών ασθενειών) μπορεί να αυξηθεί στα 750-1000 mg 3 φορές την ημέρα, και ακόμη περισσότερο. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια πρόσληψη για ενήλικες είναι 6 g.

Για ορισμένες ασθένειες, χρησιμοποιείται μια μη τυπική δοσολογία αμοξικιλλίνης. Για παράδειγμα, στην οξεία γονόρροια, στους άνδρες συνταγογραφούνται 3 g του φαρμάκου μία φορά. Στις γυναίκες χορηγείται η ίδια δόση δύο φορές. Με τον τυφοειδή πυρετό, η αμοξικιλλίνη χρησιμοποιείται σε υψηλή δόση: 1,5-2 g 3 φορές την ημέρα. Με τη λεπτοσπείρωση, χρησιμοποιούνται επίσης υψηλές δόσεις του φαρμάκου: 500-750 mg 4 φορές την ημέρα.

Μετά την εξαφάνιση των εξωτερικών σημείων οποιασδήποτε ασθένειας, η θεραπεία με αμοξικιλλίνη συνεχίζεται για άλλες 2-3 ημέρες, προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση της λοίμωξης. Κατά μέσο όρο, η πορεία της θεραπείας είναι 5 έως 12 ημέρες.

Οδηγίες για τη χρήση της αμοξικιλλίνης για παιδιά

Εναιώρημα αμοξικιλλίνης

Ενδείξεις

Αντενδείξεις

  • Ατομική δυσανεξία στο φάρμακο
  • αλλεργική διάθεση και άλλες αλλεργικές ασθένειες
  • εντερική δυσβολία;
  • Λοιμώδης μονοπυρήνωση;
  • λεμφοκυτταρική λευχαιμία
  • σοβαρή ηπατική νόσος.

Δοσολογία αμοξικιλλίνης για παιδιά

Η αμοξικιλλίνη, όπως και οποιοδήποτε άλλο αντιβιοτικό, πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά μόνο από γιατρό. Ορίζει επίσης τη δόση του φαρμάκου, ανάλογα με την ηλικία και το βάρος του παιδιού, και τη σοβαρότητα της νόσου..

Κατά μέσο όρο, οι δόσεις της αμοξικιλλίνης για τα παιδιά είναι οι εξής:
1. Παιδιά κάτω των 2 ετών - 20 mg / kg σωματικού βάρους / ημέρα. Αυτή η δόση χωρίζεται σε 3 δόσεις.
2. Παιδιά 2-5 ετών - 125 mg (δηλ. 1/2 κουταλιά εναιωρήματος) 3 φορές την ημέρα.
3. Παιδιά ηλικίας 5-10 ετών - 250 mg (1 μεζούρα εναιωρήματος) 3 φορές την ημέρα.

Για νεογέννητα και πρόωρα μωρά, ο γιατρός συνταγογραφεί αμοξικιλλίνη αυστηρά μεμονωμένα, σε μικρή δόση, με παρατεταμένα διαστήματα μεταξύ δόσεων του φαρμάκου.

Αμοξικιλλίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η αμοξικιλλίνη συνταγογραφείται μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος αυτού του φαρμάκου για τη μητέρα υπερτερεί της πιθανότητας βλάβης στο έμβρυο. Παρόλο που δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις αρνητικής επίδρασης της αμοξικιλλίνης στην πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού, δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες για αυτό το θέμα. Επομένως, οι γιατροί προτιμούν να μην αναλαμβάνουν κινδύνους..

Και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η αμοξικιλλίνη αντενδείκνυται για τη μητέρα: διεισδύει στο μητρικό γάλα και μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις στο μωρό ή παραβίαση της εντερικής μικροχλωρίδας.

Αμοξικιλλίνη για στηθάγχη

Με πυώδεις μορφές στηθάγχης (θυλακιώδες και δακτύλιο), η αμοξικιλλίνη συχνά συνταγογραφείται ως αποτελεσματικό φάρμακο με μικρό αριθμό παρενεργειών. Η αποτελεσματικότητα της αμοξικιλλίνης στη στηθάγχη οφείλεται στο γεγονός ότι αυτή η ασθένεια προκαλείται συχνότερα από το σταφυλόκοκκο - ένα μικρόβιο ευαίσθητο στις επιδράσεις αυτού του αντιβιοτικού.

Αν και για άλλες ασθένειες, η αμοξικιλλίνη συνταγογραφείται στον ασθενή ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής, για στηθάγχη αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα, προκειμένου να παραταθεί η άμεση επίδρασή του στις φλεγμονώδεις αμυγδαλές.
Περισσότερα για τον πονόλαιμο

Αμοξικιλλίνη και αλκοόλ

Αμοξικιλλίνη + κλαβουλανικό οξύ (Amoxiclav)

Υπάρχει ένα φάρμακο στο οποίο η αμοξικιλλίνη συνδυάζεται με κλαβουλανικό οξύ. Αυτό το φάρμακο ονομάζεται κλοβουλανική αμοξικιλλίνη ή Amoxiclav ή Augmentin. Θυμόμαστε ότι η αμοξικιλλίνη στο ανθρώπινο σώμα δεν είναι αρκετά σταθερή λόγω της δράσης του ενζύμου πενικιλινάσης. Το κλαβουλανικό οξύ έχει την ιδιότητα του αποκλεισμού αυτού του ενζύμου, έτσι ώστε η αμοξικιλλίνη να μην διασπάται και δρα στα επιβλαβή βακτήρια για περισσότερο από το συνηθισμένο. Το Amoxiclav δικαίως θεωρείται ισχυρότερο φάρμακο από την αμοξικιλλίνη.
Ενδείξεις για τη χρήση του Amoxiclav:

  • Βακτηριακές λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (πνευμονία, βρογχίτιδα, απόστημα πνευμόνων, υπεζωκοτικό εμπύημα).
  • Λοιμώξεις αυτιών, λαιμού και μύτης (μέση ωτίτιδα, αμυγδαλίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, μετωπική ιγμορίτιδα).
  • Λοιμώξεις των ουροποιητικών και γεννητικών οργάνων (πυελονεφρίτιδα, πυελίτιδα, προστατίτιδα, σαλπιγγίτιδα, απόστημα ωοθηκών, ενδομητρίτιδα, σηψαία μετά τον τοκετό, σηπτική άμβλωση, γονόρροια, chancre κ.λπ.).
  • Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων (απόστημα, φλέγμα, ερυσίπελα, μολυσμένες πληγές).
  • Οστεομυελίτιδα.
  • Μετεγχειρητικές λοιμώξεις και πρόληψή τους.

Μορφές απελευθέρωσης του Amoxiclav:
1. Δισκία των 375 mg και 625 mg (η περιεκτικότητα σε αμοξικιλλίνη αναφέρεται σε mg).
2. Κόνις για την παρασκευή εναιωρήματος με συγκέντρωση του φαρμάκου 156 mg / 5 ml και 312 mg / 5 ml.
3. Κόνις για εισπνοή 600 mg ανά συσκευασία και 1,2 g ανά συσκευασία.

Η δοσολογία του Amoxiclav υπολογίζεται σύμφωνα με την αμοξικιλλίνη, καθώς αυτό είναι το αντιβιοτικό που είναι η δραστική ουσία στο παρασκεύασμα..
Περισσότερα για το Amoxiclav

Αναλογικά

Κριτικές

Σχεδόν όλες οι διαθέσιμες κριτικές στο Διαδίκτυο σχετικά με το αντιβιοτικό αμοξικιλλίνη είναι θετικές. Οι ασθενείς σημειώνουν μια γρήγορη επίδραση από τη λήψη του φαρμάκου, την ευκολία χρήσης (η λήψη δεν εξαρτάται από το χρόνο του φαγητού), πλήρης ανάρρωση από υπάρχουσες ασθένειες στο τέλος της πορείας της θεραπείας.

Ένα μικρό ποσοστό αρνητικών ανασκοπήσεων, στις οποίες οι ασθενείς παραπονιούνται ότι το φάρμακο "δεν βοήθησε", οφείλεται στο γεγονός ότι η αμοξικιλλίνη, αν και είναι ένα αντιβιοτικό ευρέος φάσματος, δεν είναι παντοδύναμη και δεν είναι όλα τα βακτήρια ευαίσθητα στη δράση του. Επομένως, συνιστάται να εξεταστεί ο ασθενής πριν συνταγογραφηθεί αυτό το αντιβιοτικό: απομονώστε τον αιτιολογικό παράγοντα της νόσου και ελέγξτε την ευαισθησία του στο φάρμακο. Αλλά αυτές οι μελέτες διαρκούν πολύ καιρό, και συνήθως διεξάγονται σε σταθερές συνθήκες. Στην πράξη, ο γιατρός, επιδιώκοντας να μετριάσει την κατάσταση του ασθενούς, συνταγογραφεί θεραπεία χωρίς εξέταση, εν μέρει «τυχαία» και μερικές φορές κάνει λάθη. Οι ασθενείς, από την άλλη πλευρά, θεωρούν την έλλειψη αποτελέσματος της θεραπείας με την έλλειψη του φαρμάκου - αυτή η γνώμη είναι λανθασμένη..

Που να αγορασετε την αμοξικιλλίνη?

Η αμοξικιλλίνη δεν είναι ακριβό φάρμακο. Η τιμή του σε κάψουλες, ανάλογα με τη δοσολογία, κυμαίνεται από 37 - 99 ρούβλια.

Η τιμή των κόκκων για την παρασκευή εναιωρήματος αμοξικιλλίνης σε διάφορα φαρμακεία κυμαίνεται από 89 έως 143 ρούβλια.

Αμοξικιλλίνη (Αμοξικιλλίνη)

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Φόρμα δοσολογίας

κωδ. Αριθμός: Р N001781 / 01-2002 με ημερομηνία 03.12.08 - επ 'αόριστον
Αμοξικιλλίνη

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου Αμοξικιλλίνη

Χάπια1 καρτέλα.
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρης)500 mg

10 κομμάτια. - ανατομική συσκευασία κυττάρων.
10 κομμάτια. - ανατομική συσκευασία κυττάρων (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - πακέτα κυψελών περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
24 τεμ. - κουτιά (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
24 τεμ. - βάζα από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Αντιβιοτικό μιας ομάδας ημι-συνθετικών πενικιλλινών με ένα ευρύ φάσμα δράσης. Είναι ένα ανάλογο 4-υδροξυλίου της αμπικιλλίνης. Έχει βακτηριοκτόνο δράση. Ενεργό κατά των αερόβιων θετικών κατά gram βακτηρίων: Staphylococcus spp. (εκτός από στελέχη που παράγουν πενικιλινάση), Streptococcus spp. αερόβια αρνητικά κατά gram βακτήρια: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Μικροοργανισμοί ανθεκτικοί στην πενικιλινάση ανθεκτικοί στην αμοξικιλλίνη.

Σε συνδυασμό με τη μετρονιδαζόλη, είναι δραστική έναντι του Helicobacter pylori. Η αμοξικιλλίνη πιστεύεται ότι αναστέλλει την ανάπτυξη αντοχής του Helicobacter pylori στη μετρονιδαζόλη..

Διασταυρούμενη αντοχή υπάρχει μεταξύ αμοξικιλλίνης και αμπικιλλίνης.

Το φάσμα της αντιβακτηριακής δράσης επεκτείνεται με την ταυτόχρονη χρήση αμοξικιλλίνης και ενός αναστολέα β-λακταμάσης κλαβουλανικό οξύ. Σε αυτόν τον συνδυασμό, αυξάνεται η δραστικότητα της αμοξικιλλίνης κατά των Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Ωστόσο, τα Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens και πολλά άλλα gram-αρνητικά βακτήρια παραμένουν ανθεκτικά.

Φαρμακοκινητική

Κατά την κατάποση, η αμοξικιλλίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το πεπτικό σύστημα, δεν καταστρέφεται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου. Το C max της αμοξικιλλίνης στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες. Με αύξηση της δόσης κατά 2 φορές, η συγκέντρωση αυξάνεται επίσης κατά 2 φορές. Παρουσία τροφής στο στομάχι δεν μειώνει τη συνολική απορρόφηση. Με iv, ενδομυϊκή χορήγηση και από του στόματος χορήγηση, παρόμοιες συγκεντρώσεις αμοξικιλλίνης επιτυγχάνονται στο αίμα.

Η δέσμευση της αμοξικιλλίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 20%.

Διανέμεται ευρέως σε ιστούς και σωματικά υγρά. Αναφέρθηκαν υψηλές συγκεντρώσεις αμοξικιλλίνης στο ήπαρ.

Το T 1/2 από το πλάσμα είναι 1-1,5 ώρες. Περίπου το 60% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. σε δόση 250 mg, η συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στα ούρα είναι μεγαλύτερη από 300 μg / ml. Μια ορισμένη ποσότητα αμοξικιλλίνης προσδιορίζεται στα κόπρανα..

Σε νεογέννητα και ηλικιωμένους, το T 1/2 μπορεί να είναι μεγαλύτερο.

Σε νεφρική ανεπάρκεια, το T 1/2 μπορεί να είναι 7-20 ώρες.

Σε μικρές ποσότητες, η αμοξικιλλίνη διασχίζει το BBB κατά τη διάρκεια της φλεγμονής του pia mater..

Η αμοξικιλλίνη απομακρύνεται με αιμοκάθαρση..

Ενδείξεις των δραστικών ουσιών του φαρμάκου Αμοξικιλλίνη

Για χρήση ως μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ: μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων βρογχίτιδα, πνευμονία, αμυγδαλίτιδα, πυελονεφρίτιδα, ουρηθρίτιδα, γαστρεντερικές λοιμώξεις, γυναικολογικές λοιμώξεις, μολυσματικές ασθένειες του δέρματος και των μαλακών ιστών, λιστερίωση, λεπτοσπειρώσεις, γονόρροια.

Για χρήση σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη: χρόνια γαστρίτιδα στην οξεία φάση, πεπτικό έλκος του στομάχου και δωδεκαδάκτυλο στην οξεία φάση, που σχετίζεται με το Helicobacter pylori.

Ανοίξτε τη λίστα των κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
Α27Λεπτοσπείρωση
Α32Λιστερίωση
Α54Γονοκοκκική λοίμωξη
J03Οξεία αμυγδαλίτιδα
J15Βακτηριακή πνευμονία, που δεν ταξινομείται αλλού
J20Οξεία βρογχίτιδα
J35.0Χρόνια αμυγδαλίτιδα
J42Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη
Κ25Στομαχικο Ελκος
Κ26Έλκος του δωδεκαδακτύλου
Κ29Γαστρίτιδα και δωδεκαδίτιδα
L01Εκζεμα προσώπου
L02Δέρμα απόστημα, γούνα και καρμπέκ
L03Φλέγκμον
L08.0Πυροδερμία
Ν10Οξεία σωληνοειδής νεφρίτιδα (οξεία πυελονεφρίτιδα)
Ν11Χρόνια σωληνοειδής νεφρίτιδα (χρόνια πυελονεφρίτιδα)
Ν30Κυστίτιδα
Ν34Ουρηθρίτιδα και σύνδρομο ουρήθρας
Ν70Σαλπιγγίτιδα και ωοφιλίτιδα
Ν71Φλεγμονώδης νόσος της μήτρας, εκτός από τον τράχηλο (συμπεριλαμβανομένων ενδομητρίτιδας, μυομητρίτιδας, μετρίτιδας, πυομέτρας, αποστήματος της μήτρας)
Ν72Φλεγμονώδης νόσος του τραχήλου της μήτρας (συμπεριλαμβανομένης της τραχηλίτιδας, της ενδοτραχηλίτιδας, της εξω τραχηλίτιδας)

Δοσολογία

Ατομο. Για στοματική χορήγηση, μία εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 10 ετών (με σωματικό βάρος άνω των 40 kg) είναι 250-500 mg, σε σοβαρές περιπτώσεις της νόσου - έως 1 g. Για παιδιά ηλικίας 5-10 ετών, μία εφάπαξ δόση είναι 250 mg. στην ηλικία των 2 έως 5 ετών - 125 mg. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι 8 ώρες. Για παιδιά με σωματικό βάρος μικρότερο από 40 kg, η ημερήσια δόση, ανάλογα με τις ενδείξεις και την κλινική κατάσταση, μπορεί να είναι 20-100 mg / kg σε 2-3 δόσεις.

Στη θεραπεία της οξείας μη επιπλοκής γονόρροιας - 3 g μία φορά (σε συνδυασμό με προβενεσίδη). Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία με CC 10-40 ml / min, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να αυξηθεί σε 12 ώρες. με CC λιγότερο από 10 ml / min, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι 24 ώρες.

Σε περίπτωση παρεντερικής χρήσης, ενήλικες IM - 1 g 2 φορές / ημέρα, IV (με φυσιολογική νεφρική λειτουργία) - 2-12 g / ημέρα. Παιδιά IM - 50 mg / kg / ημέρα, εφάπαξ δόση - 500 mg, συχνότητα χορήγησης - 2 φορές / ημέρα. iv - 100-200 mg / kg / ημέρα. Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, η δόση και το διάστημα μεταξύ των χορηγήσεων πρέπει να προσαρμόζονται σύμφωνα με τις τιμές του QC.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, ερύθημα, οίδημα του Quincke, ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα. σπάνια - πυρετός, πόνος στις αρθρώσεις, ηωσινοφιλία σε μεμονωμένες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ.

Επιδράσεις που σχετίζονται με χημειοθεραπευτική δράση: μπορεί να αναπτυχθεί υπερμόλυνση (ειδικά σε ασθενείς με χρόνιες ασθένειες ή μειωμένη αντίσταση του σώματος).

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις: ζάλη, αταξία, σύγχυση, κατάθλιψη, περιφερικές νευροπάθειες, σπασμοί.

Κυρίως όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη: ναυτία, έμετος, ανορεξία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, επιγαστρικός πόνος, γλωσσίτιδα, στοματίτιδα. σπάνια - ηπατίτιδα, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, αγγειοοίδημα), διάμεση νεφρίτιδα, διαταραχές αιματοποίησης.

Κυρίως όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ: χολοστατικός ίκτερος, ηπατίτιδα. σπάνια - πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αποφολιδωτική δερματίτιδα.

Αντενδείξεις για χρήση

Λοιμώδης μονοπυρήνωση, λεμφοκυτταρική λευχαιμία, σοβαρές γαστρεντερικές λοιμώξεις συνοδευόμενες από διάρροια ή έμετο, αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, αλλεργική διάθεση, βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα, υπερευαισθησία στις πενικιλλίνες και / ή κεφαλοσπορίνες.

Για χρήση σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη: ασθένειες του νευρικού συστήματος. αιματοποίηση, λεμφοκυτταρική λευχαιμία, μολυσματική μονοπυρήνωση υπερευαισθησία στα παράγωγα νιτροϊμιδαζόλης.

Για χρήση σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ: ιστορικό δυσλειτουργίας του ήπατος και του ίκτερου που σχετίζεται με τη λήψη αμοξικιλλίνης σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η αμοξικιλλίνη διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα, σε μικρές ποσότητες που εκκρίνονται στο μητρικό γάλα..

Εάν είναι απαραίτητη η χρήση αμοξικιλλίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο θα πρέπει να σταθμίζονται προσεκτικά.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή την αμοξικιλλίνη κατά τη γαλουχία (θηλασμός).

Amoxicillin Belmed: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 10 ετών (βάρους άνω των 40 kg) συνταγογραφούνται 0,5 g (2 κάψουλες) 3 φορές την ημέρα. Σε σοβαρές λοιμώξεις, η δόση αυξάνεται στα 1,0 g (4 κάψουλες) 3 φορές την ημέρα. Μέγιστη ημερήσια δόση - 6 g (24 κάψουλες).

Για τη θεραπεία της οξείας μέσης ωτίτιδας, 0,5 g (2 κάψουλες) συνταγογραφούνται 3 φορές την ημέρα.

Σε παιδιά ηλικίας 5 έως 10 ετών (βάρους 20 έως 40) συνταγογραφούνται 0,25 g (1 κάψουλα) 3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας είναι 5-12 ημέρες (με στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις - τουλάχιστον 10 ημέρες).

Για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω των 10 ml ανά λεπτό, η δόση του φαρμάκου μειώνεται κατά 15-50%, με ανουρία, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 g την ημέρα.

Για τη θεραπεία της απλής γονόρροιας, συνταγογραφούνται 3,0 g μία φορά (κατά προτίμηση σε συνδυασμό με 1,0 g προβενεσίδης).

Για την πρόληψη της ενδοκαρδίτιδας, συνταγογραφούνται 3,0 g μία φορά πριν από τη χειρουργική επέμβαση και 1,5 g μετά από 6-8 ώρες.

Για τη θεραπεία και την πρόληψη του άνθρακα, σε ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 20 kg συνταγογραφούνται 0,5 g (2 κάψουλες) κάθε 8 ώρες για 2 μήνες.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, δερματική υπεραιμία, ερυθηματώδη εξανθήματα, αγγειοοίδημα, ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα. σπάνια - πυρετός, αρθραλγία, ηωσινοφιλία, αποφολιδωτική δερματίτιδα, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson). αντιδράσεις παρόμοιες με την ασθένεια του ορού. σε μεμονωμένες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ.

Από το πεπτικό σύστημα: αλλαγές γεύσης, ναυτία, έμετος, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, δυσβολία, διάρροια, πόνος στον πρωκτό, σπάνια - ψευδομεμβρανώδης εντεροκολίτιδα.

Από το ήπαρ και τη χοληφόρο οδό: μια μέτρια αύξηση της δραστηριότητας των "ηπατικών" τρανσαμινασών, σπάνια - ηπατίτιδα και χολοστατικός ίκτερος.

Από το νευρικό σύστημα (με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις): διέγερση, άγχος, αϋπνία, αταξία, σύγχυση, αλλαγή συμπεριφοράς, κατάθλιψη, περιφερική νευροπάθεια, κεφαλαλγία, ζάλη, επιληπτικές κρίσεις.

Εργαστηριακές αλλαγές: λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοπενική πορφύρα, παροδική αναιμία.

Άλλες επιδράσεις: δύσπνοια, ταχυκαρδία, διάμεση νεφρίτιδα, πόνος στις αρθρώσεις, στοματική και κολπική καντιντίαση, υπερμόλυνση (ειδικά σε ασθενείς με χρόνιες παθήσεις ή μειωμένη αντίσταση στο σώμα).

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, ανισορροπία στο νερό και ισορροπία ηλεκτρολυτών.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, διορισμός ενεργού άνθρακα, καθαρτικά αλατούχου διαλύματος, διόρθωση ισορροπίας νερού-ηλεκτρολυτών, αιμοκάθαρση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών φαρμάκων από το στόμα που περιέχουν οιστρογόνα, φάρμακα, στη διαδικασία του μεταβολισμού των οποίων σχηματίζεται το παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ, η αιθινυλοιστραδιόλη - ο κίνδυνος αιμορραγίας "ανακάλυψης". Μειώνει την κάθαρση και αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης. Ενισχύει την απορρόφηση της διγοξίνης. Αυξάνει την αποτελεσματικότητα των έμμεσων αντιπηκτικών (καταστολή της εντερικής μικροχλωρίδας, μειώνει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ και του δείκτη προθρομβίνης). Η παρακολούθηση του χρόνου προθρομβίνης πρέπει να πραγματοποιείται κατά τη συνταγογράφηση με αντιπηκτικά.

Τα αντιόξινα, η γλυκοζαμίνη, τα καθαρτικά επιβραδύνουν και μειώνουν και το ασκορβικό οξύ αυξάνει την απορρόφηση. Η απέκκριση επιβραδύνεται από προβενεσίδη, αλλοπουρινόλη, σουλφινπυραζόνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ινδομεθακίνη, οξυφαινβουταζόνη, φαινυλβουταζόνη και άλλα φάρμακα που καταστέλλουν την σωληναριακή έκκριση.

Η αντιβακτηριακή δραστικότητα μειώνεται με ταυτόχρονη χρήση με βακτηριοστατικούς χημειοθεραπευτικούς παράγοντες, αυξάνεται όταν συνδυάζεται με αμινογλυκοσίδες και μετρονιδαζόλη. Παρατηρείται πλήρης διασταυρούμενη αντοχή της αμπικιλλίνης και της αμοξικιλλίνης.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί για άλλες 48-72 ώρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου.

Με την ταυτόχρονη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών και αμοξικιλλίνης που περιέχουν οιστρογόνα, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης εάν είναι δυνατόν.

Σε ασθενείς με σοβαρή δυσλειτουργία της νεφρικής λειτουργίας, μπορεί να απαιτείται μείωση της δόσης.

Χαρακτηριστικά της χρήσης του φαρμάκου στην παιδιατρική πρακτική:

Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 6 ετών (για αυτήν τη μορφή δοσολογίας)

Χαρακτηριστικά της χρήσης του φαρμάκου στη γηριατρική πρακτική:

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς. Ωστόσο, οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία, οπότε θα πρέπει να δίνεται προσοχή στην επιλογή της δόσης και να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία λόγω του πιθανού κινδύνου τοξικών αντιδράσεων.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πιθανή εμβρυοτοξική, τερατογόνο ή μεταλλαξιογόνο επίδραση της αμοξικιλλίνης όταν λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, χρησιμοποιείται για λόγους υγείας, λαμβάνοντας υπόψη την αναμενόμενη επίδραση για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Η χρήση αμοξικιλλίνης κατά τη διάρκεια της γαλουχίας αντενδείκνυται (είναι απαραίτητο να σταματήσετε το θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας). Η αμοξικιλλίνη περνά στο μητρικό γάλα, το οποίο μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη φαινομένων ευαισθητοποίησης στο παιδί.

Προφυλάξεις

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση της λειτουργίας των αιματοποιητικών οργάνων, του ήπατος και των νεφρών.

Η ανάπτυξη της υπερμόλυνσης είναι δυνατή λόγω της ανάπτυξης της μικροχλωρίδας που δεν είναι ευαίσθητη σε αυτήν, η οποία απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στην αντιβακτηριακή θεραπεία.

Όταν συνταγογραφείται σε ασθενείς με σήψη, είναι πιθανή η ανάπτυξη αντίδρασης βακτηριολύσεως (αντίδραση Jarisch-Herxheimer) (σπάνια).

Οι ασθενείς με γονόρροια πρέπει να έχουν ορολογικές εξετάσεις για σύφιλη κατά τη στιγμή της διάγνωσης. Οι ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλλίνη θα πρέπει να παρακολουθήσουν ορολογικές εξετάσεις για σύφιλη μετά από 3 μήνες.

Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε αλλεργικές αντιδράσεις..

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων πιθανών

επικίνδυνοι μηχανισμοί. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο με προσοχή σε άτομα που λαμβάνουν αμοξικιλλίνη για μεγάλο χρονικό διάστημα σε υψηλές δόσεις.

Τι βοηθά τα δισκία Amoxicillin, συνταγογραφούμενα για ενήλικες και παιδιά

Η αμοξικιλλίνη είναι ένα φάρμακο, ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό από την ομάδα πενικιλλίνης. Φαρμακολογικές ιδιότητες παρόμοιες με την αμπικιλλίνη, αλλά έχει καλύτερη βιοδιαθεσιμότητα όταν λαμβάνεται από το στόμα.

Η αμοξικιλλίνη είναι δραστική έναντι μιας τεράστιας ομάδας παθογόνων βακτηρίων. Αλλά δεν λειτουργεί σε ιούς και μύκητες.

Η οδηγία παρέχει μια λίστα με ασθένειες για τις οποίες μπορείτε να πίνετε Αμοξικιλλίνη.

Ηγέτες στις ενδείξεις χρήσης:

  • ασθένειες των οργάνων ΩΡΛ (αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα).
  • εντερικές λοιμώξεις και φλεγμονώδεις βλάβες του περιτοναίου (δυσεντερία, σαλμονέλωση, περιτονίτιδα).
  • αναπνευστικές παθήσεις (βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, πνευμονία)

Αμοξικιλλίνη

Η αμοξικιλλίνη είναι ένα αντιβιοτικό φτιαγμένο από πενικιλλίνη με πολύ ευρύ φάσμα δράσης. Αυτό το αντιβιοτικό αντιμετωπίζει καλά την καταπολέμηση διαφόρων κόκκων, Escherichia coli και άλλων βακτηρίων..

Ωστόσο, οι αναγνώστες πρέπει να προειδοποιηθούν ότι αυτό το αντιβιοτικό δεν μπορεί να αντιμετωπίσει κάθε λοίμωξη - υπάρχει μια συγκεκριμένη ομάδα βακτηρίων που αγνοούν την επίδραση αυτού του φαρμάκου. Επομένως, πριν από τη χρήση - συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η αμοξικιλλίνη διατίθεται στην αγορά σε τρεις μορφές:

Κάψουλες. Η περιεκτικότητα σε δραστική ουσία είναι περίπου 240 mg και 490 mg σε κάθε κάψουλα. Παράγεται σε κανονικό κουτί από χαρτόνι, το κουτί περιέχει έως και 100 κάψουλες. Επικαλυμμένα δισκία. Η περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας είναι περίπου 240 mg και 490 mg σε κάθε δισκίο. Παράγεται σε κανονικό κουτί από χαρτόνι, το κουτί περιέχει έως και 100 κάψουλες. Κοκκώδης αμοξικιλλίνη. Παρασκευάζεται εναιώρημα από τους κόκκους. Από 4-6 ml αυτής της σκόνης, λαμβάνονται περίπου 200-300 mg τριένυδρης αμοξικιλλίνης. Διατίθεται σε γυάλινη φιάλη έως 100 ml. Ένα μπουκάλι δοσολογίας περιλαμβάνεται στο μπουκάλι..

Η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται από το σώμα από τα νεφρά. Το σώμα χρησιμοποιεί το ένζυμο πενικιλινάση (επίσης γνωστό ως βήτα-λακταμάση) που παράγεται μέσα στο σώμα για να διασπάσει την Αμοξικιλλίνη. Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα είναι περίπου 1,5 ώρες μετά την εφαρμογή. Το φάρμακο είναι ανθεκτικό στα οξέα, επομένως λαμβάνεται από το στόμα.

Τι βοηθά την Αμοξικιλλίνη

Η αμοξικιλλίνη συνταγογραφείται ως αντιβακτηριακή. Αυτό το φάρμακο αντιμετωπίζει καλά τους κόκκους (τόσο gram-θετικούς όσο και gram-αρνητικούς) και είναι επίσης αποτελεσματικός έναντι διαφόρων άλλων αναερόβιων και κακώς ανεκτών βακτηρίων της πενικιλλίνης G. Ωστόσο, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται έναντι στελεχών που είναι ικανά να συνθέσουν β-λακταμάση..

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο αφού συνταγογραφηθεί από τον θεράποντα ιατρό. Ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει Αμοξικιλλίνη για μια ποικιλία λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος. Αυτές περιλαμβάνουν αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ. Επίσης, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για λοιμώξεις του γαστρεντερικού σωλήνα και της χοληδόχου κύστης (χολοκυστίτιδα). Ένα άλλο ραντεβού του φαρμάκου μπορεί να είναι για μολυσματική νόσο του ουροποιητικού συστήματος (γονόρροια, ουρηθρίτιδα, πυελονεφρίτιδα). Οι γιατροί μπορούν να συστήσουν το φάρμακο για σήψη. Όταν συνδυάζεται με μετρονιδαζόλη, μπορεί να συνταγογραφηθεί για έλκη δωδεκαδακτύλου και γαστρίτιδα.

Πώς και πόσο να πάρετε

Σε παιδιά άνω των 11 ετών και στους ενήλικες χορηγείται αμοξικιλλίνη τρεις φορές την ημέρα (500 mg το καθένα). Εάν η ασθένεια είναι σοβαρή - 1000 mg. Χρειάζεται μία έως δύο εβδομάδες για τη λήψη του φαρμάκου..

  1. Παιδιά κάτω των 11 ετών - 250 mg ανά δόση, τρεις φορές την ημέρα.
  2. Παιδιά κάτω των 6 ετών - 125 mg ανά δόση, τρεις φορές την ημέρα.
  3. Τα παιδιά κάτω των 2 ετών που λαμβάνουν αυτό το αντιβιοτικό υπολογίζονται - 18-20 mg ανά kg βάρους. Συνιστάται επίσης να το παίρνετε 3 φορές την ημέρα. Πάρτε περίπου 4-11 ημέρες.
  4. Είναι καλύτερα για τα παιδιά να λαμβάνουν σκόνη Αμοξικιλλίνη, αφού προηγουμένως τη διαλύθηκαν σε νερό.

Πώς να προετοιμάσετε μια αναστολή

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, είναι καλύτερο για τα παιδιά να λαμβάνουν ένα αντιβιοτικό με τη μορφή σκόνης διαλυμένης σε νερό - ένα εναιώρημα. Για να προετοιμάσετε το εναιώρημα, πρέπει να γεμίσετε το μπουκάλι με τη σκόνη μέχρι τη γραμμή του σημείου με βραστό νερό σε θερμοκρασία δωματίου και στη συνέχεια να ανακινήσετε καλά. Η κατά προσέγγιση διάρκεια ζωής του μείγματος είναι 15 ημέρες. Το κουτάλι μέτρησης περιέχει περίπου 4-6 ml σκόνης.

Πότε πρέπει να αποφύγετε τη λήψη

Η αμοξικιλλίνη δεν πρέπει να λαμβάνεται από άτομα που είναι αλλεργικά, ειδικά στην πενικιλίνη. Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας - αυτό μπορεί να επιδεινώσει την κατάσταση. Εάν έχετε δυσβολία, θα πρέπει επίσης να αναβάλλετε τη χρήση του φαρμάκου, μην ξεχνάτε - τα αντιβιοτικά έχουν επίσης επιζήμια επίδραση στα ευεργετικά βακτήρια. Η λοιμώδης μονοπυρήνωση, η λεμφοκυτταρική λευχαιμία, η εγκυμοσύνη και ο θηλασμός είναι επίσης λόγοι για την επιλογή άλλου φαρμάκου.

Παρενέργειες

Σε άτομα με αλλεργίες, μπορεί να προκαλέσει τυπικά συμπτώματα - εξανθήματα, ρινίτιδα και μερικές φορές αναφυλαξία. Λόγω των ιδιοτήτων του, μπορεί να προκαλέσει δυσβολία, έμετο, διάρροια και άλλα προβλήματα που σχετίζονται με το γαστρεντερικό σωλήνα. Η αμοξικιλλίνη μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους και αλλαγές στη διάθεση, συνοδευόμενη από υπερβολική διέγερση, αϋπνία και κατάθλιψη. Υπάρχει κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικής σε αντιβιοτικά υπερμόλυνσης

Ελπίζουμε να βρείτε αυτό το άρθρο χρήσιμο. να είναι υγιής.

Οδηγίες για τη χρήση της αμοξικιλλίνης για παιδιά

  • Ατομική δυσανεξία στο φάρμακο
  • αλλεργική διάθεση και άλλες αλλεργικές ασθένειες
  • εντερική δυσβολία;
  • Λοιμώδης μονοπυρήνωση;
  • λεμφοκυτταρική λευχαιμία
  • σοβαρή ηπατική νόσος.

Δοσολογία αμοξικιλλίνης για παιδιά

Η αμοξικιλλίνη, όπως και οποιοδήποτε άλλο αντιβιοτικό, πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά μόνο από γιατρό. Ορίζει επίσης τη δόση του φαρμάκου, ανάλογα με την ηλικία και το βάρος του παιδιού, και τη σοβαρότητα της νόσου..

Κατά μέσο όρο, οι δόσεις της αμοξικιλλίνης για τα παιδιά είναι οι εξής: 1. Παιδιά κάτω των 2 ετών - 20 mg / kg σωματικού βάρους / ημέρα. Αυτή η δόση χωρίζεται σε 3 δόσεις. 2. Παιδιά 2-5 ετών - 125 mg (δηλαδή 1/2 κουτάλι μέτρησης εναιωρήματος) 3 φορές την ημέρα. 3. Παιδιά ηλικίας 5-10 ετών - 250 mg (1 μεζούρα εναιωρήματος) 3 φορές την ημέρα.

Για νεογέννητα και πρόωρα μωρά, ο γιατρός συνταγογραφεί αμοξικιλλίνη αυστηρά μεμονωμένα, σε μικρή δόση, με παρατεταμένα διαστήματα μεταξύ δόσεων του φαρμάκου.

Αμοξικιλλίνη κλαβουλανικό οξύ Amoxiclav

Υπάρχει ένα φάρμακο στο οποίο η αμοξικιλλίνη συνδυάζεται με κλαβουλανικό οξύ. Αυτό το φάρμακο ονομάζεται κλοβουλανική αμοξικιλλίνη ή Amoxiclav ή Augmentin. Θυμόμαστε ότι η αμοξικιλλίνη στο ανθρώπινο σώμα δεν είναι αρκετά σταθερή λόγω της δράσης του ενζύμου πενικιλινάσης. Το κλαβουλανικό οξύ έχει την ιδιότητα του αποκλεισμού αυτού του ενζύμου, έτσι ώστε η αμοξικιλλίνη να μην διασπάται και δρα στα επιβλαβή βακτήρια για περισσότερο από το συνηθισμένο. Το Amoxiclav δικαίως θεωρείται ισχυρότερο φάρμακο από την αμοξικιλλίνη.

Ενδείξεις για τη χρήση του Amoxiclav:

  • Βακτηριακές λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (πνευμονία, βρογχίτιδα, απόστημα πνευμόνων, υπεζωκοτικό εμπύημα).
  • Λοιμώξεις αυτιών, λαιμού και μύτης (μέση ωτίτιδα, αμυγδαλίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, μετωπική ιγμορίτιδα).
  • Λοιμώξεις των ουροποιητικών και γεννητικών οργάνων (πυελονεφρίτιδα, πυελίτιδα, προστατίτιδα, σαλπιγγίτιδα, απόστημα ωοθηκών, ενδομητρίτιδα, σηψαία μετά τον τοκετό, σηπτική άμβλωση, γονόρροια, chancre κ.λπ.).
  • Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων (απόστημα, φλέγμα, ερυσίπελα, μολυσμένες πληγές).
  • Οστεομυελίτιδα.
  • Μετεγχειρητικές λοιμώξεις και πρόληψή τους.

Μορφές απελευθέρωσης του Amoxiclav: 1. Δισκία των 375 mg και 625 mg το καθένα (η περιεκτικότητα σε αμοξικιλλίνη αναφέρεται σε mg). 2. Κόνις για την παρασκευή εναιωρήματος με συγκέντρωση του φαρμάκου 156 mg / 5 ml και 312 mg / 5 ml. 3. Κόνις για εισπνοή 600 mg ανά συσκευασία και 1,2 g ανά συσκευασία.

Η δοσολογία του Amoxiclav υπολογίζεται σύμφωνα με την αμοξικιλλίνη, δεδομένου ότι αυτό το αντιβιοτικό είναι το δραστικό συστατικό του παρασκευάσματος. Περισσότερα για το Amoxiclav

Αντενδείξεις για δισκία Αμοξικιλλίνης

Αντενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου για:

  • δυσανεξία στη δραστική ουσία ή αντίδραση υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της σειράς πενικιλλίνης στο ιστορικό.
  • λοιμώδης μονοπυρήνωση;
  • στην παιδική ηλικία (για δόσεις 500 και 1000 mg έως 2 ετών, 1000 mg έως 5 ετών από τους κατασκευαστές Sandoz, Hemofarm).

Ανάλογα με τον κατασκευαστή, η κύρια λίστα αντενδείξεων μπορεί να επεκταθεί. Οι φαρμακευτικές εταιρείες Avva, Sandoz απαγορεύουν τη λήψη του αντιβιοτικού Amoxicillin σε ασθενείς:

  1. με βρογχικό άσθμα
  2. πάσχετε από αλλεργική διάθεση.
  3. με πυρετό σανού.
  4. λεμφοκυτταρική λευχαιμία.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της περαιτέρω γαλουχίας. Το αντιβιοτικό Amoxicillin είναι φάρμακο για μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες που προκαλούνται από βακτήρια

Με μια ιογενή νόσο, το φάρμακο δεν θα είναι αποτελεσματικό. Επομένως, μια ανεπιφύλακτη αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου είναι μολυσματικές διεργασίες που προκαλούνται από ιούς

Το αντιβιοτικό Amoxicillin είναι φάρμακο για μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες που προκαλούνται από βακτήρια. Με μια ιογενή νόσο, το φάρμακο δεν θα είναι αποτελεσματικό. Επομένως, μια ανεπιφύλακτη αντένδειξη στη χρήση του φαρμάκου είναι μολυσματικές διεργασίες που προκαλούνται από ιούς.

Σύνθεση δισκίων Αμοξικιλλίνης

Το αντιβιοτικό διατίθεται σε δόσεις που κυμαίνονται από 125 mg έως 1 γραμμάριο. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ουσία με την ίδια ονομασία - αμοξικιλλίνη με τη μορφή τριένυδρης. Τα ακόλουθα χρησιμοποιούνται ως βοηθητικά συστατικά:

  • στεατικό μαγνήσιο;
  • τάλκης;
  • άμυλο πατάτας.

Οι κάψουλες αναρρόφησης περιέχουν επίσης συστατικά εντερικής επικάλυψης.

Το φάρμακο ανήκει στα ημι-συνθετικά αντιβιοτικά της σειράς πενικιλλίνης. Είναι αποτελεσματικό κατά των αρνητικών κατά gram και θετικών κατά gram βακτηρίων, καθώς και των αρνητικών κατά gram ράβδων. Το δραστικό συστατικό βοηθά στην αναστολή της σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος, λόγω της οποίας σταματά η αύξηση των αποικιών παθογόνων μικροοργανισμών.

Οδηγίες για τη χρήση δισκίων Amoxicillin για ενήλικες

Για ενήλικες ασθενείς, το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών:

  • πεπτικό σύστημα;
  • ουροποιητικό σύστημα;
  • γεννητικά όργανα;
  • τα κάτω μέρη του αναπνευστικού συστήματος ·
  • ρινοφάρυγγα;
  • Όργανα ΩΡΛ.

Ποσοστό συχνότητας χρήσης 2-3 φορές την ημέρα. Η δόση ορίζεται ξεχωριστά από 250 έως 1000 mg. Ενδείξεις:

  1. μέση ωτίτιδα: ήπιο στάδιο - 500 mg 3 φορές την ημέρα, με σοβαρή φλεγμονή - 875 mg 3 φορές την ημέρα κάθε 8 ώρες για 5 ημέρες.
  2. ιγμορίτιδα: 1500 mg χωρίζεται σε 3 δόσεις σε τακτά διαστήματα για 7 ημέρες.
  3. ρινοφαρυγγίτιδα: 500 mg τρεις φορές την ημέρα, διάρκεια θεραπείας 7-14 ημέρες.
  4. τραχειίτιδα: 0,5 g 3 φορές την ημέρα, με σοβαρή ασθένεια - 1 g τρεις φορές την ημέρα.
  5. βρογχίτιδα: πάρτε 1 κάψουλα (500 mg) 3 φορές την ημέρα κάθε 8 ώρες.
  6. πυελονεφρίτιδα: 500 mg 3 φορές την ημέρα, σε σοβαρές περιπτώσεις - 1000 mg τρεις φορές την ημέρα, η πορεία της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.
  7. κυστίτιδα: 250-500 mg χωρισμένη σε τρεις δόσεις, με προχωρημένη νόσο - 1 g 3 φορές την ημέρα.

Amoxicillin 250 - οδηγίες χρήσης του δισκίου για ενήλικες

Οι κάψουλες αμοξικιλλίνης με δόση 250 mg συνταγογραφούνται για ενήλικες με:

  • ασθένειες που δεν συνοδεύονται από επιπλοκές.
  • ήπια ή μέτρια ροή χωρίς προοπτική επιδείνωσης.

Συστάσεις για εισαγωγή:

  • το φάρμακο λαμβάνεται 1-2 δισκία κάθε φορά πριν από τα γεύματα.
  • συχνότητα χρήσης 3 φορές την ημέρα.
  • χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων 8 ώρες.

Amoxicillin 500 - οδηγίες χρήσης δισκίων για ενήλικες

Σε δόση 500 mg, συνταγογραφείται ένα αντιβιοτικό για ενήλικες ασθενείς εάν η ασθένεια δεν είναι περίπλοκη και προχωρά σε μέτρια μορφή:

  • 1 δισκίο τη φορά.
  • κατά τη διάρκεια της ημέρας, πραγματοποιούνται 3 δεξιώσεις ταυτόχρονα.
  • διάρκεια εισδοχής 5-14 ημέρες.

Όταν λαμβάνεται για περισσότερο από 10 ημέρες, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.

Αμοξικιλλίνη 1000 δισκία - οδηγίες χρήσης για ενήλικες

Η χορήγηση 1000 mg αντιβιοτικού για τη θεραπεία ενηλίκων προβλέπεται σε σοβαρές και μέτριες μορφές:

  • ωτίτιδα;
  • πυωδης αμυγδαλιτιδα;
  • οξεία φαρυγγίτιδα
  • πυελονεφρίτιδα;
  • κυστίτιδα
  • σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες
  • πυώδεις δερματικές λοιμώξεις.
  • 1 δισκίο ανά δόση.
  • συχνότητα χρήσης 2 φορές την ημέρα.
  • το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι ακριβώς 12 ώρες.
  • διάρκεια θεραπείας 5-10 ημέρες.

Υψηλές δόσεις του φαρμάκου μπορεί να επηρεάσουν το ήπαρ και τα νεφρά, συνιστάται να παρακολουθείτε συνεχώς την απόδοσή τους.

Αμοξικιλλίνη (κάψουλες)

Φάρμακο

Ταυτοποίηση και ταξινόμηση

Φόρμα δοσολογίας

Σύνθεση

1 κάψουλα 250 mg περιέχει:

δραστικό συστατικό - αμοξικιλλίνη - 250,00 mg (με τη μορφή τριένυδρης αμοξικιλλίνης 286,9 mg)

έκδοχα - στεατικό μαγνήσιο - 4,60 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη PH 102 - 13,50 mg;

αριθμός καψακίου 2: ζελατίνη - έως 61,00 mg.

καπάκι καψακίου: διοξείδιο του τιτανίου [E 171] - 0,19520 mg, κίτρινη χρωστική κινολίνης [E 104] - 0,06608 mg, ινδική καρμίνη [E 132] - 0,05673 mg;

σώμα κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου [E 171] - 0,72468 mg, κίτρινη βαφή κινολίνης [E 104] - 0,00055 mg.

1 κάψουλα 500 mg περιέχει:

δραστικό συστατικό - αμοξικιλλίνη 500,00 mg (με τη μορφή τριένυδρης αμοξικιλλίνης 573,9 mg)

βοηθητικές ουσίες - στεατικό μαγνήσιο 9,20 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη PH 102 - 26,90 mg;

κάψουλα Νο. 0: ζελατίνη έως 96 mg.

καπάκι καψακίου: διοξείδιο του τιτανίου [E 171] - 0,49920 mg, κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος [E 110] - 0,13774 mg, βαφή αζορουβίνης [E 122] - 0,13336 mg;

σώμα κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου [E 171] - 0,57600 mg, κίτρινο οξείδιο βαφής σιδήρου [E 172] - 0,26899 mg.

Περιγραφή

Περιεκτικότητα σε κάψουλα: λευκή έως ανοικτοκίτρινη κοκκώδης σκόνη.

Επιτρέπεται η παρουσία συμπιεσμένου κυλίνδρου σκόνης, η οποία, όταν πιέζεται ελαφρά με γυάλινη ράβδο, μετατρέπεται σε σκόνη ελεύθερης ροής.

Για δοσολογία 250 mg: κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 2: καπάκι - σκούρο πράσινο, σώμα - λευκό με κιτρινωπή απόχρωση.

Για δοσολογία 500 mg: κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 0: καπάκι - κόκκινο, σώμα - κίτρινο.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φαρμακολογικές ιδιότητες. Φαρμακοδυναμική

Η ημισυνθετική αμινοπενικιλίνη, ένας ανθεκτικός σε βακτηριοκτόνο οξύ παράγοντας με ένα ευρύ φάσμα δράσης, ανήκει στην ομάδα των αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης. Αναστέλλει τη τρανσπεπτιδάση, διακόπτει τη σύνθεση της πεπτιδογλυκάνης (μια υποστηρικτική πρωτεΐνη του κυτταρικού τοιχώματος) κατά τη διάρκεια της διαίρεσης και της ανάπτυξης, προκαλεί λύση βακτηρίων.

Ενεργό κατά των αερόβιων θετικών κατά gram βακτηρίων: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (με εξαίρεση τα στελέχη που παράγουν πενικιλινάση), Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae;

αερόβια αρνητικά κατά gram βακτήρια: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septilis, Proteus mieraboi

άλλοι μικροοργανισμοί: Clostridium spp., Leptospira spp., καθώς και Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Η αμοξικιλλίνη καταστρέφεται από β-λακταμάσες, επομένως, μικροοργανισμοί που παράγουν β-λακταμάσες (πενικιλινάση, κ.λπ.) δεν περιλαμβάνονται στο φάσμα της αντιβακτηριακής δραστηριότητας..

Φαρμακολογικές ιδιότητες. Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι γρήγορη, υψηλή (περίπου 93%), η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση. η αμοξικιλλίνη δεν καταστρέφεται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου. Όταν λαμβάνεται από το στόμα σε δόση 250 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος (C Μέγιστη) επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες (TC Μέγιστη) και είναι 3,5-5 μg / ml. Ημιζωή (Τ ½) - 1-1,5 ώρες.

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 17%. Διανέμεται έντονα σε όργανα και ιστούς, βρίσκεται σε βιολογικά υγρά και παθολογικές εκκρίσεις. ξεπερνά τα ιστοαιμογενή εμπόδια, εκτός από τον αμετάβλητο εγκέφαλο αίματος. Σε υψηλές συγκεντρώσεις, βρίσκεται στο πλάσμα του αίματος, στους πνεύμονες, στα οστά και στους λιπώδεις ιστούς, στον εντερικό βλεννογόνο, στα γυναικεία γεννητικά όργανα, στον προστάτη αδένα, στη χοληδόχο κύστη (με φυσιολογική ηπατική λειτουργία), στους εμβρυϊκούς ιστούς, στο υπεζωκοτικό και στο περιτοναϊκό υγρό, στο περιεχόμενο των φουσκάλων του δέρματος, στα πτύελα, στα βρογχικά ένα μυστικό (σε μικρότερο βαθμό σε μια πυώδη εκκένωση), σε ένα εξίδρωμα με φλεγμονή του μέσου ωτός. Η συγκέντρωση στη χολή υπερβαίνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος κατά 2-4 φορές. Στα αγγεία του αμνιακού υγρού και του ομφάλιου λώρου, η συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης είναι 25-30% της τιμής στο πλάσμα μιας εγκύου γυναίκας. Με τη φλεγμονή των μηνιγγιών, η αμοξικιλλίνη υπερνικά το αιματοεγκεφαλικό φράγμα, η συγκέντρωσή της στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό φτάνει το 20% αυτής στο πλάσμα του αίματος. Περνά στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Με αύξηση της δόσης, η συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στα όργανα και τους ιστούς αυξάνεται αναλογικά.

Μερικώς μεταβολίζεται σε ανενεργό πενικιλικό οξύ. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά - 50 - 70% - αμετάβλητο με σωληναριακή έκκριση (80%) και σπειραματική διήθηση (20%), μέσω των εντέρων - 10 - 20%.

Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη ή ίση με 15 ml / min), ο χρόνος ημιζωής αυξάνεται σε 8,5 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην αμοξικιλλίνη:

  • λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (αμυγδαλοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, οξεία μέση ωτίτιδα).
  • λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (οξεία βακτηριακή βρογχίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία από κοινότητα).
  • λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (πυελονεφρίτιδα, πυελίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, ενδομητρίτιδα, τραχηλίτιδα, γονόρροια).
  • κοιλιακές λοιμώξεις (χολαγγειίτιδα, χολοκυστίτιδα).
  • εξάλειψη του Helicobacter pylori σε ασθενείς με γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου (πάντα σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
  • λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (ερυσίπελα, impetigo, δευτερογενείς μολυσμένες δερματώσεις).
  • Λεπτοσπειρώσεις, λιστερίωση;
  • Η νόσος του Lyme;
  • λοιμώξεις του γαστρεντερικού σωλήνα (εντεροκολίτιδα, τυφοειδής πυρετός, δυσεντερία, σαλμονέλλωση που προκαλείται από Salmonella typhi ευαίσθητη στην αμπικιλλίνη, φορέα σαλμονέλας.
  • πρόληψη βακτηριακής ενδοκαρδίτιδας κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων στη στοματική κοιλότητα και στην άνω αναπνευστική οδό.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στην αμοξικιλλίνη, άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης (άλλες πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες, μονοβακτάμες, καρβαπενέμες) ή οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.
  • λοιμώδης μονοπυρήνωση, λεμφοκυτταρική λευχαιμία
  • Παιδική ηλικία έως 3 ετών (για αυτή τη μορφή δοσολογίας).

Προσεκτικά

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεσες ή έμμεσες επιπτώσεις στην αναπαραγωγική τοξικότητα. Περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση αμοξικιλλίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε ανθρώπους δεν δείχνουν αυξημένο κίνδυνο συγγενών δυσπλασιών. Η αμοξικιλλίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

Η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Ένα μωρό που θηλάζει μπορεί να αναπτύξει διάρροια, ευαισθητοποίηση και μυκητιασική λοίμωξη των βλεννογόνων, επομένως ο θηλασμός μπορεί να χρειαστεί να σταματήσει. Η αμοξικιλλίνη πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο αφού ο θεράπων ιατρός έχει αξιολογήσει τη σχέση οφέλους / κινδύνου.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Από το στόμα, πριν ή μετά τα γεύματα.

Η δόση του φαρμάκου Amoxicillin εξαρτάται από την ευαισθησία του παθογόνου, τη σοβαρότητα της νόσου και τον εντοπισμό της μολυσματικής διαδικασίας.

Για να διασφαλιστεί το ακόλουθο δοσολογικό σχήμα για παιδιά κάτω των 12 ετών, είναι προτιμότερο να λαμβάνετε το φάρμακο κόκκους Amoxicillin για την παρασκευή ενός εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα, 250 mg / 5 ml.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών και / ή βάρους άνω των 40 kg

Συνήθως συνταγογραφούνται 250 mg - 500 mg 3 φορές την ημέρα ή 500 mg - 1000 mg 2 φορές την ημέρα. Για ιγμορίτιδα, πνευμονία που λαμβάνεται από την κοινότητα και άλλες σοβαρές λοιμώξεις, συνιστάται η συνταγογράφηση 500 mg - 1000 mg 3 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 6 g.

Παιδιά από 3 έως 5 ετών και / ή βάρους από 15 έως 19 κιλά

Συνήθως, 250 mg συνταγογραφούνται 2 φορές την ημέρα. Σε περιπτώσεις όπου υπάρχει μεγάλη πιθανότητα λοίμωξης που προκαλείται από ανθεκτικό Streptococcus pneumoniae, συνιστώνται υψηλότερες δόσεις - 500 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 5 έως 13 ετών ή / και βάρους από 19 έως 40 κιλά

Συνιστάται συνήθως 250 mg 3 φορές την ημέρα. Σε περιπτώσεις όπου υπάρχει μεγάλη πιθανότητα λοίμωξης που προκαλείται από ανθεκτικό Streptococcus pneumoniae, συνιστώνται υψηλότερες δόσεις - 500-1000 mg 3 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά είναι 100 mg / kg / ημέρα.

Νόσος του Lyme (borreliosis) - πρώιμο στάδιο

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών και / ή βάρους άνω των 40 kg

500-1000 mg 3 φορές την ημέρα έως μέγιστη ημερήσια δόση 4 g, διαιρεμένη σε αρκετές δόσεις, για 14 ημέρες (10-21 ημέρες).

Παιδιά από 3 έως 5 ετών και / ή βάρους από 15 έως 19 κιλά

250 mg 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 5 έως 13 ετών ή / και βάρους από 19 έως 40 κιλά

500 mg 2-3 φορές την ημέρα (με ρυθμό 50 mg / kg / ημέρα, χωρισμένο σε 3 δόσεις).

Εξάλειψη του Helicobacter pylori σε ασθενείς με γαστρικό έλκος ή έλκος δωδεκαδακτύλου (πάντα σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα)

Ενήλικες 1000 mg 2 φορές την ημέρα σε συνδυασμό με αναστολείς της αντλίας πρωτονίων (π.χ. ομεπραζόλη, λανσοπραζόλη) και ένα άλλο αντιβιοτικό (π.χ. κλαριθρομυκίνη, μετρονιδαζόλη) για 7 ημέρες.

Παιδιά άνω των 13 ετών και / ή βάρους άνω των 40 kg - 1000 mg 2 φορές στο πλαίσιο συνδυαστικής θεραπείας.

Παιδιά από 3 έως 5 ετών και / ή βάρους από 15 έως 19 κιλά

250-500 mg 2 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 5 έως 13 ετών ή / και βάρους από 19 έως 40 κιλά

500-1000 mg 2 φορές την ημέρα (με ρυθμό 50 mg / kg / ημέρα, χωρισμένο σε 2 δόσεις).

Πρόληψη βακτηριακής ενδοκαρδίτιδας

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών και / ή βάρους άνω των 40 kg

Συνιστάται 2 g (ή με ρυθμό 50 mg / kg / ημέρα) 0,5-1 ώρα πριν από τη χειρουργική επέμβαση.

Παιδιά από 3 έως 5 ετών και / ή βάρους από 15 έως 19 κιλά

750-1000 mg (με ρυθμό 50 mg / kg / ημέρα) πριν από τη διαδικασία.

Παιδιά ηλικίας 5 έως 13 ετών ή / και βάρους από 19 έως 40 κιλά

1000-2000 mg (με ρυθμό 50 mg / kg / ημέρα) πριν από τη διαδικασία.

Με νεφρική ανεπάρκεια

Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης (CC)> 30 ml / min, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης. Με QC

Παρενέργεια

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι διάρροια, ναυτία και δερματικό εξάνθημα.

Η ταξινόμηση της επίπτωσης ανεπιθύμητων ενεργειών που συνιστά ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ): πολύ συχνά (≥ 10%). συχνά (≥ 1 και

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, ανισορροπία στο νερό και ισορροπία ηλεκτρολυτών (ως αποτέλεσμα εμετού και διάρροιας), κρυσταλλουρία.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας, καθαρτικά αλατούχου διαλύματος, φάρμακα για την ομαλοποίηση του νερού και της ισορροπίας ηλεκτρολυτών.

Η αμοξικιλλίνη απομακρύνεται με αιμοκάθαρση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Αντιόξινα, γλυκοζαμίνη, καθαρτικά, αμινογλυκοσίδες - επιβραδύνουν και μειώνουν την απορρόφηση της αμοξικιλλίνης. το ασκορβικό οξύ ενισχύει την απορρόφηση.

Η αιθανόλη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της αμοξικιλλίνης.

Η αμοξικιλλίνη βοηθά στην αύξηση της απορρόφησης της διγοξίνης.

Το probenecid, που ανταγωνίζεται την οδό απομάκρυνσης, επιβραδύνει την αποβολή της αμοξικιλλίνης, η οποία οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης της αμοξικιλλίνης στο πλάσμα του αίματος. Ομοίως, η αμοξικιλλίνη αλληλεπιδρά με διουρητικά, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (οξυφαινβουταζόνη, φαινυλοβουταζόνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ινδομεθακίνη).

Η αμοξικιλλίνη βοηθά στη μείωση της κάθαρσης της μεθοτρεξάτης, η οποία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη τοξικών επιδράσεων του τελευταίου.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση αλλοπουρινόλης, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα.

Η αμοξικιλλίνη, καταστέλλοντας την εντερική μικροχλωρίδα, βοηθά στη μείωση της σύνθεσης της βιταμίνης Κ και του δείκτη προθρομβίνης, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα των έμμεσων αντιπηκτικών και φαρμάκων, στη διαδικασία του μεταβολισμού των οποίων σχηματίζεται το παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ, το οποίο τελικά αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Η αμοξικιλλίνη μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από το στόμα, καθώς υπό συνθήκες αλλοιωμένης εντερικής βιοκένωσης, η απορρόφηση των οιστρογόνων μειώνεται.

Όταν η αμοξικιλλίνη χρησιμοποιείται μαζί με βακτηριοκτόνα αντιβιοτικά (αμινογλυκοσίδες, κεφαλοσπορίνες, κυκλοσερίνη, βανκομυκίνη, ριφαμπικίνη), παρατηρείται συνεργισμός αντιβακτηριακής δράσης. Τα βακτηριοστατικά φάρμακα (μακρολίδια, χλωραμφενικόλη, λινκοσαμίδια, τετρακυκλίνες, σουλφοναμίδια), αντιθέτως, αποδυναμώνουν τη βακτηριοκτόνο δράση της αμοξικιλλίνης.

Η μετρονιδαζόλη αυξάνει την αντιβακτηριακή δράση της αμοξικιλλίνης.

Ειδικές Οδηγίες

Πριν από τη συνταγογράφηση αμοξικιλλίνης, όπως και όλες οι πενικιλλίνες, είναι απαραίτητο να συλλέξουμε προσεκτικά μια αναισθησία για αλλεργικές αντιδράσεις σε πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, λαμβάνοντας υπόψη πιθανές διασταυρούμενες αντιδράσεις.

Έχουν αναφερθεί σοβαρές και μερικές φορές θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένων αναφυλακτοειδών και σοβαρών δερματικών αντιδράσεων) σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πενικιλίνη. Η ανάπτυξη αυτών των αντιδράσεων είναι πιο πιθανό σε άτομα με ιστορικό υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη και σε άτομα με ατοπία. Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη θεραπεία με αμοξικιλλίνη και να συνταγογραφήσετε μια κατάλληλη εναλλακτική θεραπεία.

Υπήρξαν σπάνιες περιπτώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας του τύπου αλλεργικού οξέος στεφανιαίου συνδρόμου (σύνδρομο Kounis), εάν αναπτυχθεί, χρησιμοποιείται κατάλληλη θεραπεία στη θεραπεία με αμοξικιλλίνη.

Με παρατεταμένη χρήση, είναι πιθανό να αναπτυχθούν περιπτώσεις υπερμόλυνσης, καντιντίασης (ειδικά αιδοιοκολπική καντιντίαση).

Επιληπτικές κρίσεις μπορεί να συμβούν σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή σε ασθενείς με υψηλές δόσεις του φαρμάκου ή με παράγοντες προδιάθεσης (π.χ. ιστορικό επιληπτικών κρίσεων, θεραπεία επιληψίας ή μηνιγγίτιδας).

Σε νεφρική ανεπάρκεια, είναι απαραίτητο να προσαρμόσετε τη δοσολογία ανάλογα με τον βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας.

Η έναρξη του γενικευμένου ερυθήματος με πυρετό, συνοδευόμενη από φλύκταινες, στην αρχή της θεραπείας μπορεί να είναι σύμπτωμα OGE (βλ. Παράγραφο "Παρενέργειες"). Αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια απαιτεί διακοπή της θεραπείας με αμοξικιλλίνη και αποτελεί αντένδειξη για τη χρήση της στο μέλλον σε κάθε περίπτωση..

Αποφύγετε τη χρήση αμοξικιλλίνης εάν ο ασθενής υποψιάζεται την ανάπτυξη μολυσματικής μονοπυρήνωσης, καθώς η εμφάνιση εξανθήματος τύπου ιλαράς έχει συσχετιστεί με τη χρήση αμοξικιλλίνης στη θεραπεία μολυσματικής μονοπυρήνωσης.

Η αντίδραση Jarisch-Herxheimer παρατηρήθηκε μετά τη χρήση αμοξικιλλίνης σε ασθενείς με νόσο του Lyme (βλ. Παράγραφο "Παρενέργειες"). Η άμεση αιτία της είναι η βακτηριοκτόνος δράση της αμοξικιλλίνης κατά των βακτηρίων που προκαλούν τη νόσο του Lyme, το spirochetes Borrelia burgdorferi. Οι ασθενείς θα πρέπει να διαβεβαιώσουν ότι η αντίδραση είναι μια κοινή και συνήθως αυτοπεριορισμένη συνέπεια της χρήσης αντιβιοτικών σε ασθενείς με νόσο του Lyme.

Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί για 48-72 ώρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου.

Όταν παίρνετε σχεδόν όλα τα αντιβιοτικά, είναι πιθανό να αναπτύξετε κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά έως και μια απειλητική για τη ζωή κατάσταση. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη εάν η διάρροια εμφανίζεται κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με αντιβιοτικά. Σε περίπτωση ανάπτυξης κολίτιδας που σχετίζεται με αντιβιοτικά, η φαρμακευτική θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως και να ζητηθεί η γνώμη του γιατρού για κατάλληλη θεραπεία. Η χρήση φαρμάκων που αναστέλλουν την εντερική περισταλτική αντενδείκνυται.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση της λειτουργίας των αιματοποιητικών οργάνων, του ήπατος και των νεφρών. Έχουν αναφερθεί αύξηση της δραστηριότητας των ενζύμων "ήπατος" και αλλαγή στον αριθμό των αιμοσφαιρίων..

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά, παρατηρείται αύξηση του χρόνου προθρομβίνης. Πρέπει να γίνεται κατάλληλη παρακολούθηση και, ενδεχομένως, διόρθωση (μείωση) της αντιπηκτικής δόσης.

Πολύ σπάνια παρατηρήθηκε κρυσταλλουρία σε ασθενείς με μειωμένη διούρηση, κυρίως με παρεντερική θεραπεία. Όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις αμοξικιλλίνης, συνιστάται η διατήρηση επαρκούς πρόσληψης υγρού και διούρησης για μείωση της πιθανότητας εμφάνισης κρυσταλλουρίας που σχετίζεται με τη χρήση αμοξικιλλίνης. Σε ασθενείς με καθετηριασμένη ουροδόχο κύστη, η αντοχή του καθετήρα πρέπει να ελέγχεται τακτικά.

Υψηλές συγκεντρώσεις αμοξικιλλίνης δίνουν μια ψευδώς θετική αντίδραση στη γλυκόζη των ούρων κατά τη χρήση του αντιδραστηρίου Benedict ή του διαλύματος Fehling. Συνιστώνται δοκιμές ενζυματικής οξειδάσης γλυκόζης.

Η χρήση αμοξικιλλίνης μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα του ποσοτικού προσδιορισμού της οιστριόλης στα ούρα σε έγκυες γυναίκες.

Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε το φάρμακο με προσοχή σε ηλικιωμένους, έγκυες γυναίκες, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Όταν χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη για τη θεραπεία της μόλυνσης από Helicobacter pylori, θα πρέπει να λάβετε υπόψη τις πληροφορίες που καθορίζονται στο κείμενο των οδηγιών για ιατρική χρήση άλλων φαρμάκων που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς

Φόρμα έκδοσης

Κάψουλες 250 mg, 500 mg.

8 κάψουλες σε κυψέλη από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου και αλουμινόχαρτο.

2 κυψέλες μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° С στη συσκευασία των καταναλωτών.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών

Κατασκευαστής

Κατασκευαστής / συσκευαστής / συσκευαστής
Hemofarm A.D. Vrsac, τοποθεσία παραγωγής Dubovac, Σερβία
26224, σελ. Dubovac, st. Tsar Lazar bb

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας / Έκδοση ποιοτικού ελέγχου
Hemofarm A.D., Σερβία
26300, Vrsac, Beogradski put bb
Τηλ.: 13/803100, φαξ: 13/803424