Panadol

Το Panadol είναι φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το Panadol χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτός ο παράγοντας έχει αναλγητικό αποτέλεσμα..

Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου είναι ασθενές λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από κυτταρικές υπεροξειδάσες. Η αναλγητική και αντιπυρετική δράση του φαρμάκου πραγματοποιείται μειώνοντας την ποσότητα των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Panadol, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών για αυτό το φάρμακο στα φαρμακεία. Πραγματικές αναθεωρήσεις ατόμων που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Panadol μπορούν να διαβαστούν στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: Διαλυτά δισκία Panadol και επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

  • Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
  • Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα: αναλγητικό-αντιπυρετικό.

Τι βοηθά το Panadol?

Το Panadol χρησιμοποιείται για συμπτωματική θεραπεία:

  • Σύνδρομο πόνου: επώδυνες περιόδους, μυϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη, πονόλαιμος, πονόδοντος, ημικρανία, κεφαλαλγία.
  • Σύνδρομο πυρετού: αυξημένη θερμοκρασία σώματος με κρυολογήματα και γρίπη (ως αντιπυρετικό παράγοντα).

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την πρόοδο της νόσου και προορίζεται να μειώσει τον πόνο και να μειώσει τη θερμοκρασία κατά τη στιγμή της εφαρμογής.

φαρμακολογική επίδραση

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Μπλοκάρει τα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα πόνου και θερμορυθμίσεως. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα ουσιαστικά απουσιάζει. Δεν προκαλεί ερεθισμό του γαστρικού και εντερικού βλεννογόνου. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό νερού-αλατιού, καθώς δεν επηρεάζει τη σύνθεση προσταγλανδινών σε περιφερειακούς ιστούς.

Οδηγίες χρήσης

Κατά προσέγγιση σχήμα χρήσης και δοσολογία του Panadol σε μορφή δισκίου:

  • Για ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων), το φάρμακο συνταγογραφείται σε 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μια εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) εντός 24 ωρών.
  • Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών συνταγογραφούνται 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας 6-9 ετών είναι 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη είναι 2 καρτέλες. (1 γραμ.).
  • Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών συνταγογραφούνται 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μία δόση (1 καρτέλα.) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες.) Εντός 24 ωρών.

Κατά προσέγγιση σχήμα χρήσης και δοσολογία του μωρού Panadol σε μορφή εναιωρήματος:

  • 2-3 μήνες - η ατομική δοσολογία συνταγογραφείται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό.
  • 3-6 μήνες - δώστε στο μωρό 4 ml, η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση είναι 16 ml καθημερινά.
  • από 6 μήνες έως 1 έτος - 5 ml έως τέσσερις φορές την ημέρα.
  • από ένα έως δύο χρόνια - 7 ml, έως 28 ml την ημέρα.
  • από ένα έως δύο χρόνια - 9 ml, επιτρέπεται η χρήση έως και 36 ml την ημέρα.
  • από τρία έως έξι ετών - 10 ml, το μέγιστο επιτρεπόμενο να δώσει στο μωρό 40 ml.
  • από έξι έως εννέα ετών - 14 ml, 56 ml μπορούν να χορηγούνται στο μωρό την ημέρα.
  • από εννέα έως δώδεκα ετών - 20 ml, 80 ml μπορούν να λαμβάνονται καθημερινά.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως παυσίπονο και περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό μέσο χωρίς το διορισμό και την επίβλεψη γιατρού. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή της διάρκειας της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού..

Αντενδείξεις

Πρέπει να αρνηθείτε εντελώς:

  • έως ότου το παιδί φτάσει τους 3 μήνες.
  • με σοβαρές διαταραχές στην εργασία των νεφρών και του ήπατος.
  • με προσωπική δυσανεξία στα συστατικά που αποτελούν το Panadol.

Δίνοντας με προσοχή:

  • με μικρές αποκλίσεις στην εργασία των νεφρών και του ήπατος.
  • απουσία του ενζύμου αφυδρογονάση της 6-φωσφορικής γλυκόζης ·
  • με υπάρχουσες παθολογίες αίματος - αναιμία σε σοβαρή μορφή, θρομβοπενία και λευκοπενία.

Σε μωρά από 2 έως 3 μηνών και τα πρόωρα μωρά επιτρέπεται μία μόνο είσοδος μόνο με την άδεια του παιδίατρου.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς, ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  1. Μεταβολικές διεργασίες: μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.
  2. Ουροποιητικό σύστημα: φλεγμονή των νεφρών.
  3. Δερματικές αλλοιώσεις: νέκρωση του δέρματος.
  4. Αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος.
  5. Πεπτικό σύστημα: έμετος, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών ενζύμων, ναυτία, πόνος στο στομάχι.
  6. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell, οίδημα του Quincke, αναφυλακτικό σοκ.
  7. Αιματοποιητικό σύστημα: αναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία.
  8. Εργαστηριακές εξετάσεις: αλλαγές στο ουρικό οξύ και το σάκχαρο στο αίμα.

Αναλογικά

Τα ανάλογα Panadol για τη δραστική ουσία είναι τα ακόλουθα φάρμακα:

  • Apap;
  • Νταλέρον;
  • Ιφιμόλη;
  • Καλπόλ;
  • Xumapar;
  • Παρακεταμόλη;
  • Perfalgan;
  • Πέρασμα;
  • Strimol;
  • Flutabs;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Προσοχή: η χρήση αναλόγων πρέπει να συμφωνηθεί με τον θεράποντα ιατρό.

Η μέση τιμή των δισκίων PANADOL στα φαρμακεία (Μόσχα) είναι 45 ρούβλια. Η ανάρτηση για παιδιά κοστίζει 90 ρούβλια.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Τι βοηθά το Panadol; Οδηγίες χρήσης

Ένα αναλγητικό, αντιπυρετικό φάρμακο είναι το Panadol. Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τη λήψη παιδικού σιροπιού και εντύπων για ενήλικες με πυρετό και υψηλές θερμοκρασίες που προκαλούνται από βακτηριακή και ιογενή λοίμωξη (οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, SARS, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα και άλλα), με αλγομενόρροια, πονοκέφαλο (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας), πονόδοντο, πόνο στις αρθρώσεις.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Panadol πωλείται στα φαρμακεία στις ακόλουθες μορφές:

  1. Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg.
  2. Εναιώρημα (σιρόπι) για στοματική χορήγηση για παιδιά "Panadol Baby".
  3. Πρωκτικά υπόθετα 125 mg και 250 mg (για παιδιά).
  4. Panadol Extra δισκία.

Η σύνθεση περιλαμβάνει τη δραστική ουσία παρακεταμόλη και βοηθητικά συστατικά. Η παρακεταμόλη και η καφεΐνη περιλαμβάνονται στο Panadol Extra. Τα υπόθετα και το σιρόπι για παιδιά περιέχουν μόνο παρακεταμόλη.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό του Panadol. Οι οδηγίες χρήσης επιβεβαιώνουν ότι αυτός ο παράγοντας εμποδίζει το σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων χημικών ενώσεων και προσταγλανδινών, που προκαλούν αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Το Panadol χαρακτηρίζεται από ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν η παρακεταμόλη εισέρχεται στον ιστό, τα κυτταρικά ένζυμα αρχίζουν να την καταστρέφουν.

Το φάρμακο έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5 - 2 ώρες από τη στιγμή της χορήγησης.

Η καταστροφή της παρακεταμόλης εμφανίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω της εργασίας των νεφρών. Αυτό το εργαλείο δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν έχει επιζήμια επίδραση στη βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού σωλήνα και δεν συμβάλλει στην κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Σιρόπι, δισκία "Panadol": τι βοηθά το φάρμακο

Οι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου περιλαμβάνουν:

  • μυϊκός και ρευματικός πόνος
  • συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος και γρίπης (για τη μείωση του πυρετού).
  • πονόδοντος (συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας)
  • πονοκέφαλο;
  • πονόλαιμος;
  • Ωταλγία;
  • νευραλγία;
  • επώδυνη εμμηνόρροια
  • πόνος στην πλάτη
  • ημικρανία.

Γιατί συνταγογραφείται ακόμη το Panadol; Το φάρμακο ενδείκνυται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος στο πλαίσιο κρυολογήματος, γρίπης και μολυσματικών ασθενειών στην παιδική ηλικία (συμπεριλαμβανομένης της ανεμοβλογιάς, της παρωτίτιδας, της ιλαράς, της ερυθράς, του ερυθρού πυρετού).

Προετοιμασία Panadol: οδηγίες χρήσης

Παιδικό σιρόπι (εναιώρημα)

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Η σύριγγα μέτρησης, που εισάγεται μέσα στη συσκευασία, επιτρέπει στο φάρμακο να διανέμεται σωστά και ορθολογικά. Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού..

Για παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε 15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο κάθε 4-6 ώρες σε μία δόση (15 mg / kg), αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές μέσα σε 24 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Διάρκεια εισαγωγής χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό: για να μειώσετε τη θερμοκρασία - όχι περισσότερο από 3 ημέρες, για να μειώσετε τον πόνο - όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Στο μέλλον, καθώς και ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Χάπια

Για ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων), το φάρμακο συνταγογραφείται σε 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μια εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) εντός 24 ωρών.

Σε παιδιά ηλικίας 6-9 ετών συνταγογραφείται 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας 6-9 ετών είναι 1/2 δισκίο (250 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 δισκία (1 g).

Σε παιδιά ηλικίας 9-12 ετών συνταγογραφείται 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μια εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) εντός 24 ωρών.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως παυσίπονο και περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό μέσο χωρίς το διορισμό και την επίβλεψη γιατρού. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή της διάρκειας της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού..

Επιπλέον δισκία

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και σε παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 1-2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 2 δισκία, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 8 δισκία.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από πέντε ημέρες ως αναλγητικό και για περισσότερες από τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς το διορισμό και την επίβλεψη γιατρού. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή της διάρκειας της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού..

Πρωκτικά υπόθετα

Από του στόματος ή από του ορθού σε ενήλικες και εφήβους βάρους άνω των 60 kg χρησιμοποιείται σε μία δόση των 500 mg, η συχνότητα χορήγησης είναι έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Μέγιστες δόσεις: εφάπαξ - 1 g, καθημερινά - 4 g.

Εφάπαξ δόσεις για στοματική χορήγηση για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 ετών - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, έως 3 μήνες - 10 mg / kg. Εφάπαξ δόσεις για ορθική χορήγηση σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 ετών - 125-250 mg. Ποσοστό συχνότητας εφαρμογής - 4 φορές την ημέρα με διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια θεραπείας είναι 3 ημέρες. Μέγιστη δόση: 4 εφάπαξ δόσεις την ημέρα.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • ηλικίας έως 6 ετών.

Η συνταγογράφηση του φαρμάκου απαιτεί προσοχή παρουσία των ακόλουθων παθήσεων ή παθολογιών:

  • ηλικιωμένη ηλικία
  • την περίοδο εγκυμοσύνης και θηλασμού ·
  • ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια
  • ιογενής ηπατίτιδα;
  • αλκοολική ηπατική βλάβη και αλκοολισμός ·
  • έλλειψη αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • καλοήθης υπερδιλερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις πληροφορίες από τις οδηγίες, η χρήση του "Panadol" μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις όπως:

  • ταχυκαρδία;
  • Διαταραχή ύπνου;
  • λευκοπενία, θρομβοπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία.
  • Το οίδημα του Quincke
  • κνησμός
  • εξανθήματα στο δέρμα.
  • δυσπεπτικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας, του επιγαστρικού πόνου).

Ανάλογα του φαρμάκου "Panadol"

Πλήρη ανάλογα για το ενεργό στοιχείο:

  1. Efferalgan.
  2. Xumapar.
  3. Παμόλ.
  4. Παιδικό πέρασμα.
  5. Τσεφέκον Δ.
  6. Σανιντόλ.
  7. Παιδικό Panadol.
  8. Perfalgan.
  9. Ακάμολ Τέβα.
  10. Σιρόπι παρακεταμόλης 2,4%.
  11. Φεβρουάριος.
  12. Παρακεταμόλη.
  13. Τιλενόλη.
  14. Παρακεταμόλη (Acetophen).
  15. Ακεταμινοφαίνη.
  16. Panadol junior.
  17. Mexalen.
  18. Διάδρομος.
  19. Παρακεταμόλη για παιδιά.
  20. Apap.
  21. Παιδική τιλενόλη.
  22. Ιφιμόλη.
  23. Aldolor.
  24. Calpol.
  25. Lupocet.
  26. Τα δισκία Panadol διαλυτά.
  27. Ντάλερον.
  28. Strimol.
  29. Τιλενόλη για μωρά.

Όροι και τιμή διακοπών

Η μέση τιμή του Panadol (500 mg δισκία Νο. 12) στη Μόσχα είναι 29 ρούβλια. Στο Κίεβο, μπορείτε να αγοράσετε ένα φάρμακο για 16 hryvnia, στο Καζακστάν - για 110 tenge. Τα φαρμακεία στο Μινσκ προσφέρουν παιδικό σιρόπι Panadol για 6 - 8 bel. ρούβλια. Διατίθεται από φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Κριτικές

Οι κριτικές των ασθενών και των γιατρών σχετικά με το φάρμακο Panadol είναι κυρίως θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος. Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας σπάνια προκαλούν αρνητικές αντιδράσεις.

Panadol® (500 mg)

Οδηγίες

  • Ρωσική
  • қazaқsha

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg

Σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει

δραστική ουσία - παρακεταμόλη 500 mg

βοηθητικές ουσίες: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο (διαλυτό), ποβιδόνη (Κ 25), σορβικό κάλιο, τάλκης, στεατικό οξύ, καθαρό νερό. Σύνθεση κελύφους φιλμ: υδροξυπροπυλ μεθυλοκυτταρίνη 15 CPS, τριακετίνη.

Περιγραφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, λευκά, σε σχήμα κάψουλας, με επίπεδες άκρες, επισημασμένα με ένα τριγωνικό λογότυπο στη μία πλευρά και μια γραμμή στην άλλη.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητική. Άλλα αναλγητικά-αντιπυρετικά. Ανιλίδης. Παρακεταμόλη

Κωδικός ATX N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται μετά από 30-60 λεπτά. Ο χρόνος ημιζωής είναι 1-4 ώρες όταν λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις. Διανέμεται ομοιόμορφα σε όλα τα υγρά του σώματος. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι μεταβλητή, από 20 έως 30% του φαρμάκου δεσμεύεται σε περίπτωση οξείας δηλητηρίασης. Όταν λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις, το 90-100% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα κατά την πρώτη ημέρα. Η κύρια ποσότητα παρακεταμόλης απεκκρίνεται μετά από σύζευξη στο ήπαρ, 5% - αμετάβλητη.

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη είναι ένα αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα καταστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών στον υποθάλαμο. Η απουσία παρεμποδιστικής επίδρασης στη σύνθεση προσταγλανδινών σε περιφερειακούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στη βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα. Από αυτή την άποψη, η χρήση παρακεταμόλης συνιστάται ιδιαίτερα σε ασθενείς για τους οποίους η καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς είναι ανεπιθύμητη, για παράδειγμα, εάν υπάρχει ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Ενδείξεις χρήσης

- πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πόνος μετά την εξαγωγή δοντιών ή άλλες οδοντικές επεμβάσεις, πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς, πυρετός και πόνος μετά τον εμβολιασμό, πονόλαιμος, επώδυνες περιόδους, πόνος οστεοαρθρίτιδας, μείωση πυρετού.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και παιδιά 12 ετών και άνω: 500-1000 mg (1-2 δισκία) κάθε 4-6 ώρες ανάλογα με τις ανάγκες. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4000 mg (8 δισκία).

Παιδιά (6-11 ετών): 250-500 mg (½ - 1 δισκίο) κάθε 4-6 ώρες ανάλογα με τις ανάγκες. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού, χωρισμένη σε εφάπαξ δόσεις 10-15 mg / kg για 24 ώρες. Μια εφάπαξ δόση μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές εντός 24 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια χρήσης χωρίς ιατρική συνταγή και ιατρική παρακολούθηση - 3 ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, ζητήστε ιατρική βοήθεια.

Μην υπερβαίνετε την υποδεικνυόμενη δόση..

Μην πάρετε ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Panadol
Panadol

Αγρόκτημα. Ομάδα

Αναλογικά (γενικά, συνώνυμα)

Συνταγή (διεθνής)

Rp.: Καρτέλα. Panadol 500 mg Ν 12
Δ.Σ. Στο εσωτερικό, 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα

φαρμακολογική επίδραση

Το Panadol είναι φάρμακο μιας ομάδας μη εκλεκτικών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το φάρμακο περιέχει τη δραστική ουσία παρακεταμόλη, η οποία έχει έντονο αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης, η οποία συμβαίνει λόγω της μείωσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου είναι ασθενές λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από κυτταρικές υπεροξειδάσες. Η αναλγητική και αντιπυρετική δράση του φαρμάκου πραγματοποιείται μειώνοντας την ποσότητα των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Εκτός από την παρακεταμόλη, το Panadol Active περιέχει όξινο ανθρακικό νάτριο, το οποίο βοηθά στην επιτάχυνση της απορρόφησης της δραστικής ουσίας και εξασφαλίζει την πρώιμη έναρξη του θεραπευτικού αποτελέσματος της παρακεταμόλης.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η παρακεταμόλη απορροφάται καλά στο γαστρεντερικό σωλήνα, η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα παρατηρείται 30-120 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου. Ο βαθμός συσχέτισης της παρακεταμόλης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλός. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ, απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών. Ο χρόνος ημιζωής είναι 2-3 ώρες.

Τρόπος εφαρμογής

Για ενήλικες: Από το στόμα, με μεγάλη ποσότητα υγρού, 1-2 ώρες μετά το γεύμα (η λήψη αμέσως μετά το γεύμα οδηγεί σε καθυστέρηση στην έναρξη της δράσης).

Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος άνω των 40 kg) εφάπαξ δόση Panadol - 500 mg. μέγιστη εφάπαξ δόση - 1 g. Πολλαπλή συνάντηση - έως και 4 φορές την ημέρα.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g. η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, με σύνδρομο Gilbert, σε ηλικιωμένους ασθενείς, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί και το διάστημα μεταξύ των δόσεων θα πρέπει να αυξηθεί.

Παιδιά: η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά κάτω των 6 μηνών (έως 7 κιλά) - 350 mg,
έως 1 έτος (έως 10 κιλά) - 500 mg,
έως 3 ετών (έως 15 κιλά) - 750 mg,
έως 6 ετών (έως 22 κιλά) - 1 g,
έως 9 έτη (έως 30 κιλά) - 1,5 g,
έως 12 ετών (έως 40 κιλά) - 2 g.

Με τη μορφή εναιωρήματος: παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 10-20 ml το καθένα (5 ml - 120 mg),
1-6 έτη - 5-10 ml, 3-12 μήνες - 2,5-5 ml.
Η δόση για παιδιά ηλικίας 1 έως 3 μηνών καθορίζεται ξεχωριστά. Πολλαπλή συνάντηση του Panadol - 4 φορές την ημέρα. το διάστημα μεταξύ κάθε δόσης είναι τουλάχιστον 4 ώρες.
Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό είναι 3 ημέρες (όταν λαμβάνεται ως αντιπυρετικό φάρμακο) και 5 ημέρες (ως αναλγητικό).

Ορθικά Ενήλικες - 500 mg Panadol 1-4 φορές την ημέρα. η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 1 g. μέγιστη ημερήσια δόση - 4 g.

Παιδιά 12-15 ετών - 250-300 mg 3-4 φορές την ημέρα.
8-12 ετών - 250-300 mg 3 φορές την ημέρα.
6-8 ετών - 250-300 mg 2-3 φορές την ημέρα.
4-6 ετών - 150 mg 3-4 φορές την ημέρα.
2-4 χρόνια - 150 mg 2-3 φορές την ημέρα.
1-2 χρόνια - 80 mg 3-4 φορές την ημέρα.
από 6 μήνες έως 1 έτος - 80 mg 2-3 φορές την ημέρα.
από 3 μήνες έως 6 μήνες - 80 mg 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη του συνδρόμου πόνου διαφόρων αιτιολογιών, όπως:
Πονοκέφαλος, ημικρανία και πόνος που μοιάζει με ημικρανία.
Μυαλγία, αρθραλγία, ρευματικοί πόνοι, νευραλγία.
Αλγοδισμονόρροια, πονόδοντος.
Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της γρίπης, όπως πυρετός, πονοκέφαλος και μυϊκός πόνος..

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, περίοδο νεογνών (έως 1 μήνα).

Με προσοχή. Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθης υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιογενής ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατική βλάβη, αλκοολισμός, εγκυμοσύνη, γαλουχία, προχωρημένη ηλικία, πρώιμη βρεφική ηλικία (έως 3 μήνες), ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης. σακχαρώδης διαβήτης (για σιρόπι).

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς, ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Από το γαστρεντερικό σωλήνα και το ήπαρ: ναυτία, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών ενζύμων.

Από το αιματοποιητικό σύστημα: αναιμία, συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας, της ακοκκιοκυττάρωσης, της θρομβοπενίας, της πανκυτταροπενίας. Επιπλέον, είναι δυνατή η ανάπτυξη μεθαιμοσφαιριναιμίας, τα συμπτώματα της οποίας είναι κυάνωση, δύσπνοια και καρδιαλγία..

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.

Άλλα: μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα έως υπογλυκαιμικό κώμα, βρογχόσπασμος (παρατηρείται κυρίως σε ασθενείς με αυξημένη ατομική ευαισθησία σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), νέκρωση θηλών και διάμεση νεφρίτιδα. Η παρακεταμόλη μπορεί να αλλάξει τα εργαστηριακά επίπεδα σακχάρου και ουρικού οξέος στο αίμα.

Φόρμα έκδοσης

Δισκία Panadol, επικαλυμμένα, 12 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί από χαρτόνι.

Panadol Active δισκία, επικαλυμμένα, 12 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί από χαρτόνι.

Διαλυτά δισκία Panadol Solubl, 2 τεμάχια σε πλαστικοποιημένες λωρίδες, 6 λωρίδες σε κουτί από χαρτόνι.

ΠΡΟΣΟΧΗ!

Οι πληροφορίες στη σελίδα που βλέπετε δημιουργήθηκαν μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν προωθούν με κανέναν τρόπο την αυτοθεραπεία. Ο πόρος προορίζεται να εξοικειώσει τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας με πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με ορισμένα φάρμακα, αυξάνοντας έτσι το επίπεδο επαγγελματισμού τους. Η χρήση του "Panadol" απαιτεί διαβούλευση με έναν ειδικό, καθώς και τις συστάσεις του σχετικά με τη μέθοδο χορήγησης και τη δοσολογία του φαρμάκου που έχετε επιλέξει.

Panadol

Το Panadol είναι φάρμακο με αναλγητική, αντιπυρετική δράση.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Παράγονται οι ακόλουθες μορφές δοσολογίας Panadol:

  • Διαλυτά δισκία: επίπεδα, λευκά, χαραγμένα στη μία πλευρά, με λοξότμητο άκρο γύρω από την περιφέρεια. η επιφάνεια των δισκίων μπορεί να είναι ελαφρώς τραχιά (σε λωρίδες 2 ή 4 τεμαχίων. 6 ή 12 λωρίδες από 2 δισκία, 6 λωρίδες από 4 δισκία σε κουτί από χαρτόνι).
  • Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: σε σχήμα κάψουλας, λευκό, με επίπεδη άκρη, με γραμμή στη μία πλευρά και "PANADOL" ανάγλυφο στην άλλη πλευρά (σε κυψέλες 6 ή 12 τεμ. 1 ή 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).

1 διαλυτό δισκίο περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
  • Βοηθητικά συστατικά: ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
  • Βοηθητικά συστατικά: υπρομελλόζη, τριακετίνη, στεατικό οξύ, τάλκης, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, προζελατινοποιημένο άμυλο, άμυλο αραβοσίτου.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol χρησιμοποιείται για συμπτωματική θεραπεία:

  • Σύνδρομο πόνου: επώδυνες περιόδους, μυϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη, πονόλαιμος, πονόδοντος, ημικρανία, κεφαλαλγία.
  • Σύνδρομο πυρετού: αυξημένη θερμοκρασία σώματος με κρυολογήματα και γρίπη (ως αντιπυρετικό παράγοντα).

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την πρόοδο της νόσου και προορίζεται να μειώσει τον πόνο και να μειώσει τη θερμοκρασία κατά τη στιγμή της εφαρμογής.

Αντενδείξεις

  • Παιδιά κάτω των 6 ετών
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά.

Σχετικό (πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή, καθώς υπάρχει πιθανότητα επιπλοκών):

  • Ηπατική / νεφρική νόσος (ηπατική / νεφρική ανεπάρκεια)
  • Καλοήθης υπερδιλερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert)
  • Ιογενής ηπατίτιδα;
  • Ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • Αλκοολική ηπατική βλάβη
  • Αλκοολισμός;
  • Ταυτόχρονη θεραπεία με αντιεμετικά φάρμακα (domperidone, metoclopramide), φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).
  • Ηλικιωμένη ηλικία;
  • Εγκυμοσύνη;
  • Περίοδος θηλασμού.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα (διαλύονται πριν από τη λήψη, διαλύονται σε μισό ποτήρι νερό).

  • Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων ασθενών): 1-2 δισκία έως 4 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά 9-12 ετών: 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά 6-9 ετών: 1 /2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 1 /2 δισκία, μέγιστη ημερήσια αποζημίωση - 2 δισκία.

Πρέπει να παρατηρείται διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών μεταξύ της λήψης των δισκίων. Μια εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας από 9 ετών και για ενήλικες (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές εντός 24 ωρών.

Διάρκεια θεραπείας: 5 ημέρες (όχι περισσότερο) ως αναισθητικό. 3 ημέρες (όχι περισσότερο) ως αντιπυρετικός παράγοντας χωρίς ιατρική συνταγή και ιατρική παρακολούθηση.

Η ημερήσια δόση Panadol και η διάρκεια του μαθήματος μπορούν να αυξηθούν μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες

  • Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - οίδημα του Quincke, κνησμός, εξανθήματα στο δέρμα.
  • Αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - μεθαιμοσφαιριναιμία, θρομβοπενία, αναιμία.
  • Ουροποιητικό σύστημα: σε περιπτώσεις παρατεταμένης χρήσης σε υψηλές δόσεις - θηλώδης νέκρωση, διάμεση νεφρίτιδα, μη ειδική βακτηριουρία, νεφρικός κολικός.

Ειδικές Οδηγίες

Σε περιπτώσεις παρατεταμένης χρήσης του Panadol σε υψηλές δόσεις, απαιτείται έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Σε περίπτωση καθημερινής ανάγκης για αναλγητικά με συνδυασμένη χορήγηση αντιπηκτικών, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι ο γιατρός πρέπει να προειδοποιηθεί για τη λήψη του Panadol πριν από τη διεξαγωγή εξετάσεων για τον προσδιορισμό του επιπέδου γλυκόζης και ουρικού οξέος στο αίμα..

Για την αποφυγή τοξικών βλαβών στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν συνιστάται για χρήση σε συνδυασμό με αλκοολούχα ποτά, καθώς και για άτομα που είναι επιρρεπή σε χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η επίδραση φαρμάκων / ουσιών στην παρακεταμόλη με ταυτόχρονη χρήση:

  • Diflunisal: αυξάνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά 50% (γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης ηπατοτοξικότητας).
  • Μυελοτοξικά φάρμακα: αυξάνουν τις εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητάς του.
  • Αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη): μείωση του κινδύνου ηπατοτοξικής δράσης της.
  • Domperidone, metoclopramide: αύξηση του ρυθμού απορρόφησής του.
  • Χολεστυραμίνη: μειώνει τον ρυθμό απορρόφησής του.
  • Επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων οξείδωσης στο ήπαρ (τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φαινυλοβουταζόνη, φλουμεκινόλη, αιθανόλη, φαινυτοΐνη, ζιδοβουδίνη, ριφαμπικίνη, καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά): αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικής επίδρασης σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Με την παρατεταμένη συνδυασμένη χρήση παρακεταμόλης με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, αυξάνεται ο κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου, η ανάπτυξη νέκρωσης των νεφρικών θηλών και της αναλγητικής νεφροπάθειας. με σαλικυλικά σε υψηλές δόσεις - αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου της ουροδόχου κύστης ή των νεφρών. με αιθανόλη - ο κίνδυνος οξείας παγκρεατίτιδας.

Η επίδραση της παρακεταμόλης στα φάρμακα / ουσίες με ταυτόχρονη χρήση:

  • Έμμεσα αντιπηκτικά (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες): με παρατεταμένη χρήση, αυξάνει την επίδρασή τους (η οποία αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας).
  • Ουρικοσουρικά φάρμακα: μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητά τους.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25 ° C, σε ξηρό, μακριά από παιδιά και προστατευμένο από το φως..

Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Βρήκατε κάποιο λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Δισκία 500 mg, υπόθετα, σιρόπι Panadol για παιδιά: οδηγίες, κριτικές και τιμές

Ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων είναι το Panadol. Οι οδηγίες χρήσης ενημερώνουν ότι τα δισκία των 500 mg, Extra με καφεΐνη, εναιώρημα ή σιρόπι για παιδιά Μωρό, ορθικά υπόθετα συνταγογραφούνται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτός ο παράγοντας έχει αναλγητικό αποτέλεσμα..

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  • Τα δισκία είναι λευκά, σε σχήμα κάψουλας με επίπεδες άκρες και λεία επιφάνεια. Καλύπτονται με επίστρωση εντερικής μεμβράνης. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 500 mg.
  • Panadol Extra δισκία.
  • Αναστολή για χορήγηση από το στόμα Παιδικό Panadol Baby (μερικές φορές καλείται λανθασμένα σιρόπι).
  • Πρωκτικά υπόθετα 125 mg και 250 mg (για παιδιά).

Παρακεταμόλη + καφεΐνη + έκδοχα - σύνθεση του Panadol Extra.

Τα υπόθετα και το σιρόπι για παιδιά περιέχουν μόνο παρακεταμόλη.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Panadol; Το φάρμακο χρησιμοποιείται για συμπτωματική θεραπεία και ανακούφιση από το σύνδρομο πόνου:

  • πονόδοντος;
  • μετατραυματικός πόνος
  • ημικρανία;
  • αλγοδισμενόρεια;
  • πονοκεφάλους
  • πονόλαιμος;
  • πόνος καψίματος
  • επώδυνη εμμηνόρροια
  • μυϊκός πόνος;
  • πόνος στην πλάτη, κάτω πλάτη.

Ως αντιπυρετικός παράγοντας (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο συνταγογραφείται σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος (κρύο, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Οδηγίες χρήσης

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Panadol πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσημα και πόσιμο άφθονο νερό. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 200 ml νερού.

  • Σε ενήλικες και παιδιά μετά από 12 ετών συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μια εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) εντός 24 ωρών.
  • Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών: 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας 6-9 ετών είναι 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια πρόσληψη είναι 2 καρτέλες. (1 γραμ.).
  • Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες, μία δόση (1 καρτέλα.) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες.) Εντός 24 ωρών.

Μεταξύ κάθε εφαρμογής του Panadol, πρέπει να διατηρείται ένα διάστημα τεσσάρων ωρών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτό το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα για όχι περισσότερο από τρεις ημέρες. Εάν, μετά από τρεις ημέρες θεραπείας, δεν υπάρχει βελτίωση στην κατάσταση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Επιπλέον

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και σε παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 1-2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 2 δισκία, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 8 δισκία.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από πέντε ημέρες ως αναλγητικό και για περισσότερες από τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς το διορισμό και την επίβλεψη γιατρού. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή της διάρκειας της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού..

Πρωκτικά υπόθετα

Ορθικά σε ενήλικες και εφήβους βάρους άνω των 60 kg χρησιμοποιείται σε μία δόση 500 mg, η συχνότητα χορήγησης είναι έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Μέγιστες δόσεις: εφάπαξ - 1 g, καθημερινά - 4 g.

  • Εφάπαξ δόσεις για στοματική χορήγηση για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 ετών - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, έως 3 μήνες - 10 mg / kg.
  • Εφάπαξ δόσεις για ορθική χορήγηση σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 ετών - 125-250 mg. Ποσοστό συχνότητας εφαρμογής - 4 φορές την ημέρα με διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες. Μέγιστη δόση: 4 εφάπαξ δόσεις την ημέρα.

Εναιώρημα ή σιρόπι

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Η σύριγγα μέτρησης, που εισάγεται μέσα στη συσκευασία, επιτρέπει στο φάρμακο να διανέμεται σωστά και ορθολογικά. Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού..

Για παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε 15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο κάθε 4-6 ώρες σε μία δόση (15 mg / kg), αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές μέσα σε 24 ώρες. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.

Διάρκεια εισαγωγής χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό: για να μειώσετε τη θερμοκρασία - όχι περισσότερο από 3 ημέρες, για να μειώσετε τον πόνο - όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Στο μέλλον, καθώς και ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Δείτε επίσης: πώς να πάρετε ένα στενό ανάλογο της παρακεταμόλης από τη θερμοκρασία σε παιδιά και ενήλικες.

φαρμακολογική επίδραση

Η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό του παρασκευάσματος. Αυτός ο παράγοντας εμποδίζει το σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων χημικών ενώσεων και προσταγλανδινών, που προκαλούν αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Το Panadol και άλλοι παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη χαρακτηρίζονται από ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν η παρακεταμόλη εισέρχεται στον ιστό, τα κυτταρικά ένζυμα αρχίζουν να την καταστρέφουν. Το φάρμακο έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5 - 2 ώρες από τη στιγμή της χορήγησης.

Η καταστροφή της παρακεταμόλης εμφανίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω της εργασίας των νεφρών. Αυτό το εργαλείο δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν έχει επιζήμια επίδραση στη βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού σωλήνα και δεν συμβάλλει στην κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • Ηλικία έως 6 ετών.

Σχετικός (ο διορισμός του Panadol απαιτεί προσοχή παρουσία των ακόλουθων παθήσεων / ασθενειών):

  • Ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
  • Καλοήθης υπερδιλερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).
  • Ιογενής ηπατίτιδα.
  • Περίοδος κύησης και θηλασμού.
  • Ηλικιωμένη ηλικία.
  • Αλκοολική ηπατική βλάβη και αλκοολισμός.

Παρενέργειες

Γενικά, με την προϋπόθεση ότι λαμβάνεται η συνιστώμενη θεραπευτική δοσολογία, τα δισκία Panadol είναι καλά ανεκτά, μερικές φορές μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες από διάφορα συστήματα του σώματος:

  • Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα στο δέρμα και κνησμός, αγγειοοίδημα Quincke (έντονο πρήξιμο των μαλακών ιστών του προσώπου και των εξωτερικών γεννητικών οργάνων).
  • Ουροποιητικό σύστημα - διάμεση νεφρίτιδα (φλεγμονή του νεφρικού ιστού), μη ειδική βακτηριουρία (εμφάνιση βακτηρίων στα ούρα), νεφρικός κολικός (σοβαρός σπασμός των νεφρικών σωληναρίων με εμφάνιση σοβαρού παροξυσμικού πόνου στην οσφυϊκή περιοχή), θηλώδης νέκρωση (θάνατος των θηλών των νεφρών).
  • Αίμα και ερυθρός μυελός των οστών - μείωση του αριθμού των ερυθροκυττάρων (αναιμία) και των αιμοπεταλίων (θρομβοκυτταροπενία) στο αίμα, αύξηση της συγκέντρωσης της οξειδωμένης μορφής της αιμοσφαιρίνης μεθυμοσφαιρίνης στο αίμα (μεθαιμοσφαιριναιμία).

Εάν εμφανιστούν σημεία ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε τα δισκία Panadol και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Παιδιά, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά τη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα δραστικά συστατικά του παράγοντα διεισδύουν στον φραγμό του πλακούντα. Για αυτόν τον λόγο, δεν συνιστάται η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται μόνο εάν ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι χαμηλότερος από τα οφέλη για την υγεία της μητέρας.

Στην παιδική ηλικία

Αντενδείξεις: παιδιά κάτω των 6 ετών.

Ειδικές Οδηγίες

Όταν συνταγογραφείτε μακρά πορεία σε υψηλές δόσεις, η εικόνα αίματος πρέπει να παρακολουθείται. Μόνο υπό ιατρική επίβλεψη και με προσοχή το Panadol συνταγογραφείται για ασθένειες των νεφρών ή του ήπατος, ταυτόχρονα με αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, ντομπεριδόνη), καθώς και φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Για να αποφύγετε τοξικές βλάβες στο ήπαρ, δεν πρέπει να συνδυάζετε τη χρήση του Panadol και των αλκοολούχων ποτών. Σε περιπτώσεις όπου υπάρχει ανάγκη για καθημερινή λήψη παυσίπονων, η παρακεταμόλη, όταν συνδυάζεται με αντιπηκτικά, μπορεί να λαμβάνεται μόνο περιστασιακά. Ο γιατρός πρέπει να προειδοποιηθεί για τη λήψη Panadol σε περιπτώσεις ανάλυσης για να προσδιορίσει το επίπεδο γλυκόζης και ουρικού οξέος στο αίμα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με την ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων που εμφανίζουν ηπατοτοξικά αποτελέσματα. Καταγράφεται μια μέτρια έντονη ή ασήμαντη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση της παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα της αναλγητικής δράσης μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικοσουρικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται με την πρόσληψη ενεργού άνθρακα. Καταγράφεται μειωμένη απέκκριση του Diazepam.

Το Panadol επιταχύνει την αποβολή της λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το Probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται με την αναλογία σουλφινπυραζόνης και ριφαμπικίνης. Η αιθινυλική οιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Ανάλογα του φαρμάκου Panadol

Τα ανάλογα καθορίζονται από τη δομή:

  1. Σανιντόλ.
  2. Τιλενόλη για μωρά.
  3. Παιδική τιλενόλη.
  4. Panadol junior.
  5. Xumapar.
  6. Ιφιμόλη.
  7. Τσεφέκον Δ.
  8. Παιδικό Panadol.
  9. Calpol.
  10. Παρακεταμόλη για παιδιά.
  11. Ντάλερον.
  12. Τιλενόλη.
  13. Παρακεταμόλη.
  14. Φεβρουάριος.
  15. Παιδικό πέρασμα.
  16. Σιρόπι παρακεταμόλης 2,4%.
  17. Mexalen.
  18. Apap.
  19. Strimol.
  20. Lupocet.
  21. Παρακεταμόλη (Acetophen).
  22. Perfalgan.
  23. Διάδρομος.
  24. Aldolor.
  25. Παμόλ.
  26. Τα δισκία Panadol διαλυτά.
  27. Ακάμολ Τέβα.
  28. Efferalgan.
  29. Ακεταμινοφαίνη.

Όροι και τιμή διακοπών

Το μέσο κόστος του Panadol (δισκία 500 mg αρ. 12) στη Μόσχα είναι 49 ρούβλια. Η τιμή της ανάρτησης είναι 98 ρούβλια ανά 100 ml. Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Παιδικό Panadol

Το Children Panadol είναι φάρμακο αναλγητικής και αντιπυρετικής δράσης για στοματική χορήγηση (εναιώρημα) και τοπική χρήση (πρωκτικά υπόθετα).

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Children Panadol παράγεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  • πόσιμο εναιώρημα: ροζ ιξώδες υγρό με άρωμα φράουλας. Στο υγρό, επιτρέπεται η παρουσία κρυστάλλων (100, 300 και 1000 ml το καθένα σε σκούρες γυάλινες φιάλες. σε κουτί από χαρτόνι μία φιάλη πλήρης με μια σύριγγα μέτρησης).
  • ορθικά υπόθετα: ομοιογενή, λιπαρά σε σχήμα, σε σχήμα κώνου, λευκό ή σχεδόν λευκό, χωρίς ορατές ακαθαρσίες και φυσικά ελαττώματα (5 τεμ. ή 10 τεμ. σε λωρίδες πολυαιθυλενίου ή χλωριούχου πολυβινυλίου. σε κουτί από χαρτόνι μία ή δύο ταινίες).

Κάθε πακέτο περιλαμβάνει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Children Panadol.

Σύνθεση για 5 ml εναιωρήματος:

  • δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 120 mg;
  • βοηθητικά συστατικά: κόμμι ξανθάνης, 70% κρυσταλλική σορβιτόλη, κιτρικό οξύ, μηλικό οξύ, ένα μείγμα εστέρων παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος, μαλτιτόλη, σορβιτόλη, βαφή αζορουβίνης, γεύση φράουλας, νερό.

Σύνθεση για 1 πρωκτικό υπόθετο:

  • δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 125 mg ή 250 mg.
  • βοηθητικά συστατικά: στερεό λίπος (Suppocire AM).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη ανακουφίζει τον πόνο και μειώνει τον πυρετό. Ο μηχανισμός δράσης του σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης. Αυτό συμβαίνει κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπου το φάρμακο μπλοκάρει την κυκλοοξυγενάση, επηρεάζοντας έτσι τα κέντρα θερμορρύθμισης και πόνου. Η παρακεταμόλη ουσιαστικά δεν έχει αντιφλεγμονώδη αποτελεσματικότητα.

Σε περιφερικούς ιστούς, η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης είναι αμελητέα. Γι 'αυτό το φάρμακο δεν βλάπτει τους βλεννογόνους του γαστρεντερικού σωλήνα και δεν αλλάζει την ισορροπία νερού-ηλεκτρολύτη. Αυτή η ιδιότητα καθιστά την παρακεταμόλη ιδιαίτερα κατάλληλη για ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων ή άτομα που λαμβάνουν κατάλληλη φαρμακευτική θεραπεία, στην οποία η αναστολή προσταγλανδινών σε περιφερειακούς ιστούς μπορεί να είναι ανεπιθύμητη..

Φαρμακοκινητική

Μετά από από του στόματος χορήγηση και με πρωκτική χορήγηση υπόθετων, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά τη λήψη του εναιωρήματος επιτυγχάνεται σε περίπου 0,5-1 ώρα, μετά την εισαγωγή των υπόθετων - μετά από 2-3 ώρες. Περίπου το 15% της δραστικής ουσίας συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Η παρακεταμόλη κατανέμεται σχετικά ομοιόμορφα σε ιστούς, υγρά και όργανα. Ο κύριος μεταβολισμός λαμβάνει χώρα στο ήπαρ. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζονται διάφοροι μεταβολίτες: σε νεογέννητα και παιδιά κάτω των 12 ετών, ο κύριος μεταβολίτης είναι η θειική παρακεταμόλη, σε παιδιά και εφήβους άνω των 12 ετών - συζευγμένη γλυκουρονίδη. Περίπου το 17% της δόσης που λαμβάνεται είναι υδροξυλιωμένο (σχηματίζονται δραστικοί μεταβολίτες, συζευγμένοι με γλουταθειόνη). Εάν δεν υπάρχει αρκετή γλουταθειόνη στο σώμα, αυτοί οι δραστικοί μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυματικά συστήματα των ηπατικών κυττάρων και να προκαλέσουν το θάνατό τους..

Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Όχι περισσότερο από το 3% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται σε αμετάβλητη μορφή. Κατά τη διάρκεια της ημέρας, έως και το 90% της ουσίας που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα εντός του εύρους της θεραπευτικής δόσης. Ο χρόνος ημιζωής είναι 1 έως 3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Children Panadol χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικός παράγοντας σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος κατά τη διάρκεια της γρίπης, του κρυολογήματος και των παιδικών μολυσματικών ασθενειών όπως παρωτίτιδα, οστρακιά, ανεμοβλογιά, ερυθρά, ιλαρά, κοκκύτη, κ.λπ., καθώς και μετά τον εμβολιασμό.

Το φάρμακο συνταγογραφείται ως παυσίπονο για πόνο ήπιας έως μέτριας έντασης (πόνος στο αυτί, ημικρανία και πονοκέφαλος, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος κατά την οδοντοφυΐα ή αφαίρεση δοντιών, πόνος στις αρθρώσεις και τους μύες).

Το σιρόπι μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 12 ετών. Σε βρέφη ηλικίας 2-3 μηνών, το Pediatric Panadol μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά για τη μείωση του πυρετού μετά τον εμβολιασμό.

125 mg υπόθετα χρησιμοποιούνται συνήθως σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 2,5 ετών (σωματικό βάρος 8-12,5 kg) και 250 mg υπόθετα χρησιμοποιούνται σε παιδιά ηλικίας 3-6 ετών (σωματικό βάρος 13-20 kg).

Αντενδείξεις

  • σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
  • πρόσφατη αιμορραγία ή φλεγμονή στο ορθό (για υπόθετα).
  • περίοδο νεογνών έως 3 μήνες (για σιρόπι)
  • παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (για υπόθετα 125 mg).
  • παιδιά κάτω των 3 ετών (για υπόθετα 250 mg)
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετική (Το Panadol για παιδιά χρησιμοποιείται με προσοχή):

  • μειωμένη νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert)
  • σοβαρές λοιμώξεις (π.χ. σήψη), καθώς η λήψη παρακεταμόλης αυξάνει την πιθανότητα μεταβολικής οξέωσης.
  • ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε ασθενείς με χαμηλό δείκτη μάζας σώματος, υποσιτισμένους ασθενείς και σε ασθενείς με ανορεξία).
  • σοβαρές μορφές ασθενειών του αίματος (λευκοπενία, αναιμία, θρομβοπενία)
  • γενετική απουσία του ενζύμου γλυκόζη-6-φωσφορική αφυδρογονάση.
  • ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη.

Παιδικό Panadol: οδηγίες χρήσης (δοσολογία και μέθοδος)

Στοματικό εναιώρημα

Το παιδικό Panadol με τη μορφή εναιωρήματος λαμβάνεται από το στόμα. Για σωστή και ακριβή δοσολογία του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε τη σύριγγα μέτρησης που περιλαμβάνεται στη συσκευασία. Η φιάλη ανάρτησης πρέπει να ανακινείται πολύ πριν από κάθε χρήση..

Οι συνιστώμενες εφάπαξ δόσεις του Children Panadol εξαρτώνται από το σωματικό βάρος και την ηλικία του παιδιού:

  • βρέφη ηλικίας 3 έως 6 μηνών (βάρους 6-8 kg) - 4 ml.
  • βρέφη ηλικίας 6 έως 12 μηνών (βάρους 8-10 kg) - 5 ml.
  • παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών (βάρους 10-13 κιλών) - 7 ml.
  • παιδιά ηλικίας 2 έως 3 ετών (βάρους 13-15 κιλών) - 9 ml.
  • παιδιά προσχολικής ηλικίας ηλικίας 3 έως 6 ετών (βάρους 15–21 kg) - 10 ml ·
  • παιδιά προσχολικής ηλικίας και μαθητές ηλικίας 6 έως 9 ετών (βάρους 21-29 kg) - 14 ml.
  • μαθητές ηλικίας 9 έως 12 ετών (βάρους 29–42 kg) - 20 ml.

Η μέγιστη εφάπαξ δόση του Children Panadol με τη μορφή εναιωρήματος είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού, η ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg. Το φάρμακο λαμβάνεται 3-4 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η συνιστώμενη εφάπαξ δόση χρησιμοποιείται κάθε 4-6 ώρες, αλλά όχι περισσότερες από 4 εφάπαξ δόσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Για βρέφη ηλικίας 2-3 μηνών, το εναιώρημα μπορεί να χορηγηθεί μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός παιδίατρου. Η δοσολογία του Children Panadol καθορίζεται από τον γιατρό.

Πρωκτικά υπόθετα

Το Children Panadol με τη μορφή υπόθετων χρησιμοποιείται ορθικά. Πριν από την ένεση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να πλύνετε τα χέρια σας, να αφαιρέσετε το υπόθετο από τη λωρίδα και να το εισαγάγετε προσεκτικά με το δείκτη στον πρωκτό του παιδιού. Συνιστάται η εκτέλεση αυτής της διαδικασίας μετά από αυθόρμητη εκκένωση του εντέρου ή κλύσμα καθαρισμού. Η σωστή θέση του παιδιού βοηθά στη διευκόλυνση της εισαγωγής του υπόθετου, δηλαδή: το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε θέση ξαπλωμένη στην αριστερή πλευρά, το δεξί πόδι τραβιέται μέχρι το στομάχι.

Μια εφάπαξ δόση του Children Panadol εξαρτάται από το σωματικό βάρος. Συνήθως είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού. Ποσοστό συχνότητας εφαρμογής - 3-4 φορές την ημέρα (κάθε 4-6 ώρες). Δεν συνιστάται η υπέρβαση της μέγιστης ημερήσιας δόσης του φαρμάκου, που είναι 60 mg / kg σωματικού βάρους..

Συνιστώμενες εφάπαξ δόσεις:

  • παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 2,5 ετών (βάρους 8-12,5 kg) - 125 mg (ένα υπόθετο 125 mg).
  • παιδιά ηλικίας 3-9 ετών (βάρους 13-31 kg) - 250 mg (ένα υπόθετο 250 mg).
  • παιδιά ηλικίας 10 έως 12 ετών (βάρους 32-40 kg) - 500 mg (δύο υπόθετα των 250 mg).

Το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται στις μικρότερες δόσεις που είναι απαραίτητες για την επίτευξη θεραπευτικού αποτελέσματος και για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα..

Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις του Children Panadol. Χωρίς να συμβουλευτείτε έναν ειδικό, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν δεν υπάρχει βελτίωση, συμβουλευτείτε γιατρό..

Το Panadol για παιδιά δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της γρίπης και του κρυολογήματος, φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη και φάρμακα που περιέχουν αιθανόλη.

Παρενέργειες

Η παρακεταμόλη είναι γενικά καλά ανεκτή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που περιγράφονται παρακάτω αποκαλύφθηκαν αυθόρμητα κατά την περίοδο μετά την εγγραφή του Pediatric Panadol:

  • αναπνευστικό σύστημα: πολύ σπάνια - βρογχόσπασμος (σε άτομα με αυξημένη ατομική ευαισθησία σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος).
  • γαστρεντερική οδός, ήπαρ και χοληφόρος οδός: μερικές φορές - έμετος, ναυτία, πόνος στο στομάχι. πολύ σπάνια - δυσλειτουργία του ήπατος.
  • αιματοποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - αναιμία, μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων και αιμοπεταλίων.
  • αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - φαγούρα στο δέρμα, δερματικά εξανθήματα, αγγειοοίδημα, κνίδωση, αναφυλακτικές αντιδράσεις, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του Children Panadol, ανάλογα με τις συνοδευτικές περιστάσεις, συνοδεύεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • πρώτη ημέρα: εφίδρωση, ναυτία, πόνος στο στομάχι, ανορεξία, έμετος, ωχρότητα του δέρματος.
  • 1-2 ημέρες μετά τη δηλητηρίαση: επώδυνες αισθήσεις στο ήπαρ, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, μεταβολική οξέωση, διαταραχές του μεταβολισμού των υδατανθράκων.
  • σοβαρή υπερδοσολογία: καρδιακές αρρυθμίες, αιμορραγία, υπογλυκαιμία, εγκεφαλοπάθεια, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλικό οίδημα (έως το θάνατο), οξεία νεφρική ανεπάρκεια με οξεία σωληναριακή νέκρωση (εκδηλώνεται με πρωτεϊνουρία, αιματουρία, πόνος στην οσφυϊκή περιοχή).
  • μακροχρόνια χρήση σε δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη: διάμεση νεφρίτιδα, νεφρικός κολικός, νεκρωτική θηλή, μη ειδική βακτηριουρία.

Σε παιδιά, ηπατική βλάβη αναπτύσσεται μετά τη λήψη παρακεταμόλης σε δόση 125 mg / kg σωματικού βάρους ή περισσότερο, σε ενήλικες - μετά τη λήψη 10 g παρακεταμόλης ή περισσότερο. Σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου, ηπατική βλάβη μπορεί να συμβεί μετά τη λήψη 5 g παρακεταμόλης.

Εάν υπάρχει υποψία υπερδοσολογίας του Children Panadol, ακόμη και ελλείψει χαρακτηριστικών συμπτωμάτων, θα πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Κατά τη διάρκεια της πρώτης ώρας, συνιστάται η πλύση στομάχου και η από του στόματος χορήγηση προσροφητικών (πολυφαφάνη, ενεργός άνθρακας). Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα 4 ώρες μετά τη δηλητηρίαση (τα προηγούμενα αποτελέσματα θεωρούνται αναξιόπιστα). Εντός 24 ωρών, χορηγείται ένα αντίδοτο, η ακετυλοκυστεΐνη, το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα της οποίας παρέχεται τις πρώτες 8 ώρες μετά από υπερδοσολογία και στη συνέχεια η επίδρασή της μειώνεται απότομα. Εάν είναι απαραίτητο, η ακετυλοκυστεΐνη χορηγείται ενδοφλεβίως. Ελλείψει εμέτου πριν από την εισαγωγή στο νοσοκομείο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Ασθενείς που έχουν σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία και έχουν περάσει 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να παρακολουθούνται από ειδικούς από τοξικολογικό κέντρο ή γιατρούς από εξειδικευμένα τμήματα για ηπατικές παθήσεις.

Ειδικές Οδηγίες

Σε πρόωρα μωρά και βρέφη ηλικίας έως 3 μηνών, το Pediatric Panadol μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός παιδίατρου.

Πριν από τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό του επιπέδου σακχάρου και ουρικού οξέος στο αίμα, πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με τη λήψη του φαρμάκου.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν παρακεταμόλη για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι επιθυμητό να παρακολουθούνται οι παράμετροι του ήπατος και του περιφερικού αίματος.

Παράγοντες κινδύνου που συμβάλλουν σε σοβαρή ηπατική βλάβη ακόμη και με μικρή υπερδοσολογία παρακεταμόλης (5 g ή περισσότερο) περιλαμβάνουν: σοβαρή εξάντληση, λιμοκτονία, παρουσία λοίμωξης από HIV, κυστική ίνωση, διαταραχές διατροφής και άλλες καταστάσεις που προκαλούν ανεπάρκεια γλουταθειόνης.

Το σιρόπι περιέχει σορβιτόλη και μαλτιτόλη, επομένως αυτή η μορφή του Children Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη. Το μείγμα εστέρων παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένες αλλεργικές αντιδράσεις.

Το σιρόπι Panadol για παιδιά δεν περιέχει αλκοόλ, ακετυλοσαλικυλικό οξύ και ζάχαρη.

Τα ορθικά υπόθετα συνιστώνται για χρήση σε παιδιά που είναι επιρρεπή σε έμετο ή, για κάποιο λόγο, δεν μπορούν να πάρουν το φάρμακο μέσα.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η παρακεταμόλη διέρχεται από τον πλακούντα και εισέρχεται στο μητρικό γάλα, ωστόσο, μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις του φαρμάκου στο έμβρυο ή το βρέφος. Η περιεκτικότητα σε παρακεταμόλη στο γάλα κυμαίνεται από 0,04 έως 0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.

Η χρήση του Pediatric Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή, αλλά μόνο μετά την αξιολόγηση της αναλογίας οφέλους για τη μητέρα / πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το παιδί.

Πειραματικές μελέτες δεν απέδειξαν τερατογόνο, μεταλλαξιογόνο ή εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα της παρακεταμόλης.

Παιδική χρήση

Το Παιδικό Panadol στην παιδιατρική χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις ενδείξεις, σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα δοσολογίας:

  • εναιώρημα: αντενδείκνυται σε νεογνά και βρέφη έως 2 μηνών. Για πρόωρα μωρά και παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών, το εναιώρημα χορηγείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του παιδίατρου.
  • ορθικά υπόθετα: σε δόση 125 mg που χρησιμοποιείται σε παιδιά άνω των 6 μηνών με σωματικό βάρος 8 kg. σε δόση 250 mg - σε παιδιά άνω των 3 ετών με σωματικό βάρος 13 kg.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Για ήπια ή μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, το Children Panadol χρησιμοποιείται με προσοχή.

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Το σιρόπι και τα υπόθετα αντενδείκνυται σε σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), το Pediatric Panadol πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Πριν πάρετε το Pediatric Panadol, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό εάν το παιδί χρησιμοποιεί άλλα φάρμακα, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να αλληλεπιδράσει με μερικά από αυτά:

  • χλωραμφενικόλη (χλωραμφενικόλη): ο χρόνος απομάκρυνσης της χλωραμφενικόλης αυξάνεται κατά 5 φορές και ο κίνδυνος δηλητηρίασης με αυτήν την ουσία αυξάνεται.
  • καρβαμαζεπίνη, διφαινίνη, βαρβιτουρικά, πριμιδόνη, φαινυτοΐνη και άλλα αντισπασμωδικά, ριφαμπικίνη, φλουμεκινόλη, βουταδιόνη, αιθανόλη, φαινυλβουταζόνη, ζιδοβουδίνη, παρασκευάσματα από βαλσαμόχορτο: ο αριθμός των υδροξυλιωμένων μεταβολιτών στο αίμα αυξάνεται και ο κίνδυνος σοβαρής ηπατικής βλάβης αυξάνεται.
  • αναστολείς των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων: η ηπατοτοξικότητα της παρακεταμόλης μειώνεται.
  • έμμεσα αντιπηκτικά (στην περίπτωση τακτικής μακροχρόνιας χρήσης): οι επιπτώσεις των έμμεσων αντιπηκτικών αυξάνονται και ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται.
  • χολεστυραμίνη: μειώνεται ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης.
  • ουρικοσουρικά φάρμακα (αλλοπουρινόλη, εταμίδη, ουροδάνη κ.λπ.): η αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων μπορεί να μειωθεί.
  • domperidone, metoclopramide: ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης αυξάνεται.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του Children Panadol είναι Apap, Daleron, Apotel, Ksumapar, Calpol, Paracetamol, Children Paracetamol, Panadol, Tsefekon D, Strimol, Efferalgan κ.λπ..

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Το εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C (μην καταψύχετε).

Τα ορθικά υπόθετα πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής: αναστολή - 3 χρόνια, υπόθετα - 5 χρόνια.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές για το Panadol για παιδιά

Υπάρχουν πολλές κριτικές για το Children Panadol. Τα πλεονεκτήματα του εναιωρήματος, σύμφωνα με τους ασθενείς, περιλαμβάνουν: αποδοτικότητα, γρήγορη δράση, ευχάριστη γεύση, ασφάλεια, παρουσία μιας βολικής σύριγγας μέτρησης στο κιτ, χαμηλό κόστος, μεγάλη διάρκεια ζωής. Μεταξύ των ελλείψεων, μπορεί κανείς να παρατηρήσει την παρουσία χρωστικών και αρωμάτων στη σύνθεση του εναιωρήματος, τις υπάρχουσες αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου, ένα σύντομο αποτέλεσμα (μειώνει τη θερμοκρασία κατά 3-4 ώρες), καθώς και την ανεπαρκή αποτελεσματικότητα σε υψηλές θερμοκρασίες. Μερικά παιδιά ήταν αλλεργικά στο εναιώρημα.

Οι κριτικές για τα υπόθετα είναι επίσης κυρίως θετικές. Το παιδικό Panadol μειώνει καλά τη θερμοκρασία, βοηθά στον πονόδοντο και τον πονοκέφαλο. δεν περιέχει βαφές ή γεύσεις · δεν διέρχεται από το γαστρεντερικό σωλήνα, επομένως δεν υπάρχει αρνητική επίδραση στο στομάχι. προμηθευτός. Ορισμένες μητέρες παραπονιούνται ότι τα υπόθετα είναι άβολα και δύσκολα να τοποθετηθούν, ενώ άλλες, αντίθετα, σημειώνουν την ευκολία εισαγωγής υπόθετων. Αυτή η μορφή δοσολογίας είναι μια καλή εναλλακτική λύση για το πόσιμο εναιώρημα. Το φάρμακο μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου.

Τιμή για Παιδικό Panadol στα φαρμακεία

Το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος για από του στόματος χορήγηση 120 mg / 5 ml (100 ml σε φιάλη) μπορεί να αγοραστεί με μέσο όρο 90-95 ρούβλια. Η τιμή του παιδικού Panadol με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων 125 mg (10 τεμ ανά συσκευασία) είναι περίπου 60 ρούβλια, ορθικά υπόθετα 250 mg (10 τεμ ανά συσκευασία) - περίπου 80 ρούβλια.